一种三环己基锡喹啉-6-甲酸酯配合物的制备方法与应用
发明/设计人：
朱小明;蒋伍玖;张复兴;冯泳兰;邝代治;...
申请/专利权人：
衡阳师范学院
申请/专利号：
CN201911366104.3
申请时间：
2019-12-26
公开号：
CN111138477A
公开时间：
2020-05-12
主申请人地址：
421002 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号
摘要：
本发明公开的一种三环己基锡喹啉‑6‑甲酸酯配合物的制备方法与应用，为如下结构式(I)的配合物。本发明还公开了三环己基锡喹啉‑6‑甲酸酯配合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
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Diversity of complexes based on p-nitrobenzoylhydrazide, benzoylformic acid and diorganotin halides or oxides self-assemble: Cytotoxicity, the induction of apoptosis in cancer cells and DNA-binding properties
作者：
Jiang, Wujiu* ;Fan, Shanji;Zhou, Qian;Zhang, Fuxing;Kuang, Daizhi;...
期刊：
Bioorganic Chemistry ,2020年94:103402 ISSN：0045-2068
通讯作者：
Jiang, Wujiu;Tan, Yuxing
作者机构：
[Jiang, Wujiu; Jiang, WJ; Tan, Yuxing; Zhang, Fuxing; Kuang, Daizhi] Hengyang Normal Univ, Univ Hunan Prov, Coll Chem & Mat Sci, Key Lab Funct Met Organ Cpds Hunan Prov,Key Lab F, Hengyang 421008, Peoples R China.;[Fan, Shanji] Univ South China, Dept Oncologysurg, Affiliated Hosp 1, Hengyang 421001, Peoples R China.;[Zhou, Qian] Peking Univ, Sch Basic Med Sci, Hlth Sci Ctr, Beijing 100191, Peoples R China.
通讯机构：
[Jiang, WJ; Tan, YX] H;Hengyang Normal Univ, Univ Hunan Prov, Coll Chem & Mat Sci, Key Lab Funct Met Organ Cpds Hunan Prov,Key Lab F, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词：
Apoptosis;Crystal structure;Organotin complex;Self-assemble;Synthesis
摘要：
Eight organotin(IV) complexes (C1-C8) have been synthesized and characterized by elemental analysis, fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), multinuclear nuclear magnetic resonance (1H, 13C and 119Sn NMR), high resolution mass spectroscopy (HRMS) and single crystal X-ray structural analysis. Crystallographic data show that C1 was a tetranuclear 16-membered macrocycle complex, C2-C4 and C7 were centrosymmetric dimer distannoxane and there was a Sn2O2 four-membered ring in the middle of the molecule, respectively, C5 and C6 are monoorganotin complexes due to the dehydroalkylation effect during the reaction, while C8 forms a one-dimensional chain structure. The cytotoxicity of all complexes were tested by 3-(4,5)-dimethylthiahiazo(-z-y1)-3,5-di-phenytetrazoliumromide (MTT) assays against three human tumor cell lines NCI-H460, MCF-7 and HepG2. The dibutyltin complex C2 has been shown to be more potent antitumor agents than other complexes and carboplatin. Cell apoptosis study of C2 with the high activity on HepG2 and MCF-7 cancer cell lines was investigated by flow cytometry, it was shown that the antitumor activity of C2 was related to apoptosis, but it has different cell cycle arrest characteristics from platinum compounds, and the proliferation was inhibited by blocking cells in S phase. The DNA binding activity of the C2 was studied by UV–visible absorption spectrometry, fluorescence competitive, viscosity measurements and gel electrophoresis, results shown C2 can be well embedded in the double helix of DNA and cleave DNA. © 2019 Elsevier Inc.
语种：
英文
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Syntheses,Crystal Structures and in vitro Anticancer Activities of Dibenzyltin Compounds Based on the N-(2-Phenylacetic acid)-aroyl Hydrazone
作者：
Jiang Wu-Jiu;Mo Tian-Zi;Zhang Fu-Xing;Kuang Dai-Zhi;Tan Yu-Xing*
期刊：
Chinese Journal of Structural Chemistry ,2020年39(4):673-681 ISSN：0254-5861
通讯作者：
Tan Yu-Xing
作者机构：
[Jiang Wu-Jiu; Mo Tian-Zi; Kuang Dai-Zhi; Zhang Fu-Xing; Tan Yu-Xing] Hengyang Normal Univ, Key Lab Funct Met Organ Cpds Hunan Prov, Univ Hunan Prov, Coll Chem & Mat Sci,Key Lab Funct Organometall Ma, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.
