1.一种犬腺病毒Ⅰ型无血清培养基，其特征在于，由基础培养基、细胞生长促进因子和促病毒增殖因子组成，所述基础培养基为MEM培养基；所述细胞生长促进因子由表皮生长因子EGF、转移生长因子TGF-β、L-赖氨酸和葡萄糖组成；所述促病毒增殖因子由EDTA-Na2、牛磺酸和皮质醇组成。 2. 根据权利要求1所述的犬腺病毒Ⅰ型无血清培养基，其特征在于，所述犬腺病毒Ⅰ型无血清培养基是以MEM培养基为基础培养基，添加细胞生长促进因子和促病毒增殖因子，所述细胞生长促进因子由表皮生长因子EGF、转移生长因子TGF-β、L-赖氨酸和葡萄糖组成；所述促病毒增殖因子由EDTA-Na2、牛磺酸和皮质醇组成，所述无血清培养基中添加了终浓度为0.05µg/mL～0.4 µg/mL的表皮生长因子EGF，终浓度为0.06µg/mL～0.3µg/mL的转移生长因子TGF-β，终浓度为0.1µg/mL～5µg/mL的L-赖氨酸，终浓度为2µg/mL～5µg/mL的葡萄糖，终浓度为0.05µg/mL～0.15μg/mL的EDTA-Na2，终浓度为50µg/mL -75µg/mL的牛磺酸，终浓度为10µg/mL -15µg/mL的皮质醇。 3. 根据权利要求1所述的犬腺病毒Ⅰ型无血清培养基，其特征在于，所述犬腺病毒Ⅰ型无血清培养基是以MEM培养基为基础培养基，添加细胞生长促进因子和促病毒增殖因子，所述细胞生长促进因子由表皮生长因子EGF、转移生长因子TGF-β、L-赖氨酸和葡萄糖组成；所述促病毒增殖因子由EDTA-Na2、牛磺酸和皮质醇组成，所述无血清培养基中添加了终浓度为0.1 µg/mL的表皮生长因子EGF，终浓度为0.15µg/mL的转移生长因子TGF-β，终浓度为2.5µg/mL的L-赖氨酸，终浓度为3.5µg/mL的葡萄糖，终浓度为0.1μg/mL的EDTA-Na2，终浓度为50µg/mL的牛磺酸，终浓度为10µg/mL的皮质醇。 4.根据权利要求1所述的犬腺病毒Ⅰ型无血清培养基，其特征在于，所述犬腺病毒Ⅰ型无血清培养基是以MEM培养基为基础培养基，添加细胞生长促进因子和促病毒增殖因子，所述细胞生长促进因子由表皮生长因子EGF、转移生长因子TGF-β、L-赖氨酸和葡萄糖组成；所述促病毒增殖因子由EDTA-Na2、牛磺酸和皮质醇组成，所述无血清培养基中添加了终浓度为0.2µg/mL的表皮生长因子EGF，终浓度为0.3µg/mL的转移生长因子TGF-β，终浓度为5µg/mL的L-赖氨酸，终浓度为5µg/mL的葡萄糖，终浓度为0.15μg/mL的EDTA-Na2，终浓度为75µg/mL的牛磺酸，终浓度为15µg/mL的皮质醇。 5.一种犬腺病毒Ⅰ型无血清培养工艺，其特征在于，包括如下步骤： 步骤一，犬肾细胞（MDCK）的无血清培养驯化工艺： 步骤二、犬腺病毒Ⅰ型的无血清培养工艺，所述犬腺病毒Ⅰ型的无血清培养工艺中采用权利要求1-4任一项所述的犬腺病毒Ⅰ型无血清培养基。 6.根据权利要求5所述的犬腺病毒Ⅰ型无血清培养工艺，其特征在于，包括如下步骤： 步骤一，犬肾细胞（MDCK）的无血清培养驯化工艺： 采用转瓶培养工艺，将长成单层的MDCK细胞用胰酶消化，制备悬液5 mL（108个细胞/mL）接种于转瓶，加入商品化的MEM培养基培养300 mL，按照体积比添加终浓度为5%的胎牛血清，终浓度为0.05µg/mL～0.2 µg/mL的表皮生长因子EGF，终浓度为0.01µg/mL～0.3µg/mL的转移生长因子TGF-β，终浓度为0.1µg/mL～5µg/mL的L-赖氨酸，终浓度为2µg/mL～5µg/mL的葡萄糖，采用转瓶培养，将培养温度设置为38.5℃，密闭培养96小时，细胞长满单层，以1:10的比例接种，进行连续传代；每个代次，培养基中的血清浓度在上一个代次血清浓度基础上降低0.2%，每个代次的培养基中均添加：终浓度为0.05µg/mL～0.2 µg/m的表皮生长因子EGF，终浓度为0.01µg/mL～0.3µg/mL的转移生长因子TGF-β，终浓度为0.1µg/mL～5µg/mL的L-赖氨酸，终浓度为2µg/mL～5µg/mL的葡萄糖，采用转瓶培养，将培养温度设置为38.5℃，传代培养至无血清培养时，继续传代培养，每个代次不再添加血清，每个代次的培养基中均添加：终浓度为0.05µg/mL～0.2 µg/m的表皮生长因子EGF，终浓度为0.01µg/mL～0.3µg/mL的转移生长因子TGF-β，终浓度为0.1µg/mL～5µg/mL的L-赖氨酸，终浓度为2µg/mL～5µg/mL的葡萄糖，连续传代50代次，细胞生产特性良好，得到无血清驯化后的MDCK细胞系； 步骤二、犬腺病毒Ⅰ型的无血清培养工艺 将上述得到的无血清驯化后的MDCK细胞系，采用同样方法传代，待细胞汇合度为90%左右，将转瓶中的培养液全部倒掉，加入0.9%（w/v）NaCl洗涤液100mL，洗涤细胞，倒掉洗涤液，再重复洗涤一次，加入所述犬腺病毒Ⅰ型无血清培养基、及其稀释过的稀释倍数为1000倍的犬腺病毒Ⅰ型，使病毒感染复数为1TCID50，充分混匀；采用转瓶培养，培养温度为38.5℃，密闭培养48～72小时，当细胞病变达到90～100%时，收获病毒培养液。
