1.一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3-溴噻吩-2-甲酸酯配合物，为如下结构式(I)的配合物： (I)。 2.如权利要求1所述的含有一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3-溴噻吩-2-甲酸酯配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm-1): 3049.46(w), 2960.73(s), 2920.23(m),2862.36(m), 1658.78(s), 1598.99(w), 1498.69(m), 1440.83 (w), 1415.75(m),1355.69(w), 1280.73(s), 1190.08(w), 1097.50(w), 1072.42(m),1029.99(w), 906.54(w), 881.47(m), 769.60(s), 698.23(s), 669.30(m), 615.29(w), 555.50(m), 455.20(w), 416.62(w); 其核磁谱数据：1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ(ppm): 7.37 (d, J = 5Hz, 1H), 7.30-7.26 (m ,6H), 7.22-7.19 (m, 3H), 7.11 (d, J = 8Hz, 6H), 7.06(d, J = 5.5 Hz, 1H), 1.28 (s, 6H), 1.24 (s, 18H); 13CNMR(CDCl3, 125MHz) δ(ppm): 164.07, 150.84, 132.68, 131.86, 129.78, 128.38, 125.85, 125.26,114.62, 37.74, 37.70, 32.78 (t, J = 2.25 Hz); 119Sn NMR (CDCl3, 186 MHz),δ(ppm): 106.70。 3.如权利要求1所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3-溴噻吩-2-甲酸酯配合物，其中，所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3-溴噻吩-2-甲酸酯配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：三斜晶系，空间群P -1，a=0.95282(7) nm，b=1.14352(8) nm，c=1.61823(11) nm，α=100°，β=98°，γ=101°，Z=2，V=1.6792(8) nm3；分子中的中心锡与配位原子构成扭曲四面体构型。 4.权利要求1所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3-溴噻吩-2-甲酸酯配合物的制备方法，其特征在于，在250 mL圆底烧瓶中，按顺序依次加入氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、3-溴噻吩-2-甲酸及溶剂甲苯，装上Dean-Stark分水器，112~120℃加热回流反应6~12h；反应结束后，趁热过滤，滤液用旋转蒸发仪除去溶剂，得白色固体，用乙醇重结晶，即为三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3-溴噻吩-2-甲酸酯配合物。 5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、3-溴噻吩-2-甲酸两者的物质的量比为1:(2~2.2)。 6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂甲苯用量为每毫摩尔氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡加25~35毫升。 7.权利要求1所述三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3-溴噻吩-2-甲酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。 8.权利要求7所述的应用，其中所述癌细胞为肺癌、宫颈癌、胃癌。
