1.一种三环己基锡5-溴-2-糠酸酯配合物,为如下结构式(I)的配合物: (I)。 2.如权利要求1所述的含有一种三环己基锡5-溴-2-糠酸酯配合物,其红外光谱数据:FT-IR (KBr, v/cm-1): 3730.33(m), 2920.23(s), 2845.00(s), 2360.87(s), 2335.80(s), 1654.92(s), 1568.13(w), 1467.83(m), 1442.75(m), 1359.82(m), 1313.52(m),1201.65(m), 1161.65(m), 1120.64(m), 1080.64(w), 1010.70(m), 989.48(m), 916.19(m), 877.61(w), 802.39(m), 773.76(m), 667.37(m), 597.93(m), 482.20(w);其核磁谱数据:7.02 (d, J =3.5Hz, 1H),6.39 (d, J =3Hz, 1H), 2.04-1.91 (m, 9H), 1.77-1.557 (m, 15H), 1.41-1.29(m, 9H); 13CNMR(CDCl3, 125MHz) δ(ppm):162.04, 148.48,125.98, 118.80, 113.50, 34.34, 31.08, 28.92(t, J = 31.8 Hz), 26.86; 119Sn NMR(CDCl3, 186 MHz), δ(ppm):31.42。 3.如权利要求1所述的三环己基锡5-溴-2-糠酸酯配合物,其中,所述的三环己基锡5-溴-2-糠酸酯配合物为晶体结构,其晶体学数据如下:正交晶系,空间群Pna21,a=1.64498(8)nm,b=1.32295(2)nm,c=11.3150(2)nm,α=90°,β=90°,γ=90°,Z=4,V=2.4624(4)nm3;分子中的中心锡与配位原子构成扭曲四面体构型。 4.权利要求1所述的三环己基锡5-溴-2-糠酸酯配合物的制备方法,其特征在于,在250mL圆底烧瓶中,按顺序依次加入三环己基氢氧化锡、5-溴-2-糠酸及溶剂甲苯,装上Dean-Stark分水器,112~120℃加热回流反应6~12h;反应结束后,趁热过滤,滤液用旋转蒸发仪除去溶剂,得白色固体,用乙醇重结晶,即为三环己基锡5-溴-2-糠酸酯配合物。 5.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述三环己基氢氧化锡、5-溴-2-糠酸两者的物质的量比为1:(1~1.1)。 6.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂甲苯用量为每毫摩尔三环己基氢氧化锡加25~35毫升。 7.权利要求1所述三环己基锡5-溴-2-糠酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。 8.权利要求7所述的应用,其中所述癌细胞为肺癌、宫颈癌、胃癌。