1.一种三环己基锡3-甲基苯并呋喃-2-甲酸酯配合物，为如下结构式(I)的配合物： (I)。 2.如权利要求1所述的含有一种三环己基锡3-甲基苯并呋喃-2-甲酸酯配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm-1): 3728.40(m), 3668.61(m), 3626.17(m), 2922.16(s),2916.37(s), 2845.00(m), 2270.22(w), 1714.72(w), 1697.36(w), 1647.21(w),1620.21(m), 1571.99(m), 1506.41(w),1452.40(w),1400.32(m), 1319.31(m), 1163.93(m), 1026.13(m), 993.34(m), 856.39(w), 752.24(m), 669.30(s), 651.94(m),457.13(m);其核磁谱数据：1H NMR(CDCl3, 500 MHz), δ(ppm):7.60 (d, J =8Hz, 1H),7.52 (d, J =8.5Hz, 1H),7.39 (t, J =7.5Hz, 1H),7.26 (t, J =8Hz, 1H),3.48(s,3H), 2.58 (s, 3H), 2.05-2.00 (m, 9H), 1.99-1.65 (m, 15H), 1.43-1.30(m, 9H);13CNMR(CDCl3, 125MHz), δ(ppm): 165.11, 154.32, 143.01, 129.57, 126.91, 122.68,120.85, 112.17, 50.85, 34.22, 31.13, 28.96(t, J = 32.4 Hz), 26.90, 9.63;119SnNMR (CDCl3, 186 MHz), δ(ppm): 28.86。 3.权利要求1所述的三环己基锡3-甲基苯并呋喃-2-甲酸酯配合物的制备方法，其特征在于，在250 mL圆底烧瓶中，按顺序依次加入三环己基氢氧化锡、3-甲基苯并呋喃-2-甲酸及溶剂甲苯，装上Dean-Stark分水器，112~120℃加热回流反应6~12h；反应结束后，趁热过滤，滤液用旋转蒸发仪除去溶剂，得白色固体，用甲醇重结晶，即为三环己基锡3-甲基苯并呋喃-2-甲酸酯配合物。 4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述三环己基氢氧化锡、3-甲基苯并呋喃-2-甲酸两者的物质的量比为1:(1~1.1)。 5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂甲苯用量为每毫摩尔三环己基氢氧化锡加25~35毫升。 6.权利要求1所述三环己基锡3-甲基苯并呋喃-2-甲酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。 7.权利要求6所述的应用，其中所述癌细胞为肺癌、宫颈癌、胃癌。
