研究旨在克隆猪流行性腹泻病毒(PEDV)HuN-HY1902毒株N、sM、ORF3基因并进行序列分析,为PEDV的临床防控提供依据。采用Vero细胞进行病毒分离培养,免疫过氧化酶单层细胞染色法进行病毒鉴定;RT-PCR扩增PEDV HuN1902毒株N、S、sM、ORF3基因,经纯化后进行序列测定,利用DNAStar、Mega等生物信息学软件进行序列分析。R T-PCR扩增得到PEDV ORF3、N、sM片段大小依次为744 bp、1400 bp、和1100 bp。该毒株ORF3基因核苷酸序列与PEDV/USA/Missouri130/2015毒株相似性最高,为99.7%;sM基因核苷酸序列与CH/SCMY/2018和BJ-2011-1相似性最高毒株,为96.3%;N基因核苷酸序列与CH/SCMY/2018毒株相似性最高,为98.6%;...