1.一种三环己基锡4-氯苯甲酸酯配合物，为如下结构式(I)的配合物： (I)。 2.如权利要求1所述的含有一种三环己基锡4-氯苯甲酸酯配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm-1): 2920.23 (s), 2845.00 (s), 2360.87 (s), 2335.80 (s),1643.35 (s), 1593.20 (m), 1442.75 (m), 1400.32 (m), 1336.67 (s), 1274.95 (m),1166.93 (m), 1128.36 (m), 1085.92 (m), 1016.49 (w), 989.48 (m), 848.68 (m),767.67 (m), 686.66 (w), 584.43 (m), 524.64 (w), 472.56 (w), 416.62 (w)；其核磁谱数据：1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ (ppm): 7.99 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.37 (d, J =8.5 Hz, 2H), 2.02 - 1.30 (m, 33H); 13C NMR (CDCl3, 125 MHz) δ (ppm): 170.30,138.17, 131.62, 130.95, 128.30, 34.01, 31.13 (t, J = 7.1 Hz), 28.93 (t, J =31.8 Hz), 26.90; 119Sn NMR (CDCl3, 186 MHz) δ (ppm): 21.05。 3.权利要求1所述的三环己基锡4-氯苯甲酸酯配合物的制备方法，其特征在于，向微波反应罐中按顺序依次加入三环己基氢氧化锡、4-氯苯甲酸及溶剂无水甲醇，空气气氛下，以辐射功率为800 W、温度为100 ℃进行微波反应，时长为60~120 min；反应结束后，自然冷却，过滤，室温下溶剂自然挥发结晶，得黄色晶体，即为三环己基锡4-氯苯甲酸酯配合物。 4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述三环己基氢氧化锡、4-氯苯甲酸两者的物质的量比为1:(1~1.05)。 5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔三环己基氢氧化锡加10~15毫升。 6.权利要求1所述的三环己基锡4-氯苯甲酸酯配合物具有一定的热稳定范围，在170℃以下能稳定存在。 7.权利要求1所述三环己基锡4-氯苯甲酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。 8.权利要求7所述的应用，其中所述癌细胞为肺癌、宫颈癌、胃癌。
