1.一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物，为如下结构式(I)的配合物： (I)。 2.如权利要求1所述的含有一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm-1): 3010.88(w), 2962.66(s), 2899.01(m),1645.28(s), 1597.06(s), 1494.83(m), 1462.04(m), 1450.47(m), 1427.32(m),1350.17(s), 1317.38(m), 1274.95(m), 1201.65(s), 1151.50(s),1107.09(w),1053.13(m), 925.83(w), 881.47(w), 837.11(w), 767.67(s), 740.67(m), 700.16(s),615.29(w), 555.50(m), 482.20(w), 447.49(w), 416.62(w); 其核磁谱数据：1H NMR(CDCl3, 500 MHz) δ(ppm): 7.29-7.25 (m, 5H), 7.21-7.18 (m, 5H), 7.12-7.11 (m,7H) 6.62 (s, 1H),3.83 (s, 6H), 1.30-1.11 (m, 24H); 13CNMR(CDCl3, 125MHz) δ(ppm): 170.20, 160.45, 150.91, 135.27, 128.37,125.85, 125.28, 107.61, 104.80,55.49, 37.75, 37.52, 32.73; 119Sn NMR (CDCl3, 186 MHz)δ(ppm): 94.12。 3.权利要求1所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物的制备方法，其特征在于，向微波反应罐中按顺序依次加入氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、3,5-二甲氧基苯甲酸及溶剂无水甲醇，空气气氛下，以辐射功率为800 W、温度为100 ℃进行微波反应，时长为60~120 min；反应结束后，自然冷却，过滤，室温下溶剂自然挥发结晶，得米黄色晶体，即为三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物。 4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、3,5-二甲氧基苯甲酸两者的物质的量比为1:(2~2.1)。 5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡加10~15毫升。 6.权利要求1所述三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二甲氧基苯甲酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。 7.权利要求6所述的应用，其中所述癌细胞为肺癌、宫颈癌、胃癌。
