β-环糊精绿色催化环氧化合物立体选择性开环

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成果类型：

会议论文

作者：

唐斯萍;冯泳兰;邝代治;张复兴;许志锋

作者机构：

[唐斯萍; 冯泳兰; 邝代治; 张复兴; 许志锋] 衡阳师范学院衡阳 421008

[唐斯萍; 冯泳兰; 邝代治; 张复兴; 许志锋] 湖南省教育厅功能金属材料重点实验室衡阳 421008

语种：

中文

关键词：

环氧化物;选择性开环;环糊精

年：

2013

页码：

506

会议名称：

中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会

会议论文集名称：

中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文集

会议时间：

2013-10-17

会议地点：

重庆

会议主办单位：

中国化学会;重庆市科协

基金类别：

国家自然科学基金(No.21102040);湖南省自然科学基金(Nos.12JJ6013,13JJ3112 and 11JJ9005)资助项目

机构署名：

本校为第一机构

摘要：

氧杂环丙烷类化合物易受到亲核试剂进攻而生成的开环产物是有机合成反应的重要中间体.如β-羟基氰和羟基胺就是非天然氨基酸,β-肾上腺素抑制剂,手性辅助剂等具有生物活性化合物的重要反应中间体原料,氰基是氨基和羧基的前体.将氧杂环丙烷开环生成相应的醇一直是大家研究的热点.合成这种醇、胺的传统方法就是用亲核试剂如氰化物[1],酚盐[2],胺[3],卤化物[4],硫醇[5]等.而传统的合成方法的缺点:反应条件

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