1.一种三环己基锡2-溴噻吩-5-甲酸酯配合物，为如下结构式(I)的配合物： (I)。 2.如权利要求1所述的含有一种三环己基锡2-溴噻吩-5-甲酸酯配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm-1): 3730.33(m), 2918.30(s), 2845.00(s), 2791.00(m),2652.12 (s), 1651.07 (m), 1625.99 (m), 1531.48 (m), 1444.68 (m), 1417.68 (s),1334.74 (s), 1282.66 (m), 1259.52 (m), 1203.58 (w), 1168.86 (m), 1101.35 (m),1083.99 (m), 1039.63 (m), 991.41 (m), 972.12 (m), 877.61 (w), 800.46 (m),759.95 (s), 669.30 (m), 551.64 (m), 516.92 (m), 482.20 (m); 其核磁谱数据：1HNMR(CDCl3, 500 MHz), δ(ppm): 7.45 (d, J=3.5 Hz, 1H),7.02(d, J =4Hz, 1H),2.03-1.90 (m, 9H),1.77-1.64 (m, 15H),1.42-1.34(m, 9H); 13C NMR (CDCl3, 125MHz)δ(ppm): 165.28, 138.32, 132.56, 130.65, 118.46, 34.26, 31.08, 28.90 (t, J =32 Hz), 26.87; 119Sn NMR (CDCl3，186 MHz), δ(ppm): 30.22。 3.如权利要求1所述的三环己基锡2-溴噻吩-5-甲酸酯配合物，其中，所述的三环己基锡2-溴噻吩-5-甲酸酯配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：单斜晶系，空间群P 21/c，a=1.9951(18)nm，b=1.2456(11)nm，c=2.0379(18)nm，α=90°，β=96°，γ=90°，Z=8，V=5.0390(8)nm3；分子中的中心锡与配位原子构成扭曲四面体构型。 4.权利要求1所述的三环己基锡2-溴噻吩-5-甲酸酯配合物的制备方法，其特征在于，在250 mL圆底烧瓶中，按顺序依次加入三环己基氢氧化锡、2-溴噻吩-5-甲酸及溶剂甲苯，装上Dean-Stark分水器，112~120℃加热回流反应6~12h；反应结束后，趁热过滤，滤液用旋转蒸发仪除去溶剂，得白色固体，用乙醇重结晶，即为三环己基锡2-溴噻吩-5-甲酸酯配合物。 5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述三环己基氢氧化锡、2-溴噻吩-5-甲酸两者的物质的量比为1:(1~1.1)。 6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂甲苯用量为每毫摩尔三环己基氢氧化锡加25~35毫升。 7.权利要求1所述三环己基锡2-溴噻吩-5-甲酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。 8.权利要求7所述的应用，其中所述癌细胞为肺癌、宫颈癌、胃癌。
