期刊论文

Kuang Dai-Zhi

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无机化学学报

1001-4861

2015

31

7

1321-1328

10.11862/CJIC.2015.116

No.2013TZ2025:湖南省科技计划 2014NK3086:湖南省科技计划 2014FJ3060:湖南省科技计划 No.13JJ3112:国家自然科学基金 No.13K105:国家重点实验室开放基金 14K014:国家重点实验室开放基金 No.14C0171:湖南省教育厅项目 No.13K01:国家重点实验室开放基金 13K04:国家重点实验室开放基金 GN14K01:国家重点实验室开放基金

本校为第一且通讯机构

邻香草醛缩2-氨基4-硝基苯酚(H_2L)分别与二丁基氧化锡、二苄基二氯化锡反应,合成了二丁基锡Schiff碱配合物(1)和单苄基Schiff碱配合物(2)。配合物经元素分析、~1H NMR、~(13)C NMR、IR、UV-Vis表征,并用X-射线单晶衍射测定了分子结构。研究了配体H_2L及配合物1、2对癌细胞Hela、MCF7、HepG2、Colo205、NCI-H460的抑制活性,结果表明配合物1对这5种癌细胞的抑制效果优于现有抗癌药物卡铂,可作为抗癌药物的候选化合物。在Tris缓冲溶液中,以EB做为荧光探针,用荧光光谱法研究了配体H_2L及配合物2与鲱鱼精DNA的相互作用,结果表明配合物与DNA作用主要是由于Schiff碱配体协同效应所致。

Schiff base organotin complexes 1 and 2 have been synthesized via the reaction of the o-vanillin-2-amino-4-nitrophenol Schiff base (H2L) with the dibutyltin oxide and the dibenzyltin dichloride, respectively. The complexes have been characterized by IR,1H NMR,13C NMR spectra, elemental analysis and the crystal structures have been determined by X-ray diffraction. The anticancer activity of H2L, 1 and 2 against five species of cancer cell which are Hela, MCF7, HepG2, Colo205, NCI-H460 were tested respectively, and the tests showed that complex 1...