串连aza-Wittig 反应合成新型2-芳硫基-4H-咪唑啉-4-酮
作者:
许志锋;邝代治;张复兴;王剑秋;丁明武
期刊:
合成化学 ,2005年13(2):141-143,155 ISSN:1005-1511
作者机构:
[许志锋; 邝代治; 张复兴; 王剑秋] 衡阳师范学院,化学与材料科学系;[丁明武] 华中师范大学,化学学院
关键词:
咪唑啉酮;合成;aza-Wittig反应
摘要:
由叠氮乙酸乙酯与二茂铁甲醛反应合成含二茂铁基的叠氮化物(2), 2与三苯膦发生Staudinger反应制得膦亚胺(3), 3与异氰酸苯脂、(取代)硫酚通过串连aza-Wittig 反应合成了6个新的咪唑啉酮衍生物.其结构经1H NMR, IR及元素分析表征.并初步探讨了反应的条件.
语种:
中文
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Study on synthesis, structure and quantum chemistry of the three-dimentional network complex [Cu (Phen)2 NO3 ](OH) ·6H2 O
作者:
陈志敏;李薇;杨颖群;邝代治;冯泳兰;...
期刊:
湖南师范大学自然科学学报 ,2005年28(4):54-58 ISSN:2096-5281
通讯作者:
Chen, Z.-M.
作者机构:
[李薇; 邝代治; 张复兴; 杨颖群; 王剑秋; 冯泳兰; 陈志敏] Department of Chemistry and Materials Science, Hengyang Normal University, Hengyang 421008, China
关键词:
超分子;邻菲罗啉;铜配合物;电子结构
摘要:
由Phen(Phen=1,10-phenanthroline)与铜(Ⅱ)离子反应,合成了标题配合物[Cu(Phen)2NO3](OH)·6H2O.单晶X射线衍射分析表明,晶体属单斜晶系,空间群为:P2(1)/c,晶胞参数:a=0.994 2(4)nm,b=2.635 8(9)nm,c=1.055 1(4)nm,β=106.045(6)°,V=2.657 2 nm3,Z=4,Dx=1.527 g.cm-3,μ(Moka)=8.88 cm-1,F(000)=1 268,R1=0.044 1,wR2=0.111 0[I>2σ(I)].配合物中Cu-O、Cu-N键键长分别为0.201 4~0.233 2 nm和0.203 5~0.221 8 nm,中心铜原子与六个配位原子形成变形八面体结构.晶体中结构单元通过分子间氢键和π-π堆积,形成了三维网络结构.对标题配合物进行了量化计算,得原子轨道贡献信息.
语种:
中文
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Synthesis and Crystal Structure of the Ladder-like Organotin Complex: μ-pentaoxygen bridged penta(bis-benzyltin) bis-salicylate
作者:
Wang, JQ;Chen, ZM;Zeng, RY;Kuang, DZ* ;Feng, YL;...
期刊:
Chinese Journal of Structural Chemistry ,2005年24(12):1387-1392 ISSN:0254-5861
通讯作者:
Kuang, DZ
作者机构:
[Feng, YL; Chen, ZM; Zhang, FX; Wang, JQ; Zeng, RY; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构:
[Kuang, DZ] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词:
mu-pentaoxygen bridged penta(bis-benzyltin) bis-salicylate;synthesis;crystal structure
摘要:
A novel organotin complex of μ-pentaoxygen bridged penta(bis-benzyltin) bis- salicylate has been synthesized by the reaction of bis-benzyltin oxide and salicylic acid and its struc- ture has been determined by X-ray diffraction. The crystal belongs to monoclinic, space group P21/n with a = 1.7206(5), b = 2.1401(6), c = 2.1488(6) nm, β = 93.325(5)o, V = 7.899(4) nm3, Z = 4, Dc = 1.564 g/cm3, μ(MoKα) = 16.17 cm-1, Mr = 1859.94, F(000) = 3692, R1 = 0.0755 and wR2 = 0.1557. According to structural analysis, the coordination geometry of tin is a distorted trigonal bipyramid, and the ladder-like structure is shaped by four Sn2O2 planar four-membered rings.
