亚洲韧皮杆菌兼性厌氧型伴生细菌鉴定及优势菌群分析
作者:
邝代治;冯泳兰;张复兴;王剑秋;许志锋;...
期刊:
微生物学通报 ,2011年25(9):1362-1370 ISSN:0253-2654
作者机构:
重庆大学生物工程学院基因工程研究中心;[王玉玺] 农业部全国农业技术推广服务中心;[陈世伟] 广西利添生物科技发展(合浦)有限公司;[李颜方; 殷幼平; 李佳; 王中康] 重庆大学
关键词:
黄龙病;内生细菌;定向分离培养;16SrRNA多样性分析
摘要:
以定向分离培养和基于16S rDNA的PCR-DGGE (Denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)方法,分析感黄龙病柑橘与健康柑橘植株不同部位的内生细菌多样性,分离柑橘组织共获得19株可培养的兼性厌氧型内生细菌,经形态、生理生化结合16S rDNA分子方法鉴定其隶属于12个属,其中短小杆菌属Curtobacterium sp.(IF:29.07%)、芽孢杆菌属Bacillus sp.(IF:23.12%)和微杆菌属Microbacterium sp.(IF:21.09%)为罹病植株的优势菌群,芽孢杆菌属Bacillus sp.(IF:21.03%)、动性球菌属Planococcus sp.(IF:20.69%)和假单胞菌属Pseudomonas sp.(IF:17.44%)为无症健株的优势茵群.对DGGE方法得到的50务16S rDNA目标条带进行序列比对,共鉴定出9个属的细菌,结果表明沙雷氏菌属Serrations sp.(IF:28%)是优势茵属,泛菌属Pantoea sp.(IF:14%)是次优势菌属;病果桔络中黄龙病菌含量最高(>1%),而罹病植株其他部位的黄龙病菌丰度较低.PCR-DGGE图谱也显示感病和健康柑橘组织的内生细菌存在差异.
语种:
中文
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三环己基锡吡咯啶二硫代氨基甲酸酯和三环己基锡邻苯二甲酰亚胺配合物的合成、结构和量子化学研究
作者:
Kuang Dai-Zhi* ;Jiang Wu-Jiu;Feng Yong-Lan;Zhang Fu-Xing;Wang Jian-Qiu;...
期刊:
无机化学学报 ,2011年27(10):1981-1986 ISSN:1001-4861
通讯作者:
Kuang Dai-Zhi
作者机构:
[Jiang Wu-Jiu; Feng Yong-Lan; Kuang Dai-Zhi; Zhang Fu-Xing; Wang Jian-Qiu; Yu Jiang-Xi] Hengyang Normal Univ, Coll Hunan Prov, Dept Chem & Mat Sci, Key Lab Funct Organometall Mat, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.;[Jiang Wu-Jiu] Xiangtan Univ, Coll Chem, Minist Educ, Key Lab Environm Friendly Chem & Applicat, Xiangtan 411105, Hunan, Peoples R China.
通讯机构:
[Kuang Dai-Zhi] H;Hengyang Normal Univ, Coll Hunan Prov, Dept Chem & Mat Sci, Key Lab Funct Organometall Mat, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.
关键词:
三环己基锡配合物;合成;晶体结构;量子化学
摘要:
三环己基氢氧化锡分别与吡咯啶二硫代氨基甲酸钠和邻苯二甲酰亚胺反应,合成了三环己基锡吡咯啶二硫代氨基甲酸酯(1)和三环己基锡邻苯二甲酰亚胺配合物(2)。化合物经IR、1H NMR、元素分析表征,用X射线衍射法测定了晶体结构,化合物 1属正交晶系,空间群P2_12_12_1,晶体学参数:a=1.228 06(3)nm,b=1.238 20(2)nm,c=1.662 54(3)nm,Z=4,V=2.528 03(9)nm~3,D_c= 1.351 g·cm~(-3),μ(Mo Kα)=1.184 mm~(-1),F(000)=1 072,R1=0.048 7,wR2=0.121 0;化合物2属正交晶系,空间群P212121,晶体学参数:a= 1.244 70(19)nm,b=1.269 45(19)nm,c=1.587 7(2)nm,Z=4,V=2.508 7(6)nm~3,D_c=1.362 g·cm~(-3),μ(Mo Kα)=1.039 mm~(-1),F(000)= 1 064,R_1=0.049 9,wR_2=0.128 4,中心锡原子均为畸变四面体构型。对化合物进行了量子化学从头计算,探讨了化合物的稳定性、分子轨道能量以及前沿分子轨道的组成特征。
语种:
中文
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胆酸印迹聚合物的制备及在含水介质中的结合性能
作者:
Xu Zhi-Feng* ;Kuang Dai-Zhi;Wen Ge;Zhang Fu-Xing;Wang Jian-Qiu;...
