1.一种三环己基锡2-氯噻吩-5-甲酸酯配合物，为如下结构式(I)的配合物： (I)。 2.如权利要求1所述的含有一种三环己基锡2-氯噻吩-5-甲酸酯配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm-1): 3732.26(m), 3628.10(m), 3307.92(w), 3103.46(w),2920.23(s), 2846.93(s), 1641.42(m), 1558.48(w), 1537.27(m), 1442.75(m),1423.47(s), 1340.53(s), 1292.31(s), 1168.86(m), 1101.35(m), 1083.99(w),1056.99(w), 993.34(m), 877.61(w), 802.39(m), 758.02(m), 680.87(m), 669.30(m),657.73(m), 576.72(m)；其核磁谱数据：1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ (ppm): 7.48 (d, J= 4 Hz, 1H), 6.88 (d, J = 4 Hz, 1H), 2.01-1.90 (m, 9H), 1.75-1.64 (m, 15H),1.42-1.30 (m, 9H); 13C NMR (CDCl3, 125MHz) δ (ppm): 165.41,135.60, 135.36,131.86, 126.98, 34.25,31.07 (t, J = 7.25), 28.89 (t, J =7.25Hz), 26.87; 119SnNMR (CDCl3, 186 MHz), δ(ppm): 30.56。 3.权利要求1所述的三环己基锡2-氯噻吩-5-甲酸酯配合物的制备方法，其特征在于，在250 mL圆底烧瓶中，按顺序依次加入三环己基氢氧化锡、2-氯噻吩-5-甲酸及溶剂甲苯，装上Dean-Stark分水器，112~120℃加热回流反应6~12 h；反应结束后，趁热过滤，滤液用旋转蒸发仪除去溶剂，得白色固体，用乙醇重结晶，即为三环己基锡2-氯噻吩-5-甲酸酯配合物。 4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述三环己基氢氧化锡、2-氯噻吩-5-甲酸两者的物质的量比为1:(1~1.1)。 5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂甲苯用量为每毫摩尔三环己基氢氧化锡加25~35毫升。 6.权利要求1所述三环己基锡2-氯噻吩-5-甲酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。 7.权利要求6所述的应用，其中所述癌细胞为肺癌、宫颈癌、胃癌。