语种:
英文
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茂金属配合物[(Me5Si2C5H4)MoBz(CO)3]的振动光谱、电子结构及化学键研究
作者:
邝代治;陈志敏;冯泳兰;王剑秋;张复兴
期刊:
计算机与应用化学 ,2005年22(9):767-770 ISSN:1001-4160
作者机构:
[邝代治; 陈志敏; 冯泳兰; 王剑秋; 张复兴] 衡阳师范学院化学系;衡阳师范学院化学系 湖南;421008
关键词:
茂金属配合物;从头计算;电子结构;振动光谱
摘要:
运用G98W程序,采用Lanl2dz基组,对茂金属配合物[(Me5Si2C5H4)MoBz(CO)3]进行从头算研究,探讨配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子电荷布居规律,以及一些前沿分子轨道的组成特征等,结果表明,标题配合物结构在能量上是较稳定的,作为结构单元而存在.对标题配合物的振动基频进行了与实测红外光谱对比,归属了它们的振动频率,讨论了它们的特征基频,并对理论计算的振动频率进行了标度校正.
语种:
中文
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{Cu(Ⅱ)(Me6[14]-4,11-二烯N4)}(ClO4)2的晶体结构和从头算研究
作者:
Kuang, DZ* ;Feng, YL;Chen, ZM;Wang, JQ;Zhang, FX
期刊:
化学物理学报(英文版) ,2005年18(1):100-104 ISSN:1674-0068
通讯作者:
Kuang, DZ
作者机构:
[Feng, YL; Chen, ZM; Zhang, FX; Wang, JQ; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构:
[Kuang, DZ] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词:
大环铜配合物;晶体结构;从头算
摘要:
Me6[14]4,11-dieneN4与Cu2+配合形成大环配合物,经X射线衍射测定其晶体结构,并用量子化学从头算方法研究配合物的电子结构及分子轨道组成.该晶体属于单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数:a=1.0483(4), b=1.6956(2), c=1.3838(2)nm, β=105.11(2)°, V=2.37479(10)nm3, Z=4, Dc= 1.518 g/cm3, μ=11.92 cm -1, F(000)=1132, R1=0.042.大环配体的N与Cu配合分别形成椅式六员环和半椅式五员环,N-Cu-N键角差异使中心金属原子与配基原子构成畸形四方形,两个甲基位于大环同侧形成大环的"旗杆"碳的结构特征.
语种:
中文
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羧基氧桥联铜钠配合物[CuNa(nta)H2O]的合成、结构和量子化学研究
作者:
陈志敏;邝代治*;冯泳兰;王剑秋;张复兴;...
期刊:
化学通报 ,2005年(1):1-5 ISSN:0441-3776
作者机构:
衡阳师范学院化学与材料科学系 湖南衡阳 421008
关键词:
氨三乙酸;铜;桥联异双核配合物;电子结构
摘要:
通过H3nta(H3nta=nitriloriacetic acid))与铜离子反应合成标题配合物[CuNa(nta)H2O],经X 射线衍射测定该配合物的晶体结构,晶体属正交晶系,空间群为 P2(1)2(1)2(1),晶胞参数:a=0.7531(4)nm,b=0.9853(5)nm,c=1.2521(6)nm,V=0.9290(8)nm3,Z=4,Dx=2.092g·cm-3,μ(MoKα)=24.18cm-1,F(000)=588,R1=0.0331,wR2=0.0610.配合物中Cu-O键键长为0.1945~0.2344nm、Cu-N键长为0.2083nm,Na-O键长为0.2264~0.2360nm,中心铜原子和钠原子分别与配位原子形成变形八面体和变形三角双锥构型.用G98程序以HF/LanL2dz基组对铜钠双核配合物进行了量化计算,得原子轨道贡献信息.