期刊:
高等学校化学学报 ,2011年32(8):1727-1732 ISSN:0251-0790
通讯作者:
Xu Zhi-Feng
作者机构:
[Kuang Dai-Zhi; Xu Zhi-Feng; Zhang Fu-Xing; Li Jun-Hua; Wang Jian-Qiu] Hengyang Normal Univ, Coll Hunan Prov, Key Lab Funct Organometall Mat, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.;[Wen Ge] Hengyang Chinese Med Corp Ltd, Unisplendour Guhan Grp, Hengyang 421003, Peoples R China.
通讯机构:
[Xu Zhi-Feng] H;Hengyang Normal Univ, Coll Hunan Prov, Key Lab Funct Organometall Mat, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词:
分子印迹;胆酸;β-环糊精;特异性结合;疏水作用
摘要:
以双甲基丙烯酰-β-环糊精(BMA-β-CD)和2-(二乙基胺基)乙基甲基丙烯酸酯(DEAEM)为功能单体制备了胆酸印迹聚合物 MIP_1,并采用平衡结合实验研究了 MIP_1在含水介质中对模板分子的识别能力.结果表明,MIP_1比单独以 BMA-β-CD 或 DEAEM 为功能单体制备的印迹聚合物 MIP_2和 MIP_3显示出对模板分子更好的选择性结合能力.MIP_1的特异性吸附量(Δc_P)为38.81 μmol/g,印迹因子 IF 为2.46.研究结果表明,在含水介质中,利用模板分子与功能单体之间的疏水作用和离子作用是提高印迹聚合物分子识别能力的关键.另外,在识别过程中,疏水作用在驱动分子进入印迹孔穴时起重要作用.
语种:
中文
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三环己基锡吡啶-4-甲酸酯聚合物的合成、结构和量子化学研究
作者:
Feng Yong-Lan;Yu Jiang-Xi;Kuang Dai-Zhi* ;Yin Du-Lin;Zhang Fu-Xing;...
期刊:
无机化学学报 ,2011年27(9):1793-1797 ISSN:1001-4861
通讯作者:
Kuang Dai-Zhi
作者机构:
[Feng Yong-Lan; Kuang Dai-Zhi; Zhang Fu-Xing; Wang Jian-Qiu; Liu Meng-Qin; Yu Jiang-Xi] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Coll Hunan Prov, Key Lab Funct Organometall Mat, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.;[Yin Du-Lin; Yu Jiang-Xi] Hunan Normal Univ, Coll Chem & Chem Engn, Changsha 410081, Hunan, Peoples R China.
通讯机构:
[Kuang Dai-Zhi] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Coll Hunan Prov, Key Lab Funct Organometall Mat, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.