通讯机构：
[Tan Yu-Xing] H;Hengyang Normal Univ, Key Lab Funct Met Organ Cpds Hunan Prov, Univ Hunan Prov, Coll Chem & Mat Sci,Key Lab Funct Organometall Ma, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.
关键词：
organotin complex;hydrazine;synthesis;crystal structure;biological activity
摘要：
Two dibenzyltin compounds,{[C_6H_5O(O)C=N-N=C(Ph)COO] (m-Cl-C_6H_4CH_2)_2-Sn(CH_3OH)}_2(1) and {[p-Me-C_6H_4O(O)C=N-N=C(Ph)COO] (m-Cl-C_6H_4CH_2)_2Sn(CH_3OH)}_2 (2),have been synthesized by microwave "one pot" reaction with benzoylhydrazine (or p-methyl benzhydrazine),phenylglyoxylic acid and di-m-chlorobenzyltin dichloride.Compound 2 contains two crystals 2a and 2b.The compounds have been characterized with IR,elemental analysis,~1H,~(13)C and ~(119)Sn NMR spectra,H RMS.Three crystals are all binuclear molecules with a Sn_2O_2 four-membered ring plane,and each Sn atom center is seven-coordinated with [SnO_4C_2N] to form a distorted pentagonal bipyramidal configuration.In vitro antitumor activities of all compounds and carboplatin were evaluated by MTT against three human cancer cells such as NCI-H460 (lung cancer cells),HepG2 (liver cancer cells) and MCF7 (breast cancer cells),and compound 2 exhibited better antitumor activity.
语种：
英文
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一种三环己基锡吲哚-4-甲酸酯配合物的制备方法与应用
发明/设计人：
朱小明;庾江喜;蒋伍玖;张复兴;冯泳兰;...
申请/专利权人：
衡阳师范学院
申请/专利号：
CN201911364667.9
申请时间：
2019-12-26
公开号：
CN111217851A
公开时间：
2020-06-02
主申请人地址：
421002 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号
摘要：
本发明公开的一种三环己基锡吲哚‑4‑甲酸酯配合物的制备方法与应用，为如下结构式(I)的配合物。本发明还公开了三环己基锡吲哚‑4‑甲酸酯配合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
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一种双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]反丁烯二甲酸酯配合物的制备方法与应用
发明/设计人：
张复兴;邝代治;冯泳兰;庾江喜;蒋伍玖;...
申请/专利权人：
衡阳师范学院
申请/专利号：
CN201911369518.1
申请时间：
2019-12-26
公开号：
CN111138484A
公开时间：
2020-05-12
主申请人地址：
421002 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号
摘要：
本发明公开的一种双[三(2‑甲基‑2‑苯基)丙基锡]反丁烯二甲酸酯配合物的制备方法与应用，为如下结构式(I)的配合物。本发明还公开了双[三(2‑甲基‑2‑苯基)丙基锡]反丁烯二甲酸酯配合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
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一种双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]2,3-吡嗪二甲酸酯及其制备方法与应用
发明/设计人：
朱小明;张复兴;冯泳兰;邝代治;庾江喜;...
申请/专利权人：
衡阳师范学院
申请/专利号：
CN201911366677.6
申请时间：
2019-12-26
公开号：
CN111153927A
公开时间：
2020-05-15
主申请人地址：
421002 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号
摘要：
本发明公开的一种双[三(2‑甲基‑2‑苯基丙基)锡]2,3‑吡嗪二甲酸酯及其制备方法与应用，为如下结构式(I)的配合物：。本发明还公开了双[三(2‑甲基‑2‑苯基丙基)锡]2,3‑吡嗪二甲酸酯的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
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一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡5-溴-2-糠酸酯配合物及其制备方法与应用
发明/设计人：
张复兴;朱小明;庾江喜;蒋伍玖;冯泳兰;...
申请/专利权人：
衡阳师范学院
申请/专利号：
CN201911369329.4
申请时间：
2019-12-26
公开号：
CN111138482A
公开时间：
2020-05-12
主申请人地址：
421002 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号
摘要：
本发明公开的一种三(2‑甲基‑2‑苯基丙基)锡5‑溴‑2‑糠酸酯配合物及其制备方法与应用，为如下结构式(I)的配合物。本发明还公开了三(2‑甲基‑2‑苯基丙基)锡5‑溴‑2‑糠酸酯配合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
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一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡喹喔啉-2-甲酸酯配合物及其制备方法与应用
发明/设计人：
朱小明;庾江喜;蒋伍玖;冯泳兰;邝代治;...
