期刊论文

中文

计算机与应用化学

1001-4160

2010

27

4

533-537

10.3969/j.issn.1001-4160.2010.04.024

湖南省自然科学基金（06JJ2015） 衡阳师范学院青年骨干教师（2008） 衡阳师范学院青年课题

本校为第一机构

用密度泛函理论在 B3LYP/LANL2DZ 基组水平上自由优化(ηx-C6H6)Mo(CO)n(x=1-6;n=1-5)复合物体系的可能构型及计算相互作用能,探索不同羰基数对复合物稳定性、苯和羰基钼相互作用的影响,并分析苯和羰基钼相互作用的 NBO.结论(1)苯以η6 与 Mo(CO)n(n=1-3)配位形成的复合物比较稳定,但η6 配位复合物 CO 的个数越多,则越不稳定;(2)复合物1、2.3和10中,Mo(CO)n 与苯的相互作用拉动电荷由苯的π键电子向Mo(CO)n的σ*Mo-CO 键转移,而在复合物 7 中,苯的π键电子向 Mo(CO)n 中 Mo 的孤对电子轨道 d 转移.

In order to study the effects of a number of CO groups on the Mo（CO）_n-C_6H_6 interactions,the structures of（η~x-C_6H_6）Mo （CO）_n（x=1-6;n=1-5） complexes were studied by using the density functional theory B3LYP method with LANL2DZ basis set and 10 geometries were obtained.Nature bond orbital（NBO） analyses were also performed to explain the nature of the Mo（CO）_n-C_6H_6 interactions.The conclusions can be drawn as follows：（1） the most stable geometries of Mo（CO）_n-C_6H_6 complexes are the configuration of（η~6-C_6H_6） Mo（CO）...