1.一种三(2-甲基-2苯基丙基)锡1-萘甲酸酯配合物，为如下结构式(I)的配合物： (I)。 2.如权利要求1所述的含有一种三(2-甲基-2苯基丙基)锡1-萘甲酸酯配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm-1): 3053.32(m), 2962.66(s), 2922.16(m), 1641.42(s),1539.20(m), 1494.83(s) 1462.04(m), 1442.75(s), 1382.96(m), 1363.67(m),1325.10(m),1301.95(s), 1276.88(m), 1253.73(m), 1190.08(m), 1141.86(m),1109.07(w), 1074.35(s),1029.99(m), 1001.06(m), 972.12(w), 927.76(w), 867.97(m), 817.82(w), 785.03(s), 767.67(s), 740.67(m), 698.32(s), 657.73(m), 617.22(m), 553.57(m), 509.21(m), 491.85(m), 437.84(m); 其核磁谱数据：1H NMR (CDCl3,500 MHz) δ(ppm): 9.03 (d,J = 8.5 Hz, 1H), 8.09(d,J = 7 Hz, 1H), 7.98(d,J =7.5 Hz, 1H), 7.89(d,J = 8 Hz, 1H), 7.62-7.59 (m, 1H), 7.54-7.47 (m, 2H),7.32-7.29 (m, 7H),7.26-7.21(m, 4H), 7.16-7.15 (m, 4H), 1.41-1.16(m, 24H);13CNMR(CDCl3, 125MHz) δ(ppm): 172.04, 150.96, 133.85, 131.94, 131.59, 130.58,129.98, 128.36, 128.28, 126.96, 126.65, 125.83, 125.74,125.32, 124.63, 37.77,37.60, 32.85; 119Sn NMR (CDCl3，186 MHz),δ(ppm): 89.58。 3.如权利要求1所述的三(2-甲基-2苯基丙基)锡1-萘甲酸酯配合物，其中，所述的三(2-甲基-2苯基丙基)锡1-萘甲酸酯配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：单斜晶系，空间群P 21/c，a=0.98489(6) nm，b=1.5619(9) nm，c=2.34486(14) nm，α=90°，β=94°，γ=90°，Z=4，V=3.5968(4) nm3；分子中的中心锡与配位原子构成扭曲四面体构型。 4.权利要求1所述的三(2-甲基-2苯基丙基)锡1-萘甲酸酯配合物的制备方法，其特征在于，向微波反应罐中按顺序依次加入氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、1-萘甲酸及溶剂无水甲醇，空气气氛下，以辐射功率为800 W、温度为100 ℃进行微波反应，时长为60~120min；反应结束后，自然冷却，过滤，室温下溶剂自然挥发结晶，得白色晶体，即为三(2-甲基-2苯基丙基)锡1-萘甲酸酯配合物。 5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、1-萘甲酸两者的物质的量比为1:(2~2.1)。 6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡加10~15毫升。 7.权利要求1所述三(2-甲基-2苯基丙基)锡1-萘甲酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。 8.权利要求7所述的应用，其中所述癌细胞为肺癌、宫颈癌、胃癌。
