1.一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡2-萘甲酸酯配合物，为如下结构式(I)的配合物： (I)。 2.如权利要求1所述的含有一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡2-萘甲酸酯配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm-1): 3055.24(w), 2958.80(s), 2920.23(m), 1645.28(s),1494.83(m), 1440.83(m), 1359.82(m), 1313.52(s), 1232.51(w), 1193.94(m),1136.07(w), 1072.42(m), 1028.06(w), 950.91(w), 910.40 (w), 864.11(w), 827.46(w), 765.74(s), 698.23(s), 642.30(w), 611.43(m), 553.57(m), 472.56(w), 445.56(w); 其核磁谱数据：1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ(ppm): 8.59 (s, 1H), 8.09 (d,J = 10Hz, 1H), 8.01 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.93 (t, J = 8.5 Hz, 2H), 7.60 (t, J = 9.5Hz, 2H), 7.36-7.33 (m, 6H),7.26 (t, J = 7 Hz, 3H), 7.21 (d, J = 7.5 Hz, 6H),1.42-1.27 (m, 24H); 13CNMR(CDCl3, 125MHz) δ(ppm): 170.76, 150.90, 135.10,132.67, 130.97, 130.37, 129.24, 128.36, 127.66, 127.60, 127.52, 126.33,126.18, 125.84, 125.30, 37.78, 37.45, 32.80; 119Sn NMR (CDCl3，186 MHz),δ(ppm):91.78。 3.如权利要求1所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡2-萘甲酸酯配合物，其中，所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡2-萘甲酸酯配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：三斜晶系，空间群P-1，a=0.97311(8) nm，b=1.17824(9) nm，c=1.68719(13) nm，α=106°，β=100.1°，γ=92°，Z=2，V=1.8098(2) nm3；分子中的中心锡与配位原子构成扭曲四面体构型。 4.权利要求1所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡2-萘甲酸酯配合物的制备方法，其特征在于，向微波反应罐中按顺序依次加入氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、2-萘甲酸及溶剂无水甲醇，空气气氛下，以辐射功率为800 W、温度为100 ℃进行微波反应，时长为60~120min；反应结束后，自然冷却，过滤，室温下溶剂自然挥发结晶，得白色晶体，即为三(2-甲基-2-苯基丙基)锡2-萘甲酸酯配合物。 5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、2-萘甲酸两者的物质的量比为1:(2~2.1)。 6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡加10~15毫升。 7.权利要求1所述三(2-甲基-2-苯基丙基)锡2-萘甲酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。 8.权利要求7所述的应用，其中所述癌细胞为肺癌、宫颈癌、胃癌。