申请/专利权人：
衡阳师范学院
申请/专利号：
CN201911369208.X
申请时间：
2019-12-26
公开号：
CN111116637A
公开时间：
2020-05-08
主申请人地址：
421002 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号
摘要：
本发明公开的一种三(2‑甲基‑2‑苯基丙基)锡喹喔啉‑2‑甲酸酯配合物及其制备方法与应用，为如下结构式(I)的配合物。本发明还公开了三(2‑甲基‑2‑苯基丙基)锡喹喔啉‑2‑甲酸酯配合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
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一种三环己基锡吲哚-3-甲酸酯配合物的制备方法与应用
发明/设计人：
朱小明;庾江喜;张复兴;冯泳兰;蒋伍玖;...
申请/专利权人：
衡阳师范学院
申请/专利号：
CN201911369200.3
申请时间：
2019-12-26
公开号：
CN111138481A
公开时间：
2020-05-12
主申请人地址：
421002 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号
摘要：
本发明公开的一种三环己基锡吲哚‑3‑甲酸酯配合物的制备方法与应用，为如下结构式(I)的配合物。本发明还公开了三环己基锡吲哚‑3‑甲酸酯配合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
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一种三环己基锡1-萘甲酸酯配合物的制备方法与应用
发明/设计人：
冯泳兰;邝代治;朱小明;蒋伍玖;庾江喜;...
申请/专利权人：
衡阳师范学院
申请/专利号：
CN201911369692.6
申请时间：
2019-12-26
公开号：
CN111138487A
公开时间：
2020-05-12
主申请人地址：
421002 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号
摘要：
本发明公开的一种三环己基锡1‑萘甲酸酯配合物的制备方法与应用，为如下结构式(I)的配合物。本发明还公开了三环己基锡1‑萘甲酸酯配合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
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一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡2-氯噻吩-5-甲酸酯配合物及其制备方法与应用
发明/设计人：
朱小明;谭宇星;蒋伍玖;庾江喜;张复兴;...
申请/专利权人：
衡阳师范学院
申请/专利号：
CN201911364661.1
申请时间：
2019-12-26
公开号：
CN111138476A
公开时间：
2020-05-12
主申请人地址：
421002 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号
摘要：
本发明公开的一种三(2‑甲基‑2‑苯基丙基)锡2‑氯噻吩‑5‑甲酸酯配合物及其制备方法与应用，为如下结构式(I)的配合物。本发明还公开了三(2‑甲基‑2‑苯基丙基)锡2‑氯噻吩‑5‑甲酸酯配合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
展开
一种三环己基锡喹喔啉-2-甲酸酯配合物及其制备方法与应用
发明/设计人：
朱小明;冯泳兰;蒋伍玖;庾江喜;邝代治;...
申请/专利权人：
衡阳师范学院
申请/专利号：
CN201911366728.5
申请时间：
2019-12-26
公开号：
CN111138478A
公开时间：
2020-05-12
主申请人地址：
421002 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号
摘要：
本发明公开的一种三环己基锡喹喔啉‑2‑甲酸酯配合物及其制备方法与应用，为如下结构式(I)的配合物。本发明还公开了三环己基锡喹喔啉‑2‑甲酸酯配合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
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一种以醋酸铵介导的苯并噻唑类化合物的合成方法
发明/设计人：
朱小明;王志强;王成勇;张复兴;邝代治
申请/专利权人：
衡阳师范学院
申请/专利号：
202010774855.5
申请时间：
2020.08.05
公开号：
111897929B
主申请人地址：
湖南省衡阳市雁峰区黄白路165号
摘要：
本发明公开了一种以醋酸铵介导的苯并噻唑类化合物的合成方法。该合成方法为：在反应管中，加入邻卤苯胺衍生物、硫化钾、二甲基亚砜、催化剂、添加剂1和添加剂2，在130~150℃下搅拌反应，反应结束后冷却至室温，产物经分离纯化，得到所述苯并噻唑类化合物。本发明发展了以K2S为硫源，DMSO为碳源和氧化剂，邻卤苯胺衍生物为底物，醋酸铵介导三组分一锅法合成苯并噻唑类化合物的方法。该方法反应步骤少、反应条件温和，且具有较好的官能团容忍性等优点。
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二对甲基苄基锡芳甲酰腙配合物的合成、晶体结构及生物活性
作者：
莫天姿;余浩田;谭宇星;刘梦琴;张复兴;...