关键词:
有机锡化合物;配位聚合物;合成;晶体结构;量子化学
摘要:
双齿配体吡啶-4-甲酸与三环己基氢氧化锡反应,合成了三环己基锡吡啶-4-甲酸酯聚合物[Cy_3Sn(O_2CC_5H_4N)]n(Cy为环己基)。经IR、1H NMR、元素分析和X射线衍射表征结构,晶体结构属单斜晶系,空间群P2_(1/c),晶体学参数:a=1.222 4(4)nm,b= 0.980 9(5)nm,c=2.089 9(9)nm,β=107.238(3)°,Z=4,V=2.393 6(4)nm3,Dc=1.360 g·cm~(-3),μ(Mo Kα)=1.085 mm~(-1),F(000)=1 016,R1= 0.028 2,wR)2=0.068 4。中心锡原子为五配位三角双锥构型,通过吡啶-4-甲酸的1个氧和吡啶氮原子配位成链。两条相邻的链之间经氢键(C-H…O)作用组成“双链”结构,“双链”之间通过环己基H与另链的吡啶环发生σ→π作用形成二维结构。利用量子化学G98W软件,在lan12dz基组对配合物的稳定性、前沿分子轨道组成及能量进行研究。
语种:
中文
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Preparation of a novel Ni-In alloy electrode and its electrocatalytic activity
作者:
Kuang, Dai-Zhi* ;Li, Jun-Hua;Feng, Yong-Lan;Zhang, Fu-Xing;Wang, Jian-Qiu
期刊:
Asian Journal of Chemistry ,2011年23(4):1564-1568 ISSN:0970-7077
通讯作者:
Kuang, Dai-Zhi
作者机构:
[Zhang, Fu-Xing; Kuang, Dai-Zhi; Feng, Yong-Lan; Wang, Jian-Qiu; Li, Jun-Hua] Hengyang Normal Univ, Coll Key Lab Funct Organometall Mat Hunan Prov, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构:
[Kuang, Dai-Zhi] H;Hengyang Normal Univ, Coll Key Lab Funct Organometall Mat Hunan Prov, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词:
Cyclic voltammetry;Electrocatalytic;Glucose;Ni-In alloy electrode
摘要:
Nickel electrode, indium electrode and two kinds of Ni-In alloy electrodes (A-type and B-type) were prepared by electrodeposition method and their voltammetric behaviours were investigated in a 0.2 mol/L NaOH solution. The electrocatalytic activities of glucose on these electrode surfaces were also examined. The results of electrochemical experiments indicated that the Ni electrode and Ni-In alloy electrodes had catalysis effect on glucose oxidation in an alkaline solution. The A-type Ni-In alloy electrode, prepared in an electrolyte at a 5:1 Ni2+/In3+ mole ratio, had the best electrocatalytic activity. There was a liner relationship between glucose oxidation peak current and its concentration in the range of 1-10 mmol/L. The A-type Ni-In alloy electrode in alkaline solution was steady and it preferably resisted surface poisoning. This alloy electrode can be used as a high catalytic activity electrode of glucose sensor and glucose fuel cell.
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英文
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Synthesis,Crystal Structure and Luminescent Property of the One-dimensional Chain Chlorodibenzyltin 2-Quininate
作者:
Jiang Wu-Jiu;Yang Nian-Fa;Kuang Dai-Zhi* ;Feng Yong-Lan;Zhang Fu-Xing;...
期刊:
Chinese Journal of Structural Chemistry ,2011年30(9):1327-1331 ISSN:0254-5861
通讯作者:
Kuang Dai-Zhi
作者机构:
[Jiang Wu-Jiu; Feng Yong-Lan; Kuang Dai-Zhi; Zhang Fu-Xing; Wang Jian-Qiu; Liu Meng-Qin; Yu Jiang-Xi] Hengyang Normal Univ, Coll Hunan Prov, Key Lab Funct Organometall Mat, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.;[Yang Nian-Fa; Jiang Wu-Jiu] Xiangtan Univ, Minist Educ, Key Lab Environmentally Friendly Chem & Applicat, Xiangtan 411105, Hunan, Peoples R China.;[Jiang Wu-Jiu; Feng Yong-Lan; Kuang Dai-Zhi; Zhang Fu-Xing; Wang Jian-Qiu; Liu Meng-Qin; Yu Jiang-Xi] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.;[Yang Nian-Fa; Jiang Wu-Jiu] Xiangtan Univ, Coll Chem, Xiangtan 411105, Hunan, Peoples R China.
通讯机构:
[Kuang Dai-Zhi] H;Hengyang Normal Univ, Coll Hunan Prov, Key Lab Funct Organometall Mat, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.