语种:
中文
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有机锡化合物的合成及应用研究进展
作者:
蒋江平;邝代治;罗一鸣;张复兴
期刊:
衡阳师范学院学报 ,2005年26(06):116-121 ISSN:1673-0313
作者机构:
中南大学,化学化工学院,湖南,长沙,410083;衡阳师范学院,化学与材料科学系,湖南,长沙,421008;[蒋江平; 罗一鸣] 中南大学;[邝代治; 张复兴] 衡阳师范学院
关键词:
有机锡化合物;合成;应用;进展
摘要:
本文系统地论述了有机锡化合物的合成进展,介绍了有机锡化合物在工农业、医药等方面的应用。
语种:
中文
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一维链状μ-氯(氧)-三苄基锡的合成和结构研究
作者:
Chen, ZM;Wang, JQ;Kuang, DZ* ;Feng, YL;Zhang, FX
期刊:
无机化学学报 ,2005年21(8):1186-1190 ISSN:1001-4861
通讯作者:
Kuang, DZ
作者机构:
[Feng, YL; Chen, ZM; Zhang, FX; Wang, JQ; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构:
[Kuang, DZ] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词:
一维链;μ-氯-(三苄基)锡;μ-氧-(三苄基)锡;合成;晶体结构
摘要:
合成了两种具有新型结构的苄基锡化合物:一维链状μ-氯-三苄基锡(1)和一维链状μ-氧-三苄基锡(2),经X-射线方法测定了化合物的晶体结构.晶体结构(1)属正交晶系,空间群为P212121,晶体学参数:a=0.855 3(3)nm,b=1.081 4(4)nm,c=1.9681(7)nm,V=1.8204(11)nm3,Z=4,D.=1.560 g·cm-3,μ(Mo Kα)=15.47 cm-1,F(000)=856,R1=0.059 7,wR2=0.141 5.晶体结构(2)属正交晶系,空间群为P212121,晶体学参数:a=1.982 3(4)nm,b=1.0891(2)nm,c=0.861 1(17)nm,V=1.8590(6)nm3,Z=4,Dc=1.458 g·cm-3,μ(Mo Ka)=13.76 cm-1,F(000)=820,R1=0.0327,wR2=0.0648.配合物中锡原子均呈五配位畸变三角双锥构型.
语种:
中文
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Synthesis and Crystal Structure of the Organotin Complex [(o-Cl-PhCH2)3SnOCOC10H8N]0.5C6H6
作者:
Zhang, FX;Kuang, DZ* ;Wang, JQ;Feng, YL;Chen, ZM
期刊:
Chinese Journal of Structural Chemistry ,2005年24(3):269-272 ISSN:0254-5861
通讯作者:
Kuang, DZ
作者机构:
[Feng, YL; Chen, ZM; Zhang, FX; Wang, JQ; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构:
[Kuang, DZ] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词:
organotin;3-indoleacrylic acid;synthesis;crystal structure
摘要:
A novel organotin complex [(o-Cl-PhCH2)3SnOCOC 10H8N]·0.5C6H6 has been synthesized, and its crystal structure was determined by X-ray diffraction. The crystal belongs to monoclinic, space group C2/c with a = 1.6214(5), b = 1.2033(3), c = 3.2873(10) nm, β = 91.467(5)°, V = 6.411 (3) nm 3, Mr = 1441.26, Z = 4, Dc = 1.493 g/cm 3, μ(MoKα) = 10.79 cm-1, F(000) = 2904, R = 0.0500 and Rw = 0.0884. The bond lengths of Sn-C are 0.2150(5), 0.2157(4) and 0.2164(4) nm, and that of Sn-O is 0.2043(3) nm. The tin atom adopts a distorted tetrahedral geometry.
