1.一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡喹喔啉-2-甲酸酯配合物，为如下结构式(I)的配合物： (I)。 2.如权利要求1所述的含有一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡喹喔啉-2-甲酸酯配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm-1): 3728.40 (m), 3612.67 (m), 3055.24 (m),2960.73 (m), 2920.23 (m), 2897.08 (m), 1680.00 (s), 1649.14 (w), 1492.90 (m),1440.83 (m), 1384.89 (w), 1342.46 (m), 1309.97 (s), 1244.09 (m), 1190.08 (w),1165.00 (m), 1107.14 (m), 1074.35 (m), 1029.99 (w), 800.46 (m), 767.67 (s),748.38 (m), 723.31 (m), 700.16 (s), 605.65 (m), 555.50 (m), 449.41 (m)；其核磁谱数据：1H NMR(CDCl3, 500 MHz), δ(ppm):9.36 (s, 1H), 8.34 (d, J =8Hz, 1H), 8.17(d, J =8Hz, 1H), 7.88-7.82 (m, 2H), 7.291 (t, J =7.5Hz, 6H), 7.20 (t, J =7Hz,3H), 7.14 (d, J =7.5Hz, 6H), 1.35 (s,6H), 1.27 (s,18H);13C NMR (CDCl3, 125MHz)δ (ppm): 167.13, 150.65, 145.81, 145.12, 143.17, 141.96, 131.46, 130.81,130.41, 129.07, 128.42, 125.96, 125.27, 37.76, 32.84 (t, J = 22.8 Hz);119SnNMR (CDCl3, 186 MHz), δ (ppm): 112.64。 3.如权利要求1所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡喹喔啉-2-甲酸酯配合物，其中，所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡喹喔啉-2-甲酸酯配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：三斜晶系，空间群P-1，a=0.9762(4)nm，b=1.1553(3)nm，c=1.6907(7)nm，α=108°，β=101°，γ=91°，Z=2，V=1.7760(13)nm3；分子中的中心锡与配位原子构成扭曲四面体构型。 4.权利要求1所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡喹喔啉-2-甲酸酯配合物的制备方法，其特征在于，在250 mL圆底烧瓶中，按顺序依次加入氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、喹喔啉-2-甲酸及溶剂甲苯，装上Dean-Stark分水器，112~120℃加热回流反应6~12h；反应结束后，趁热过滤，滤液用旋转蒸发仪除去溶剂，得白色固体，用乙醇重结晶，即为三(2-甲基-2-苯基丙基)锡喹喔啉-2-甲酸酯配合物。 5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、喹喔啉-2-甲酸两者的物质的量比为1.0:(2.0~2.2)。 6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂甲苯用量为每毫摩尔氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡加25~35毫升。 7.权利要求1所述三(2-甲基-2-苯基丙基)锡喹喔啉-2-甲酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。 8.权利要求7所述的应用，其中所述癌细胞为肺癌、宫颈癌、胃癌。