关键词:
organotin carboxylates;synthesis;crystal structure;luminescent property
摘要:
A one-dimensional chain chlorodibenzyltin 2-quininate has been synthesized and characterized by IR, NMR spectra and elemental analysis. The crystal structure has been determined by X-ray diffraction. The crystal belongs to the monoclinic system, space group I4(—) with a = 19.1171(10), b = 19.1171(10), c = 12.5158(6) , Z = 8, V = 4574.1(4) 3, Dc = 1.477 g·cm-3, μ(MoKα) = 1.252 mm-1, F(000) = 2032, R = 0.0259 and wR = 0.0723. In the complex, the tin atom is six-coordinated to adopt a distorted octahedral configuration with bridging carboxyl of quinoline-2-carboxylic acid. The result of fluorescence spectrum analysis shows that the title complex at room temperature exhibits an intense photoluminescence with maximum emission at 364.2 nm (λex = 303.0 nm).
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英文
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甲氧基在苯甲醚亲电取代反应的定位作用
作者:
邝代治;曹诚;冯泳兰;张复兴;王剑秋;...
期刊:
衡阳师范学院学报 ,2011年32(03):60-63 ISSN:1673-0313
作者机构:
衡阳师范学院化学与材料科学系,湖南衡阳,421008;衡阳师范学院化学与材料科学系,湖南衡阳421008;衡阳师范学院生命科学系,湖南衡阳421008
关键词:
苯甲醚电子结构;甲氧基的定位效应
摘要:
从理论上研究了苯甲醚的电子结构,结果表明,苯甲醚的甲氧基在空间的位置影响苯甲醚的原子电荷分布和能量,从而影响苯甲醚的亲电取代反应。苯甲醚的O—Ph键旋转,形成不同构象之间的最大与最小体系能量值之差ΔE仅ΔE=0.006 31 a.u。当C1-O8—C7与苯环垂直时,体系能量[E(90)=E(270)=-344.429 48 a.u]最低,为稳定的优势构象。苯甲醚中甲氧基虽然表现为吸电基,但它的作用使邻、对位碳原子的负电荷比苯环碳原子多,成为亲电取代反应中心,在邻、对位碳原子上较容易被亲电试剂进攻,甲氧基为邻、对位定位基。亲电试剂Me+与苯甲醚反应形成的各种碳正离子中间体的稳定性差异不大,电子效应是影响亲电取代反应的重要因素。
语种:
中文
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三苯基锡2-噻吩甲酸酯的微波固相合成、结构及量子化学研究
作者:
张复兴;邝代治;王剑秋;冯泳兰;许志锋;...
期刊:
衡阳师范学院学报 ,2011年32(06):64-69 ISSN:1673-0313
作者机构:
衡阳师范学院化学与材料科学系,湖南衡阳421008;功能金属有机材料湖南省普通高等学校重点实验室,湖南衡阳421008;衡阳师范学院化学与材料科学系,湖南衡阳,421008
关键词:
微波固相合成;三苯基锡2-噻吩甲酸酯;从头计算
摘要:
三苯基氯化锡与2-噻吩甲酸钠按物质的量比1∶1,通过微波固相合成法合成了三苯基锡2-噻吩甲酸酯。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,配合物属单斜晶系,空间群为P21/c,晶体学参数a=1.340 22(6)nm,b=1.800 2(6)nm,c=1.452 87(6)nm,β=118.983(3)°,V=2.009 94(16)nm3,Z=4,Dc=1.577g/cm3,μ(MoKa)=13.90cm-1,F(000)=952,R1=0.026 4,wR2=0.068 2。中心锡与亚甲基碳和氧原子构成畸型四面体。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及一些前沿分子轨道的组成特征。
语种:
中文
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Crystal structure of diaqua(4,4 '-bipyridine-N,N ')-bis(2-benzoylbenzoato)-cadmium(II) dihydrate, Cd(C14H9O3)(2)(C10H8N2)(H2O)(2) center dot 2H(2)O
作者:
Chen, Zhi-Min* ;Yang, Ying-Qun;Zou, Jian-Ling;Kuang, Dai-Zhi;Zhang, Fu-Xing;...
期刊:
Zeitschrift fur Kristallographie - New Crystal Structures ,2011年226(3):337-338 ISSN:1433-7266
通讯作者:
Chen, Zhi-Min
作者机构:
[Chen, Zhi-Min; Zhang, Fu-Xing; Kuang, Dai-Zhi; Yang, Ying-Qun; Wang, Jian-Qiu; Zou, Jian-Ling; Chen, Man-Sheng] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构:
[Chen, Zhi-Min] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
摘要:
C38H34CdN2O10, monoclinic, P12/c1 (no. 13), a = 12.923(3) Å, b = 11.651 (2) Å, c = 13.133(3) Å, β=115.88(3)°, V= 1779.1 Å3, Z= 2, R gt(F)=0.032, wRref(F2) = 0.079, T= 293 K. © by Oldenbourg Wissenschaftsverlag, München.
