1.一种三环己基锡吲哚-3-甲酸酯配合物，为如下结构式(I)的配合物： (I)。 2.如权利要求1所述的含有一种三环己基锡吲哚-3-甲酸酯配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm-1): 2920.23 (m), 2846.93 (m), 2360.87 (s), 2335.80 (s),1595.13 (m), 1523.76 (m), 1446.61 (m), 1388.75 (m), 1317.38 (w), 1207.44 (m),1122.67 (w), 1037.70 (m), 989.48 (w), 783.10 (w), 742.59 (m), 650.01 (m),486.06 (m), 420.48 (w)；其核磁谱数据：1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ (ppm): 9.07 (s,1H), 8.23 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.86 (d, J = 3 Hz, 1H), 7.37 (d, J = 8 Hz,1H), 7.25 - 7.20 (m, 2H), 2.02-1.31 (m, 33H); 13C NMR (CDCl3, 125 MHz) δ(ppm): 170.41, 136.28, 131.22, 126.48, 122.56, 121.77, 121.42, 111.46,110.51, 33.77, 31.19 (t, J = 7.3 Hz), 28.94 (t, J = 31.4 Hz), 26.95; 119Sn NMR(CDCl3, 186 MHz) δ (ppm): 9.93。 3.如权利要求1所述的三环己基锡吲哚-3-甲酸酯配合物，其中，所述的三环己基锡吲哚-3-甲酸酯配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：单斜晶系，空间群P21/c，a=1.24777(10) nm，b=1.66362(14) nm，c=1.37180(11) nm，α=90°，β=112°，γ=90°，Z=39，V=2.6335(4) nm3；分子中的中心锡与配位原子构成扭曲四面体构型。 4.权利要求1所述的三环己基锡吲哚-3-甲酸酯配合物的制备方法，其特征在于，向微波反应罐中按顺序依次加入三环己基氢氧化锡、吲哚-3-甲酸及溶剂无水甲醇，空气气氛下，以辐射功率为800 W、温度为100 ℃进行微波反应，时长为60~120 min；反应结束后，自然冷却，过滤，室温下溶剂自然挥发结晶，得白色晶体，即为三环己基锡吲哚-3-甲酸酯配合物。 5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述三环己基氢氧化锡、吲哚-3-甲酸两者的物质的量比为1:(1~1.05)。 6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔三环己基氢氧化锡加10~15毫升。 7.权利要求1所述的三环己基锡吲哚-3-甲酸酯配合物具有一定的热稳定范围，在240℃以下能稳定存在。 8.权利要求1所述三环己基锡吲哚-3-甲酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。 9.权利要求8所述的应用，其中所述癌细胞为肺癌、宫颈癌、胃癌。