语种:
英文
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二苄基锡双(对氨基苯甲酸)酯的合成及结构研究
作者:
王剑秋;邝代治;陈志敏;冯泳兰;张复兴
期刊:
化学试剂 ,2005年27(3):163-165 ISSN:0258-3283
作者机构:
[王剑秋; 邝代治; 陈志敏; 冯泳兰; 张复兴] 衡阳师范学院,化学与材料科学系
关键词:
二苄基锡双(对氨基苯甲酸)酯;合成;晶体结构
摘要:
二苄基氧化锡与对氨基苯甲酸反应合成了二苄基锡双(对氨基苯甲酸)酯,经X-射线方法测定了新化合物的晶体结构,属单斜晶系,空间群为P2(1)/n,晶体学参数:a=1.1209(4)nm,b=0.8602(3)nm,c=2.6520(10)nm,β=93.953(5)°,V=2.5512(17)nm3,Z=4,Dc=1.492g/cm3,μ(MoKα)=10.38cm-1,F(000)=1160,R1=0.0468,wR2=0.0896.在化合物中,锡原子呈六配位的畸变八面体构型.
语种:
中文
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三(邻溴苄基)溴化锡和四(对溴苄基)锡的合成及结构研究
作者:
Wang, JQ* ;Kuang, DZ;Zhang, FX;Feng, YL;Xu, ZF
期刊:
有机化学 ,2004年24(1):80-84 ISSN:0253-2786
通讯作者:
Wang, JQ
作者机构:
[Xu, ZF; Feng, YL; Zhang, FX; Wang, JQ; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构:
[Wang, JQ] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词:
三(邻溴苄基)溴化锡;四(对溴苄基)锡;晶体结构
摘要:
邻溴苄基溴或对溴苄基溴与锡反应合成三(邻溴苄基)溴化锡(1)和四(对溴苄基)锡(2).经X射线方法测定了新化合物的晶体结构.晶体结构1属斜方六面体晶系,空间群为R-3,晶体学参数:a=1.3389(3) nm, b=1.3389(3) nm, c=2.1896(8) nm, V=3.3993(16) nm3, Z=6, Dx=2.077 Mg?m-3, μ(Mo Kα)=81.83 cm-1, F(000)=2004, R1=0.0477, wR2=0.1372;晶体结构2属正交晶系,空间群为Fdd2,晶体学参数:a=2.1027(7) nm, b=2.3034(8) nm, c=1.1431(4) nm, V=5. 536(3) nm3, Z=8, Dx=1.917 Mg?m-3, μ(Mo Kα)=67.11 cm-1, F(000)=3056, R1=0.0358, wR2=0.0659.化合物1中Sn-C键长为0.2160(8) nm, Sn-Br键长为0.2491(3) nm;化合物2中Sn-C键长分别为0.2175和0.2178 nm.中心锡与亚甲基碳(或溴)原子构成畸型四面体.
语种:
中文
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茂金属配合物[(eta~5-C_5H_4Si_2Me_5)MoEt(CO)_3]的电子结构研究
作者:
邝代治;冯泳兰;王剑秋;张复兴;周秀中
期刊:
计算机与应用化学 ,2004年21(2):259-262 ISSN:1001-4160
作者机构:
[邝代治; 冯泳兰; 王剑秋; 张复兴] 衡阳师范学院化学系;[周秀中] 南开大学化学系
关键词:
茂金属配合物;从头计算;电子结构
摘要:
运用G98W,采用Lanl2dz基组,对茂金属配合物[(eta~5-C_5H_4Si_2Me_5)MoEt(CO)_3]进行从头算研究,探讨配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律,以及一些前沿分子轨道的组成特征等,结果表明,标题配合物结构在能量上是较稳定的,作为结构单元而存在.为茂型金属配合物的合成、分子组装与结构研究提供理论基础.
语种:
中文
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Study on Synthesis and Crystal Structure of the μ-oxygen-bis[tri(o- bromobenzyl)tin]
作者:
Zhang, FX;Wang, JQ;Kuang, DZ* ;Feng, YL;Xu, ZF
期刊:
无机化学学报 ,2004年20(2):202-204 ISSN:1001-4861
通讯作者:
Kuang, DZ
作者机构:
[Xu, ZF; Feng, YL; Zhang, FX; Wang, JQ; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构:
[Kuang, DZ] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词:
μ-氧-双[三(邻溴苄基)锡];合成;晶体结构;抗癌活性;生物活性;结构分析;三烃基锡衍生物
摘要:
三烃基锡衍生物因其具有丰富的反应性和结构特征及抗癌活性而引起人们的兴趣,近年来相继合成了许多具有较强生物活性的三苄基锡化合物[1~5].在研究取代苄基锡化合物的过程中,我们发现苯环上所连取代基的性质和取代基的位置对反应性和晶体结构都有明显的影响[6~9].为了较系统地阐明取代苄基卤与锡的反应以及取代基在苯环上不同的位置对苄基锡的影响作用,本文合成了μ-氧-双[三(邻溴苄基)锡],利用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射确定了其结构.结果表明,该化合物尚未见文献报道.