语种:
英文
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氨基酸Schiff碱苄基锡配合物的合成及抑菌活性研究
作者:
陈延维;唐瑶;王剑秋;梁鹏;刘玲;...
期刊:
衡阳师范学院学报 ,2010年31(03):126-129 ISSN:1673-0313
作者机构:
衡阳师范学院,化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008
关键词:
氨基酸Schiff碱;苄基锡;配合物;合成;生物活性
摘要:
氨基酸Schiff碱配体{对羟基苯甲醛缩(牛磺酸、苏氨酸)Schiff碱、香草醛缩苏氨酸Schiff碱、对二甲氨基苯甲醛缩甲硫氨酸Schiff碱}与苄基锡反应,合成了5种新的氨基酸Schiff碱苄基锡配合物。对产物的生物活性进行研究,结果表明,该类配合物对草酸杆菌有抑制作用。
语种:
中文
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二茂铁甲酸分子印迹聚合物的制备、识别机理和结合特性
作者:
许志锋;吴双;吴小辉;邝代治;张复兴;...
期刊:
应用化学 ,2010年27(4):384-389 ISSN:1000-0518
作者机构:
衡阳师范学院化学与材料科学系,功能金属有机材料湖南省普通高等学校重点实验室,衡阳,421008;[吴双; 邝代治; 王剑秋; 吴小辉; 张复兴; 许志锋] 功能金属有机材料湖南省普通高等学校
关键词:
分子印迹;二茂铁甲酸;甲基丙烯酸;分子识别
摘要:
以二茂铁甲酸(FCA)为模板,选用不同的功能单体制备了一系列分子印迹聚合物,用平衡结合实验考察了它们对模板分子的结合性能.结果表明,以甲基丙烯酸为功能单体制得的印迹聚合物P_1对模板分子有很好的选择性,特异性吸附量ΔC_P为23.18 μmol/g,印迹因子IF为2.33,竞争性结合实验结果表明,P_1可以将模板分子从结构类似物中分离出来.Scatchard方程研究表明,在研究的浓度范围内聚合物中形成了一类等价的结合位点,其对模板分子的平衡离解常数K=1.94 mmol/L,最大表观结合量C_(pmax)=92.33 μmol/g.研究还表明,FCA的羧基是在聚合物的孔穴中产生识别位点的功能基,模板分子上的羧基与MAA的羧基形成双重氢键作用是分子识别的主要作用力.
语种:
中文
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Synthesis, Crystal Structure and Quantum Chemistry of Dibutyltin 3,4-Dimethoxybenzotate Compound
作者:
Zhang Fu-Xing* ;Wang Jian-Qiu;Kuang Dai-Zhi;Feng Yong-Lan;Xu Zhi-Feng;...
期刊:
Chinese Journal of Structural Chemistry ,2010年29(10):1529-1535 ISSN:0254-5861
通讯作者:
Zhang Fu-Xing
作者机构:
[Feng Yong-Lan; Kuang Dai-Zhi; Zhang Fu-Xing; Xu Zhi-Feng; Zhang Ke; Wang Jian-Qiu] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.;[Feng Yong-Lan; Kuang Dai-Zhi; Zhang Fu-Xing; Xu Zhi-Feng; Wang Jian-Qiu; Zhang Zhi-Jian] Hengyang Normal Univ, Coll Hunan Prov, Key Lab Funct Organometall Mat, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.
通讯机构:
[Zhang Fu-Xing] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.
