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异构的蒽乙烯单钌配合物:合成与表征、电化学、光谱性质及理论计算

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成果类型:
期刊论文
作者:
欧亚平;张静;朱小明
作者机构:
衡阳师范学院化学与材料科学学院, 功能金属有机材料湖南省普通高等学校重点实验室, 湖南, 衡阳, 421008
华中师范大学化学学院, 农药与化学生物学教育部重点实验室, 武汉, 430079
[欧亚平; 朱小明] 衡阳师范学院化学与材料科学学院, 功能金属有机材料湖南省普通高等学校重点实验室, 湖南, 衡阳, 421008
[张静] 华中师范大学化学学院, 农药与化学生物学教育部重点实验室, 武汉, 430079
语种:
中文
关键词:
蒽乙烯基;单钌配合物;电化学;光谱性质;密度泛函理论及含时密度泛函理论计算
关键词(英文):
monoruthenium complex;electrochemistry;spectrum properties;density functional theory and time-dependent density functional theory calculations
期刊:
应用化学
ISSN:
1000-0518
年:
2017
卷:
34
期:
5
页码:
572-581
基金类别:
功能金属有机材料湖南省普通高校重点实验室开放基金资助(GN15K05); 衡阳师范学院科学基金资助(14B23)~~;
机构署名:
本校为第一机构
院系归属:
化学与材料科学学院
摘要:
通过9-蒽乙炔基及2-蒽乙炔基分别与有机金属氢化物羰基氯氢三(三苯基膦)钌(Ⅱ) [RuHCl(CO)(PPh3)3]反应,再使用三甲基膦(PMe_3)交换配体,合成并表征了具有同分异构结构的蒽乙烯单钌配合物1和2,其中配合物2的结构还经X射线单晶衍射的确证,结合理论计算研究了其电学及光学性质。密度泛函理论(DFT)优化配合物1和2的电子结构显示,在两个异构体中钌乙烯基与蒽配体呈现明显不同的构型,前线分子轨道图显示最高已占分子轨道(HOMO)上电子离域于整个分子骨架,其中以配体蒽乙烯基所占比例为90%,表明蒽乙烯基配体参与该配合物氧化进程的比例很大。电化学实验结果表明,配合物1的氧化还原可逆性明显低于配合物...
摘要(英文):
Anthracene vinyl mononuclear ruthenium isomeric complexes 1 and 2 were synthesized from 9-ethynylanthracene and 2-ethynylanthracene, carbonylchlorohydridotris ( triphenylphosphine ) ruthenium ( 11 ) [ RuHCI(CO) ( PPh3 ) 3 ] and trimethylphosphine( PMe3 ) for ligand exchange, The structure of complex 2 was further confirmed by X-ray single crystal diffraction. Their electrical and optical properties were investigated in combination with theoretical calculations. Electronic structures of complexes 1 and 2 from density functional theory(...

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