对一例疑似伪狂犬病毒（PRV）感染病例进行实验室检测和病原的分离培养。采集病猪的脏器,进行PRV g E基因的PCR检测,病料接种非洲绿猴肾细胞（Vero）并传代培养,观察细胞病变效应（CPE）,PCR监测第3代、第5代和第7代培养物PRV的g E和g G基因核酸,采用免疫过氧化物酶单层细胞染色法（IPMA）检测病毒在Vero细胞中的增殖动态。结果表明,病猪心脏、肺脏和脾脏为PRV g E基因核酸阳性,Vero细胞在接种病毒48 h,变圆、融合;第3代、第5代和第7代培养物中g E和g G基因核酸均为阳性,第7代培养物与PR V阳性血清呈特异性反应,病毒感染后第6h、Vero细胞中即可检测PR V抗原,第24 h绝大部分细胞呈PR V抗原阳性。...