关键词:
3,4-dimethoxybenzoic acid;Ab initio method;Crystal structure;Dibutyltin;Synthesis
摘要:
The dibutyltin 3,4-dimethoxybenzotate compound {[(3,4-(CH3O)2C6H3COO) Sn(Bu-n)2]2O}2 has been synthesized by the reaction of dibutyltin oxide with 3,4-dimethoxybenzoic acid. Its structure was determined by X-ray single-crystal diffraction. The crystal belongs to the triclinic system,space group P1 with a = 1.2003(2),b = 1.2821(3),c = 1.3666(3) nm,α = 80.50(3),β = 65.56(3),γ = 73.36(3)°,Z = 2,V = 1.8318(6) nm3,Dc = 1.530 Mg·m-3,μ(MoKa) = 1.413 mm-1,F(000) = 860,R = 0.0554 and wR = 0.1092. In the complex,each tin atom adopts a distorted tigonal bipyramidal structure,and the dimer structure is shaped by one Sn2O2 planar four-membered ring. The stabilities of the title complex,along with its orbital energies and composition characteristics of some frontier molecular orbitals have been investigated by means of quantum chemistry calculation methods.
语种:
英文
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苯氧基在二苯醚亲电取代反应中的定位效应
作者:
邝代治;邓立;冯泳兰;张复兴;王剑秋;...
期刊:
湘南学院学报 ,2010年31(2):54-57 ISSN:1672-8173
作者机构:
衡阳师范学院,化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008;衡阳师范学院,生命科学系,湖南,衡阳,421008;[邓立; 张志坚; 冯泳兰; 邝代治; 王剑秋; 张复兴] 衡阳师范学院
关键词:
二苯醚电子结构;苯氧基的定位效应
摘要:
本文从理论上研究了二苯醚的电子结构,结果表明,二苯醚的苯氧基在空间的位置对二苯醚的原子电荷分布和体系能量影响较大,从而影响二苯醚的亲电取代反应.二苯醚的O—Ph键旋转,形成不同构象之间的最大与最小体系能量值之差[ΔE=5.258 03a.u.(3 299.466 4 kcal.mol-1)]很大,O23-C1单键不可自由旋转.当C1-O23-C7与苯环垂直时,体系能量[E(90)=E(270)=-534.885 08a.u]最低,为最稳定的优势构象.二苯醚中苯氧基表现为吸电基,它的作用使邻、间位碳原子的负电荷比苯环碳原子少,使对位碳原子的负电荷比苯环碳原子多,对位反应的途径最有利,苯氧基主要表现为对位定位基.
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氨基在苯胺亲电取代反应中的定位效应讨论
作者:
邝代治;张志坚;冯泳兰;张复兴;王剑秋
期刊:
化学教学 ,2010年(6):6-8 ISSN:1005-6629
作者机构:
衡阳师范学院化学与材料科学系,湖南衡阳,421008;衡阳师范学院生命科学系,湖南衡阳,421008;[张志坚; 冯泳兰; 邝代治; 王剑秋; 张复兴] 衡阳师范学院
关键词:
苯胺;亲电取代;定位效应
摘要:
分析苯胺分子的原子电荷和能量表明,氨基的空间位置影响苯胺分子体系能量和各原子的电子密度,从而影响亲电取代反应的定位作用。①苯胺的N—C键旋转形成不同构象之间的最大与最小体系能量之差ΔE仅为0.00344a.u.。当氨基的孤对电子与苯环形成p-π共轭时,为最低能构象。②氨基不仅能通过σ键拉苯环电子,还可通过p-π共轭作用拉苯环电子,氨基为吸电子基。③氨基虽然是吸电基,但它的作用使苯环的邻、对位碳原子比苯环碳原子带更多负电荷,成为亲电取代反应中心,在邻、对位碳原子上较容易被亲电试剂进攻。④亲电试剂与苯胺反应形成的邻、对位碳正离子中间体比间位碳正离子中间体稳定,有利于生成邻、对位取代产物,因此,氨基为邻、对位定位基。
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有机锡氧簇合物[(μ-O)(μ-OH)Sn2(n-Bu)4]2(C5H4NCO2)2的合成,结构和量子化学研究
作者:
Kuang Dai-Zhi* ;Feng Yong-Lan;Zhang Fu-Xing;Wang Jian-Qiu
期刊:
无机化学学报 ,2010年26(12):2160-2164 ISSN:1001-4861
通讯作者:
Kuang Dai-Zhi
作者机构:
[Feng Yong-Lan; Kuang Dai-Zhi; Zhang Fu-Xing; Wang Jian-Qiu] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Coll Hunan Prov, Key Lab Funct Organometall Mat, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.
