期刊论文

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计算机与应用化学

1001-4160

2007

24

9

1212-1216

10.3969/j.issn.1001-4160.2007.09.016

湖南省自然科学基金（05JJ40015）； 湖南省高等学校“十一五”重点建设学科； 湖南省教育厅重点（06A009）项目资助。；

本校为第一机构

用G98W程序和Lanl2dz基组，全结构优化三羰基（三甲硅基）环戊二烯基钼负离子[（Me_3SiC_5H_4）Mo（CO）_3]~-（Ⅰ）及三羰基（三甲硅基）环戊二烯基钼氢化合物[（Me_3SiC_5H_4）MoH（CO）_3]（Ⅱ）。振动频率分析和单点能计算结果表明，位于环戊二烯环（Cp）上的钼能形成半夹心结构的“稳定”化合物。其键长、原子电荷、分子轨道成份和前沿轨道能都表明，钼原子与环戊二烯通过p-d作用形成“氢键”，Cp环碳上的P电子和Mo原子d轨道的电子，向钼原子的P轨道转移，形成电荷转移配位化合物。

Ab initio method with Lanl2DZ basis sets has been used to optimize the possible geometries of the triearbonyl trimethylsilyl- cyclopentadienyl molybdenum anion [ （ Me3SiC5H4 ） Mo（CO） 3 ]^ - （ Ⅰ ） and triearbonyl trimethylsilyl eyclopentadienyl molybdenum-hydrogen [ （Me3SiC5H4） MoH（CO） 3 ] （ Ⅱ ） complexes. The single point energy calculation results show that the most stable geometries of （ Ⅰ） and （ Ⅱ ） complexes are the configuration where the molybdenum is located above the eyelopentadienyl ring. The calculated vibrational ...