1.一种三环己基锡5-氯-2-羟基吡啶-3-甲酸酯配合物，为如下结构式(I)的配合物： (I)。 2.如权利要求1所述的含有一种三环己基锡5-氯-2-羟基吡啶-3-甲酸酯配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm-1): 3242.34(w), 2920.23(s), 2846.93(s), 1627.92(s), 1570.06(s), 1444.68(s), 1419.61(s), 1386.82(s), 1334.74(w), 1301.95(w),1236.37(m),1209.37(m), 1170.79 (w), 1124.50(w), 1089.78(w), 1039.63(w),1014.56(m), 991.41(m), 914.26(w), 877.61(w), 819.75(m), 725.23(s), 659.66(w),594.08(w), 536.21(w), 487.99(w), 464.84(w), 422.41(m); 其核磁谱数据：1HNMR(CDCl3, 500 MHz) δ(ppm): 12.24 (s, 1H), 8.29 (s, 1H), 8.14 (s, 1H), 3.48 (s,3H), 2.06-1.94 (m, 9H), 1.74-1.68 (m, 15H), 1.35-1.33 (m, 9H); 13CNMR(CDCl3,125MHz) δ(ppm): 171.87, 164.25, 151.73, 139.82, 122.60, 110.82, 50.80, 34.90,31.04, 28.86, 26.77; 119Sn NMR (CDCl3，186 MHz), δ(ppm): 50.10。 3.如权利要求1所述的三环己基锡5-氯-2-羟基吡啶-3-甲酸酯配合物，其中，所述的三环己基锡5-氯-2-羟基吡啶-3-甲酸酯配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：单斜晶系，空间群P 21/c，a=0.98532(7) nm，b=2.04085(15) nm，c=1.39537(11) nm，α=90°，β=101°，γ=90°，Z=4，V=2.7522(8) nm3；分子中的中心锡与配位原子构成三角双锥构型。 4.权利要求1所述的三环己基锡5-氯-2-羟基吡啶-3-甲酸酯配合物的制备方法，其特征在于，在250 mL圆底烧瓶中，按顺序依次加入三环己基氢氧化锡、5-氯-2-羟基吡啶-3-甲酸及溶剂甲苯，装上Dean-Stark分水器，112~120℃加热回流反应6~12 h；反应结束后，趁热过滤，滤液用旋转蒸发仪除去溶剂，得红褐色固体，用甲醇重结晶，即为三环己基锡5-氯-2-羟基吡啶-3-甲酸酯配合物。 5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述三环己基氢氧化锡、5-氯-2-羟基吡啶-3-甲酸两者的物质的量比为1:(1~1.1)。 6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂甲苯用量为每毫摩尔三环己基氢氧化锡加25~35毫升。 7.权利要求1所述三环己基锡5-氯-2-羟基吡啶-3-甲酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。 8.权利要求7所述的应用，其中所述癌细胞为肺癌、宫颈癌、胃癌。