通讯机构:
[Kuang Dai-Zhi] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Coll Hunan Prov, Key Lab Funct Organometall Mat, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.
关键词:
有机锡氧化合物;合成;晶体结构;量子化学
摘要:
吡啶-4-甲酸与(n-Bu)2SnO反应合成二(μ-氧)二(μ-羟基氧)桥联四[二(正丁基)锡]二(吡啶-4-甲酸酯),经元素分析,1H NMR,IR和X-射线衍射表征分子结构,该配合物晶体属单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数:a=1.306 5(3)nm,b=1.314 5(2)nm,c=1.660 8(3)nm,β=96.180(5)°,V=2.835 7(9)nm3,Z=4,Dc=1.454 g.cm-3,μ(Mo Kα)=1.784 mm-1,F(000)=1 248,R1=0.044 9,wR2=0.124 1(I>2σ(I))和R1=0.088 7,wR2=0.175 6(对所有的衍射).共收集15 802个衍射点,其中独立衍射点4 885个,可观察衍射(I>2σ(I))点2 733个用于结构精修.中心Sn原子形成五配位畸变三角双锥构型,分子间通过N…H-O氢键作用形成二维网络结构.利用量子化学G98W软件,在Lanl2dz基组对配合物的稳定性,前沿分子轨道组成及能量进行研究
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乙氧基在苯乙醚亲电取代反应的定位作用
作者:
邝代治;曹锐;冯泳兰;张复兴;王剑秋;...
期刊:
高等继续教育学报 ,2010年23(3):3-5 ISSN:2095-5987
作者机构:
衡阳师范学院,化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008;衡阳师范学院,生命科学系,湖南,衡阳,421008;[张志坚; 冯泳兰; 邝代治; 王剑秋; 张复兴; 曹锐] 衡阳师范学院
关键词:
苯乙醚电子结构;乙氧基的定位效应
摘要:
本文从理论上研究了苯乙醚的电子结构,结果表明,苯乙醚的乙氧基在空间的位置影响苯乙醚的原子电荷分布和能量,从而影响苯乙醚的亲电取代反应.苯乙醚的O-Ph键旋转,形成不同构象之间的最大与最小体系能量值之差ΔE仅0.0094918a.u (5.9562kcal·mol-1).当C8-O7-C1与苯环垂直时,体系能量E(90)=E(270)=-383.4660041a.u最低,为稳定的优势构象.苯乙醚中乙氧基虽然表现为吸电基,但它的作用使邻、对位碳原子的负电荷比苯环碳原子多,成为亲电取代反应中心,在邻、对位碳原子上较容易被亲电试剂进攻,乙氧基为邻、对位定位基.亲电试剂Me+与苯乙醚反应时,电子效应是影响亲电取代反应的重要因素.
语种:
中文
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乙烯基在苯乙烯亲电取代反应中的定位效应
作者:
邝代治;冯泳兰;张复兴;王剑秋
期刊:
高等继续教育学报 ,2010年23(2):3-5 ISSN:2095-5987
作者机构:
衡阳师范学院化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008;[邝代治; 冯泳兰; 张复兴; 王剑秋] 衡阳师范学院
关键词:
苯乙烯电子结构;乙烯基的定位效应
摘要:
本文从理论上研究了苯乙烯的电子结构,结果表明,苯乙烯的乙烯基在空间的位置影响苯乙烯的原子电荷分布和能量,从而影响苯乙烯的亲电取代反应。苯乙烯的C—Ph键旋转,形成不同构象之间的最大与最小体系能量值之差ΔE仅0.00525188a.u(3.2956kcal.mol^-1)。当C8-C7-C1与苯环成40度时,体系能量E(40)=-307.448920182a.u最低,为稳定的优势构象。苯乙烯中乙烯基表现为吸电基,它的作用使邻、对位碳原子的负电荷比苯环碳原子多,邻、对位亲电取代反应中间体最稳定,反应的途径最有利,乙烯基主要表现为邻、对位定位基。
语种:
中文
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高师化学类专业“三平台四层次”实践教学新体系的构建
作者:
王剑秋;许志锋;邝代治;冯泳兰;张复兴;...
