1.一种三环己基锡吲哚-4-甲酸酯配合物，为如下结构式(I)的配合物： (I)。 2.如权利要求1所述的含有一种三环己基锡吲哚-4-甲酸酯配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm-1): 3271.27 (s), 2918.30 (s), 2843.07 (s), 1593.20 (s),1500.62 (m), 1442.75 (s), 1365.60 (s), 1332.81 (s), 1267.23 (w), 1190.08 (s),1170.79 (m), 1114.86 (w), 989.48 (m), 898.83 (m), 875.68 (w), 844.82 (w),785.03 (w), 758.02 (s), 729.09 (m), 636.51 (m), 578.64 (w), 480.28 (m),414.70 (w)；其核磁谱数据：1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ (ppm): 8.43 (s, 1H), 7.94(d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.54 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.31 (t, J = 3 Hz, 1H), 7.24 -7.21 (m, 2H), 2.08 - 1.38 (m, 33H); 13C NMR (CDCl3, 125 MHz) δ (ppm): 172.67,136.64, 127.84, 125.53, 124.07, 123.91, 121.19, 114.91, 104.48, 33.84, 31.24(t, J = 7.3 Hz), 29.01 (t, J = 32.3 Hz), 27.00; 119Sn NMR (CDCl3, 186 MHz) δ (ppm): 11.65。 3.如权利要求1所述的三环己基锡吲哚-4-甲酸酯配合物，其中，所述的三环己基锡吲哚-4-甲酸酯配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：正交晶系，空间群P212121，a=0.92771(8) nm，b=2.2943(2) nm，c=2.4973(2) nm，α=90°，β=90°，γ=90°，Z=8，V=5.3155(8) nm3；分子中的中心锡与配位原子构成扭曲四面体构型。 4.权利要求1所述的三环己基锡吲哚-4-甲酸酯配合物的制备方法，其特征在于，向微波反应罐中按顺序依次加入三环己基氢氧化锡、吲哚-4-甲酸及溶剂无水甲醇，空气气氛下，以辐射功率为800 W、温度为100 ℃进行微波反应，时长为60~120 min；反应结束后，自然冷却，过滤，室温下溶剂自然挥发结晶，得黄色晶体，即为三环己基锡吲哚-4-甲酸酯配合物。 5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述三环己基氢氧化锡、吲哚-4-甲酸两者的物质的量比为1:(1~1.05)。 6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔三环己基氢氧化锡加10~15毫升。 7.权利要求1所述的三环己基锡吲哚-4-甲酸酯配合物具有一定的热稳定范围，在235℃以下能稳定存在。 8.权利要求1所述三环己基锡吲哚-4-甲酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。 9.权利要求8所述的应用，其中所述癌细胞为肺癌、宫颈癌、胃癌。