语种:
中文
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串连aza-Wittig反应合成-2芳氧(硫)基-3-苯基喹唑啉-4-酮
作者:
许志锋;邝代治;张复兴;王剑秋;丁明武
期刊:
化学试剂 ,2004年26(3):163-164,167 ISSN:0258-3283
作者机构:
[许志锋; 邝代治; 张复兴; 王剑秋] 衡阳师范学院化学材料科学系;[丁明武] 华中师范大学化学院
关键词:
喹唑啉酮衍生物;合成;串连aza-Wittig反应
摘要:
用膦亚胺、异氰酸苯酯与取代酚发生三组分串连aza-Wittig反应制得7个喹唑啉酮类衍生物,用元素分析、IR、1HNMR表征了它们的结构.
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有机锡配合物[(O-Cl-PhCH2)2Sn(OCOC9H6N)4·2(C6H6)的合成和晶体结构研究
作者:
Wang, JQ* ;Zhang, FX;Kuang, DZ;Feng, YL;Chen, ZM
期刊:
无机化学学报 ,2004年20(12):1489-1492 ISSN:1001-4861
通讯作者:
Wang, JQ
作者机构:
[Feng, YL; Chen, ZM; Zhang, FX; Wang, JQ; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构:
[Wang, JQ] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词:
有机锡配合物;合成;晶体结构;生物活性;μ-氧-双[三(邻氯苄基)锡;2-喹啉甲酸
摘要:
0引言 某些有机锡羧酸酯化合物具有杀虫、杀菌和抗癌活性,引起人们极大的兴趣[1~3].近年来的研究结果表明,该类化合物中心锡原子的配位形式既决定于与锡原子直接相连的烃基的结构,也与配体的类型有关,尤其是含有孤电子对的杂环酸的引入,导致了许多新型结构有机锡化合物的产生[4,5].前文[6]我们通过μ-氧-双[三(邻氯苄基)锡]与3-吲哚乙酸反应,合成了三(邻氯苄基)锡3-吲哚乙酸酯配合物.为了进一步探索杂环羧酸配体与锡原子的配位方式及烃基锡杂环羧酸酯配合物的分子结构与生物活性的关系,本文用μ-氧-双[三(邻氯苄基)锡]与2-喹啉甲酸反应合成了有机锡配合物[(o-Cl-PhCH2)2)2Sn(OCOC9H6N)2]?2(C6H6),并报道其晶体结构.……
语种:
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三(邻氯苄基)锡3-吲哚乙酸酯的合成和结构研究
作者:
Wang, JQ* ;Zhang, FX;Kuang, DZ;Feng, YL
期刊:
有机化学 ,2004年24(7):815-818 ISSN:0253-2786
通讯作者:
Wang, JQ
作者机构:
[Feng, YL; Zhang, FX; Wang, JQ; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构:
[Wang, JQ] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词:
三(邻氯苄基)锡3-吲哚乙酸酯;合成;晶体结构
摘要:
μ-氧-双[三(邻氯苄基)锡]与3-吲哚乙酸反应合成三(邻氯苄基)锡3-吲哚乙酸酯,经X射线衍射方法测定了新化合物的晶体结构.配合物属三斜晶系,空间群为P-1,晶体学参数:a=0.8376(3)nm,b=1.1118(3)nm,c=1.6557(5)nm,α=102.747(5)°,β=101.238(5)°,γ=107.683(5)°,V=1.4382(8)nm3,Z=2,Dc=1.549g/cm3,μ(Mo Ka)=11.96cm-1,F(000)=674,R1= 0.0369,Rw=0.0785;在配合物中Sn-C键长分别为0.2143(4),0.2153(4)和0.2161(4)um,Sn-O键为0.2072(3)nm.中心锡与亚甲基碳和氧原子构成畸型四面体.
