1.一种邻甲基苄基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物： (I) 其中R为邻甲基苄基，Ph为苯基。 2. 如权利要求1所述的邻甲基苄基锡配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, ν/cm-1):3107, 3053, 3020, 2779, 1668, 1608, 1593, 1525, 1479, 1386, 1321, 1255, 1172,1091, 1001, 867, 852, 823, 738, 717, 688, 596, 555, 435, 418；其核磁谱数据：1HNMR (500 MHz, CDCl3, δ/ppm): 8.31 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 8.18 (d, J = 8.2 Hz,2H), 7.53 (s, 1H), 7.30 (s, 2H), 7.22 (s, 2H), 6.84 (s, 4H), 3.95 (s, 2H),2.63 (s, 3H)；13C NMR (125 MHz, DMSO-d6, δ/ppm): 170.64, 161.06, 149.85,146.58, 137.56, 135.91, 135.00, 131.56, 131.45, 131.25, 129.94, 129.78,129.39, 127.78, 125.84, 125.73, 123.87, 48.52, 34.50, 19.71；119Sn NMR (187MHz, DMSO-d6, δ/ppm): -452.74。 3.如权利要求1所述的邻甲基苄基锡配合物，其特征在于，所述的邻甲基苄基锡配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：单斜晶系，空间群P2(1)/n，a = 1.76428(19) nm，b =0.72549(8) nm，c = 1.9879(2) nm，α =γ = 90°，β = 95.254(2)°，Z=4，V= 2.5337(5)nm3，Dc= 1.580 Mg·m-3，m(MoKα)= 1.157 mm-1，F(000) = 1208；分子中锡原子为六配位畸变八面体构型。 4.权利要求1所述邻甲基苄基锡配合物，其特征在于，具有一定的热稳定范围，在184℃以下能稳定存在。 5.权利要求1所述的邻甲基苄基锡配合物的制备方法，其特征是使用溶剂热一锅法合成，在反应釜罐中加入二邻甲基苄基二氯化锡、对硝基苯甲酰肼、苯甲酰甲酸、吡啶及溶剂无水甲醇，在温度为60~120℃的条件下反应60~120 min，然后程序降温至25℃，得黄色透明晶体，即为邻甲基苄基锡配合物。 6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述二邻甲基苄基二氯化锡、对硝基苯甲酰肼、苯甲酰甲酸、吡啶四者的物质的量比为1:(1~1.05):(1~1.1): (0.1~2)。 7.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔二邻甲基苄基二氯化锡加5~35毫升。 8.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述程序降温条件为0.1~20℃/h。 9.权利要求1所述邻甲基苄基锡配合物在制备抗癌药物中的应用。 10.权利要求9所述的应用，其中所述应用的癌细胞为人结肠癌细胞、人肝癌细胞、人乳腺癌细胞、人子宫颈癌细胞、人肺癌细胞。