期刊:
衡阳师范学院学报 ,2010年31(06):135-137 ISSN:1673-0313
作者机构:
衡阳师范学院,化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008;[冯泳兰; 陈志敏; 邝代治; 王剑秋; 张复兴; 许志锋] 衡阳师范学院
关键词:
高师化学类;实践教学体系;构建;人才培养
摘要:
对高师化学类专业的实践教学改革进行了初步的探索,构建了"三平台四层次"的实践教学新体系,有效地培养了知识面广、动手能力强的高素质化学人才.
语种:
中文
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甲(乙)基在甲(乙)苯亲电取代反应中的定位作用和定位能力讨论
作者:
邝代治;冯泳兰;张复兴;王剑秋;许志锋;...
期刊:
衡阳师范学院学报 ,2010年31(03):142-147 ISSN:1673-0313
作者机构:
衡阳师范学院,化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008;[冯泳兰; 邝代治; 王剑秋; 李俊华; 张复兴; 许志锋] 衡阳师范学院
关键词:
甲(乙)苯电子结构;烷基的定位效应
摘要:
在有机化学的亲电取代反应定位法则教学中,甲基代表烷基,作为芳烃亲电取代反应定位效应的典型例子,但甲基不同于乙基等烷基,具有不同的定位能力,烷基是如何影响芳环的结构从而影响取代基定位,教材和教学中描述较简单,不便于学生领会和比较.该文就此问题进行探讨,结果表明,烷基苯RAr(R=Me、Et)的R在空间的位置影响烷基苯的能量和原子电荷密度,从而影响烷苯的亲电取代反应.(1)烷苯的R-Ar键旋转形成不同构象,其中的最大与最小体系能量值之差ΔE,ΔE(Me)<ΔE(Et),{ΔE(Me)=0.000 008 4a.u ,ΔE(Et)= 0.006 802 9a.u},甲苯比乙苯的R-Ar单键更容易自由旋转.在EtAr,C8-C7-C1平面与苯环垂直时,体系能量[E(90)= -308.661 166a.u.]最低,为较稳定的优势构象.(2)甲基和乙基均向苯环供电子,虽甲(乙)苯环的碳原子所带电荷之和都不及苯,但甲苯比乙苯的环碳上电子密度大,∑Q(Me,30) = -1.027 94<∑Q(Et,90) =-1.010 487.(3) 甲(乙)苯化合物中,均为邻、对位碳原子电子密度大于苯环碳{甲基:邻位qC2(30) =qC6(30) =-0.212 118,对位-0.207 24 ~ -0.207 28;乙基:邻位qC2(90) =qC6(90) = -0.209 509,对位q(90)(-0.206 95)},间位碳原子的电子密度小于苯环碳[甲基间位-0.191 53~ -0.192 28;乙基间位q(90)= - 0.192 171],甲、乙苯的邻、对位有利于亲电取代反应,且甲基大于乙基的定位能力.(4)亲电试剂Me+与苯环反应形成邻、对位的碳正离子中间体比间位碳正离子中间体稳定,有利于生成邻、对位取代产物,因此,甲、乙基均为邻、对位定位基.
语种:
中文
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羟基在苯酚亲电取代反应中的定位作用
作者:
邝代治;张志坚;冯泳兰;张复兴;王剑秋
期刊:
化学教学 ,2010年(03):1-3 ISSN:1005-6629
作者机构:
衡阳师范学院化学与材料科学系;衡阳师范学院生命科学系,湖南,衡阳,421008;[张志坚; 冯泳兰; 邝代治; 王剑秋; 张复兴] 衡阳师范学院
关键词:
苯酚电子结构;羟基的定位效应
摘要:
苯酚的羟基在空间的位置影响苯酚的能量和原子电荷密度,从而影响苯酚的亲电取代反应。在它的作用下苯环的邻、对位碳原子的负电荷比苯环碳原子高,成为亲电取代反应中心。亲电试剂Me+与苯酚反应形成邻、对位的碳正离子中间体比间位碳正离子中间体稳定,有利于生成邻、对位取代产物。因此,羟基为邻、对位定位基。
语种:
中文
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