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茂金属配合物[(eta5C5H4Si2Me5)MoI(CO)3]的电子结构研究
作者:
邝代治;冯泳兰;王剑秋;张复兴;陈志敏;...
期刊:
衡阳师范学院学报 ,2004年25(03):44-48 ISSN:1673-0313
作者机构:
衡阳师范学院,化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008;[冯泳兰; 陈志敏; 邝代治; 王剑秋; 张复兴; 许志锋] 衡阳师范学院
关键词:
茂金属配合物;从头计算;电子结构
摘要:
运用G98W,采用Lan12dz基组,对茂金属配合物[(eta5-C5H4Si2Me5)MoI(CO)3]进行从头计算研究,探讨配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律,以及一些前沿分子轨道的组成特征等,结果表明,标题配合物结构在能量上是稳定的,作为结构单元而存在。为茂金属配合物的合成、分子组装分析提供参考。
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1,2-二苯基-1,2-二对氯苯基乙烷的合成和晶体结构
作者:
许志锋;邝代治;张复兴;王剑秋
期刊:
衡阳师范学院学报 ,2003年24(06):31-33 ISSN:1673-0313
作者机构:
衡阳师范学院,化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008;[邝代治; 王剑秋; 张复兴; 许志锋] 衡阳师范学院
关键词:
锡;苯基对氯苯基氯甲烷;晶体结构;合成
摘要:
分别在甲苯和水中,把锡粉与苯基对氯苯基氯甲烷一起搅拌加热合成了标题化合物,用单晶X-射线衍射测定了其晶体结构.化合物属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数:a=1.3460(11)nm,b=1.0508(8)nm,c=1.4286(11)nm,a=γ=90°,β=97.875(13)°,V=2.002(3)nm3,Z=4,Dc=1.338g·cm-3,F(000)=840.
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茂金属配合物[(η5C5H4Si2Me5)MoMe(CO)3]的振动光谱、电子结构及化学键研究
作者:
邝代治;冯泳兰;王剑秋;张复兴;许志锋
期刊:
衡阳师范学院学报 ,2003年24(3):40-44 ISSN:1673-0313
作者机构:
衡阳师范学院化学与材料科学系,湖南衡阳421008?;[冯泳兰; 邝代治; 王剑秋; 张复兴; 许志锋] 衡阳师范学院
关键词:
茂金属配合物;从头计算;电子结构;振动光谱
摘要:
运用G98W,采用Lanl2dz基组,对茂金属配合物[(η^5-C5H4Si2Me5)MoMe(CO)3]进行从头算研究,探讨配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律,以及一些前沿分子轨道的组成特征等,结果表明,标题配合物结构在能量上是较稳定的,作为结构单元而存在.对标题配合物的振动基频进行了与实测红外光谱对比,归属了它们的振动频率,讨论了它们的特征基频,并对理论计算的振动频率进行了标度校正.
语种:
中文
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茂金属卡宾配合物{(eta5-C5H5)MoX(CO)2[C(CH2)2CH2O]}(X:Cl、Br、I)的电子结构研究
作者:
邝代治;冯泳兰;张复兴;周秀中
期刊:
计算机与应用化学 ,2003年20(1):83-87 ISSN:1001-4160
作者机构:
衡阳师范学院化学系;南开大学化学系 湖南;421008;天津;300071
关键词:
茂金属;从头计算
摘要:
运用G98W程序,采用Lah12dz基组,对茂金属配合物{(eta5-C5H5)MoX(CO)2[C(CH2)2CH2O]}(X:Cl、Br、I)进行从头算研究,探讨配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律,以及一些前沿分子轨道的组成特征等.结果表明,标题配合物结构在能量上是稳定的,因而能作为结构单元而存在.为茂金属配合物的合成、分子组装提供理论参考.
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