1.一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡肉桂酸酯配合物，为如下结构式(I)的配合物： (I)。 2.如权利要求1所述的含有一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡肉桂酸酯配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm-1): 3057.17 (m), 2960.73 (s), 2924.09 (m), 2862.36(m), 1693.50 (s), 1668.43 (s), 1600.92 (w), 1581.63 (w), 1477.47 (s), 1442.76(m), 1382.96 (m), 1363.67 (w), 1336.67 (m), 1282.66 (m), 1232.51 (s), 1188.15(w), 1105.21 (m), 1074.35 (s), 1031.92 (w), 910.40 (w), 867.97 (w), 839.04(w), 802.39 (w), 767.67 (s), 721.38 (m), 698.23 (s), 646.15 (w), 615.29 (w),555.50 (m), 507.28 (w), 455.56 (w); 其核磁谱数据：1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ (ppm): 7.43 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.33-7.29 (m, 7H), 7.26-7.23 (m, 4H), 7.20-7.18 (m, 1H), 7.08-7.07 (d, J = 7.5, 6H), 6.73 (d, J = 9 Hz, 1H), 4.58 (s,2H), 1.27-1.13 (m, 24H); 13C NMR (CDCl3, 125 MHz) δ (ppm): 171.61, 152.89,150.65, 130.14, 128.39, 127.22, 126.07, 125.93, 125.81, 125.22, 123.85,114.01, 66.93, 37.75, 37.61, 32.67; 119Sn NMR (CDCl3, 186 MHz) δ (ppm):111.19。 3.权利要求1所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡肉桂酸酯配合物的制备方法，其特征在于，向微波反应罐中按顺序依次加入氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、肉桂酸及溶剂无水甲醇，空气气氛下，以辐射功率为800 W、温度为100 ℃进行微波反应，时长为60~120min；应结束后，自然冷却，过滤，室温下溶剂自然挥发结晶，得白色晶体，即为三(2-甲基-2-苯基丙基)锡肉桂酸酯配合物。 4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、肉桂酸两者的物质的量比为1:(2~2.1)。 5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡加10~15毫升。 6.权利要求1所述三(2-甲基-2-苯基丙基)锡肉桂酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。 7.权利要求6所述的应用，其中所述癌细胞为肺癌、宫颈癌、胃癌。
