1.一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡间甲基苯甲酸酯配合物，为如下结构式(I)的配合物： (I)。 2.如权利要求1所述的含有一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡间甲基苯甲酸酯配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm-1): 3057.17 (w), 2960.73 (s), 2922.16 (m),2862.36 (w), 1651.07 (s), 1602.85 (w), 1494.83 (m), 1442.75 (m), 1382.96 (w),1363.67 (w), 1323.17 (s), 1280.73 (w), 1213.23 (m), 1190.08 (w), 1111.00 (w),1076.28 (m), 1029.99 (w), 1001.06 (w), 929.69 (w), 904.61 (w), 866.04 (w),792.74 (w), 767.67 (s), 752.24 (s), 698.23 (s), 677.01 (w), 615.29 (w),555.50 (w), 522.71 (w), 493.78 (w), 449.41 (w); 其核磁谱数据：1H NMR (CDCl3,500 MHz) δ (ppm): 7.83 (s, 1H), 7.79 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 7.31-7.28 (m, 7H),7.24 (s, 1H), 7.21-7.18 (m, 3H), 7.12 (d, J = 8 Hz, 6H), 2.40 (s, 3H), 1.26-1.24 (m, 24H); 13C NMR(CDCl3, 125 MHz) δ (ppm): 170.86, 150.98, 137.65,133.04, 132.48, 130.65, 128.35, 127.90, 127.15,125.82, 125.32, 37.78, 37.49,32.79, 21.29; 119Sn NMR (CDCl3, 186 MHz),δ (ppm): 89.92。 3.权利要求1所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡间甲基苯甲酸酯配合物的制备方法，其特征在于，向微波反应罐中按顺序依次加入氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、间甲基苯甲酸及溶剂无水甲醇，空气气氛下，以辐射功率为800 W、温度为100 ℃进行微波反应，时长为60~120 min；反应结束后，自然冷却，过滤，室温下溶剂自然挥发得黄色油状液体，即为三(2-甲基-2-苯基丙基)锡间甲基苯甲酸酯配合物。 4.如权利要求3所述的制备1方法，其特征在于，所述氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、间甲基苯甲酸两者的物质的量比为1:(2~2.1)。 5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡加10~15毫升。 6.权利要求1所述三(2-甲基-2-苯基丙基)锡间甲基苯甲酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。 7.权利要求6所述的应用，其中所述癌细胞为肺癌、宫颈癌、胃癌。