期刊：
化学通报 ,2019年82(11):994-994,1001,1002,1003,1004,0,0,1007 ISSN：0441-3776
作者机构：
衡阳师范学院化学与材料科学学院功能金属有机材料湖南省普通高等学校重点实验室功能金属有机化合物湖南省重点实验室 衡阳421008;[莫天姿; 邝代治; 刘梦琴; 谭宇星; 蒋伍玖; 余浩田; 张复兴] 衡阳师范学院
关键词：
有机锡配合物;酰腙;合成;晶体结构;生物活性
摘要：
将二对甲基苄基二氯化锡分别与2-[(4-硝基-苯甲酰基)-亚肼基]-3-苯基-丙酸或2-[(噻吩-2-羰基)-亚肼基]-3-苯基-丙酸反应,合成了2个以Sn_2O_2四元环为中心对称的二对甲基苄基锡配合物(C1、 C2), 通过元素分析、IR、~1H NMR、~(13)C NMR、~(119)Sn NMR、HRMS以及X-射线单晶衍射等表征了配合物的结构。测试了配合物C1、C2对癌细胞NCI-H460、HepG2、MCF7的体外抑制活性,结果表明,配合物C1、C2对3种癌细胞都有较好的抑制作用,C1略优于C2。通过紫外光谱、荧光光谱、粘度法测试配合物C1与小牛胸腺DNA的相互作用方式,结果均显示配合物C1与小牛胸腺DNA的作用是插入结合,并且作用效果较强;凝胶电泳研究表明,配合物C1能够有效地将超螺旋DNA pBR322切割成缺刻型DNA。
语种：
中文
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双(取代水杨醛)缩卡巴肼及其苄基锡配合物的合成、表征、荧光性质和除草活性
作者：
Feng Yong-Lan;Yang Chun-Lin;Zhang Fu-Xing;Kuang Dai-Zhi*
期刊：
无机化学学报 ,2019年35(10):1737-1745 ISSN：1001-4861
通讯作者：
Kuang Dai-Zhi
作者机构：
[Feng Yong-Lan; Kuang Dai-Zhi; Zhang Fu-Xing; Yang Chun-Lin] Hengyang Normal Univ, Coll Chem & Mat Sci, Coll Hunan Prov, Key Lab Funct Organometall Mat,Key Lab Funct Met, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.
通讯机构：
[Kuang Dai-Zhi] H;Hengyang Normal Univ, Coll Chem & Mat Sci, Coll Hunan Prov, Key Lab Funct Organometall Mat,Key Lab Funct Met, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.
关键词：
双(取代水杨醛)缩卡巴肼;苄基锡配合物;荧光性质;除草活性
摘要：
用5-甲基水杨醛、4-二乙氨基水杨醛分别与卡巴肼或硫代卡巴肼缩合,制得1,5-二取代卡巴肼或硫代卡巴肼配体。在微波甲醇溶剂热条件下,二苄基二氯化锡前体与配体反应,合成了双(取代水杨醛)缩(硫代)卡巴肼苄基锡配合物T1~T4,但T4的结构与T1~T3不同,T4由N,N′-双(4-二乙氨基水杨醛)缩连氮及甲氧基桥联锡组成的苄基锡配合物,T4还可由卡巴肼、4-二乙氨基水杨醛和二苄基二氯化锡“一锅法”合成。T1~T4的结构经元素分析、IR、~1H/~(13)C NMR表征,并用X射线衍射法确证配合物T4的晶体分子结构。T4属单斜晶系,P2_1/c空间群,中心锡原子与氮、氧、苄基碳和氯原子组成六配位变形八面体构型。T4在DMF-H_2O溶液中具有良好的荧光性质,当含水量0~30%(V/V)时具有聚集荧光增强效应,含水量大于30%时,随含水体积分数增加荧光强度减弱,以至最后淬灭。配合物对马齿苋具有良好的生长抑制作用,T1和T3对决明子、T2对苋菜和T4对四九菜心具有选择性生长抑制作用,可作为除草剂的候选化合物进一步研究。
语种：
中文
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一种噻吩甲酰腙双核二丁基锡配合物
发明/设计人：
蒋伍玖;谭宇星;毛芳芳;滕涛;刘健晖;...
