1.一种三环己基锡2-羟基烟酸酯配合物，为如下结构式(I)的配合物： (I)。 2.如权利要求1所述的含有一种三环己基锡2-羟基烟酸酯配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm-1): 2918.30(s), 2846.93(s), 1678.07(s), 1658.78(s), 1629.85(s), 1595.13(s), 1571.99(s), 1467.83(s), 1444.68(s), 1388.78(s), 1355.96(s),1307.74(m), 1255.66(m), 1151.50(m), 1087.85(w), 1022.27(m), 991.41(m), 879.54(w),819.75(m), 781.17(m), 653.87(w), 588.29(w), 532.35(w), 462.92(m), 416.62(m); 其核磁谱数据：1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ(ppm): 8.23 (s, 3H), 6.76 (s, 1H),3.47 (s, 3H),2.03-1.93 (m, 9H), 1.74-1.66, (m, 15H), 1.37-1.31(m, 9H); 13C NMR(CDCl3, 125 MHz) δ(ppm): 172.23，165.46, 148.57, 141.43, 112.53, 34.61, 31.08,28.89(t, J = 31.5 Hz), 26.82；119Sn NMR (CDCl3, 186 MHz),δ(ppm): 44.05。 3.如权利要求1所述的三环己基锡2-羟基烟酸酯配合物，其中，所述的三环己基锡2-羟基烟酸酯配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：单斜晶系，空间群P21/n，a=1.60782(9)nm，b=1.0128(6)nm，c=1.6627(10)nm，α=90°，β=102°，γ=90°，Z=4，V=2.6453(8)nm3；分子中的中心锡与配位原子构成扭曲三角双锥构型。 4.权利要求1所述的三环己基锡2-羟基烟酸酯配合物的制备方法，其特征在于，在250mL圆底烧瓶中，按顺序依次加入三环己基氢氧化锡、2-羟基烟酸及溶剂甲苯，装上Dean-Stark分水器，112~120℃加热回流反应6~12h；反应结束后，趁热过滤，滤液用旋转蒸发仪除去溶剂，得白色固体，用甲醇重结晶，即为三环己基锡2-羟基烟酸酯配合物。 5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述三环己基氢氧化锡、2-羟基烟酸两者的物质的量比为1:(1~1.1)。 6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂甲苯用量为每毫摩尔三环己基氢氧化锡加25~35毫升。 7.权利要求1所述三环己基锡2-羟基烟酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。 8.权利要求7所述的应用，其中所述癌细胞为肺癌、宫颈癌、胃癌。
