1.一种双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡间苯二甲酸酯配合物，为如下结构式(I)的配合物： (I)。 2.如权利要求1所述的含有一种双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡间苯二甲酸酯配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm-1): 3057.17 (m), 2958.80 (s), 2920.23 (m),2860.43 (m), 1643.35 (s), 1598.99 (w), 1579.70 (w), 1494.83 (m), 1467.83 (w),1440.83 (m), 1382.96 (m), 1355.96 (s), 1323.17 (s), 1278.81 (w), 1261.45 (m),1188.15 (w), 1155.36 (m), 1076.28 (s), 1031.92 (w), 1001.06 (w), 931.62 (w),908.47 (w), 844.82 (w), 767.67 (s), 742.59 (s), 727.16 (m), 698.23 (s),661.58 (w), 615.29 (w), 555.50 (m), 507.28 (w), 476.42 (w), 455.20 (w),424.34 (w)； 其核磁谱数据：1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ (ppm): 8.71(s, 1H), 8.18(d, J = 8 Hz, 2H), 7.52-7.49 (m, 1H), 7.34-7.29 (m, 14H), 7.26-7.23 (m, 6H),7.17-7.16 (m, 10H), 1.50-1.17 (m, 48H); 13C NMR (CDCl3, 125 MHz) δ (ppm):170.22, 150.95, 133.30, 133.22, 131.46, 128.37, 127.74, 125.84, 125.33,37.78, 37.56, 32.85; 119Sn NMR (CDCl3, 186 MHz), δ (ppm): 93.13。 3.如权利要求1所述的双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡间苯二甲酸酯配合物，其中，所述的双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡间苯二甲酸酯配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：单斜晶系，空间群P 21/c，a=1.87161(10) nm，b=1.79795(10) nm，c=1.91288(11) nm，α=90°，β=105°，γ=90°，Z=4，V=6.2057(6) nm3；分子中的中心锡与配位原子构成扭曲四面体构型。 4.权利要求1所述的双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡间苯二甲酸酯配合物的制备方法，其特征在于，向微波反应罐中按顺序依次加入氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、间苯二甲酸及溶剂无水甲醇，空气气氛下，以辐射功率为800 W、温度为100 ℃进行微波反应，时长为60~120 min；反应结束后，自然冷却，过滤，室温下溶剂自然挥发结晶，得白色晶体，即为双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡间苯二甲酸酯配合物。 5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、间苯二甲酸两者的物质的量比为1:(1~1.1)。 6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡加10~15毫升。 7.权利要求1所述双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡间苯二甲酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。 8.权利要求7所述的应用，其中所述癌细胞为肺癌、宫颈癌、胃癌。