申请/专利权人：
衡阳师范学院
申请/专利号：
CN201811576529.2
申请时间：
2018-12-22
公开号：
CN109320544A
公开时间：
2019-02-12
主申请人地址：
421002 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号
摘要：
本发明公开了一种噻吩甲酰腙双核二丁基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物，其中R为正丁基。本发明还公开了该噻吩甲酰腙双核二丁基锡配合物的制备方法和在制备抗癌药物中的应用。
展开
一种三(2-甲基-2-苯基)丙基锡3-吲哚丁酸酯配合物及制备方法与应用
发明/设计人：
张复兴;盛良兵;朱小明;邝代治;庾江善
申请/专利权人：
衡阳师范学院
申请/专利号：
CN201910470462.2
申请时间：
2019-05-31
公开号：
CN110128466A
公开时间：
2019-08-16
主申请人地址：
421001 湖南省衡阳市雁峰区黄白路165号
摘要：
本发明涉及一种三(2‑甲基‑2‑苯基)丙基锡3‑吲哚丁酸酯配合物及制备方法与应用，属于医药技术领域。本发明选择双[三（2‑甲基‑2‑苯基丙基）锡]氧化物，与配体3‑吲哚丁酸，在一定条件下反应，合成得到了对HUH7（人肝癌细胞）、A549（人肺癌细胞）、A431（人表皮癌细胞）、HCT‑116（人结肠癌细胞）、MDA‑MB‑231（人乳腺癌细胞）具有较强抑制活性的化合物三（2‑甲基‑2‑苯基）丙基锡3‑吲哚丁酸酯配合物，为开发抗癌药物提供了新途径。
展开
两个有机锡羟基苯甲酸酯配合物的合成、结构及抗癌活性
作者：
Zhang Fu-Xing* ;He Tang-Feng;Yao Shu-Fen;Zhu Xiao-Ming;Sheng Liang-Bing;...
期刊：
无机化学学报 ,2019年35(4):598-604 ISSN：1001-4861
通讯作者：
Zhang Fu-Xing
作者机构：
[Sheng Liang-Bing; Yao Shu-Fen; Jiang Wu-Jiu; Feng Yong-Lan; Kuang Dai-Zhi; Zhang Fu-Xing; He Tang-Feng; Yu Jiang-Xi; Zhu Xiao-Ming] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Key Lab Funct Met Organ Cpds Hunan Prov, Key Lab Funct Organometall Mat Coll Hunan Prov, Hengyang 421008, Human, Peoples R China.
通讯机构：
[Zhang Fu-Xing] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Key Lab Funct Met Organ Cpds Hunan Prov, Key Lab Funct Organometall Mat Coll Hunan Prov, Hengyang 421008, Human, Peoples R China.
关键词：
有机锡羟基苯甲酸酯;晶体结构;量子化学;体外抗肿瘤活性
摘要：
合成了2个有机锡羟基苯甲酸酯配合物:梯形结构的二(对氯苄基)锡邻羟基苯甲酸酯[(μ_3-O)(μ_2-OH)(p-Cl~-C_6H_4CH_2Sn)_2 (O_2CC_6H_4-OH-o)]_2 (1)和三苯基锡二(对羟基苯甲酸)酯(2)。通过元素分析、红外光谱、差热分析、X射线单晶衍射等方法对配合物进行了结构表征,并对其进行了量子化学从头计算和体外抗癌活性研究。结果显示:配合物1为具有Sn_2O_2构筑的3个平面四元环组成的梯形骨架结构,配合物2为单锡核结构,锡原子均为五配位的畸变三角双锥构型;配合物对人结肠癌细胞(HT-29)、肝癌细胞(HepG2)、乳腺癌细胞(MCF-7)、宫颈癌细胞(Hela)和肺癌细胞(A549)均显示出比临床使用的顺铂更强的抗癌活性。
语种：
中文
展开
一种邻甲基苄基锡配合物及其制备方法和应用
发明/设计人：
谭宇星;蒋伍玖;毛芳芳;邝代治;刘健晖;...
申请/专利权人：
衡阳师范学院
申请/专利号：
CN201811585501.5
申请时间：
2018-12-24
公开号：
CN109666040A
公开时间：
2019-04-23
主申请人地址：
421002 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号
摘要：
本发明公开了一种邻甲基苄基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物，其中R为邻甲基苄基，Ph为苯基。本发明还公开了该邻甲基苄基锡配合物的制备方法和在制备抗癌药物中的应用。
展开
一种2-羰基丁酸-2-呋喃甲酰腙二苯基锡配合物
发明/设计人：
谭宇星;毛芳芳;滕涛;邝代治;张复兴;...
申请/专利权人：
衡阳师范学院
申请/专利号：
CN201811576537.7
申请时间：
2018-12-22
公开号：
CN109369703A
公开时间：
2019-02-22
主申请人地址：
421002 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号
摘要：
本发明公开了一种2‑羰基丁酸‑2‑呋喃甲酰腙二苯基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物，其中R为苯基。本发明还公开了该2‑羰基丁酸‑2‑呋喃甲酰腙二苯基锡配合物的制备方法和在制备抗癌药物中的应用。
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