1.一种Fe-N无机有机杂核分子导线，其特征在于，所述分子导线化合物的结构式为： 式中，R为H、CH3或OCH3； Ar为中的一种。 2.一种权利要求1所述的Fe-N无机有机杂核分子导线的构建方法，其特征在于，所述构建方法包括如下步骤： 在氮气保护下，向反应容器中依次加入溴取代的三芳胺、乙炔基二茂铁、碘化亚铜、四(三苯基膦)钯、四氢呋喃及三乙胺，在搅拌回流条件下，反应12～24小时，冷却，混合体系用二氯甲烷溶剂萃取，所得有机相用饱和NaCl溶液洗涤，然后用无水Na2SO4干燥，过滤，在压强为0.005～0.01Kpa，温度为25～40℃条件下，用旋转蒸发仪旋干滤液，经柱色谱分离，采用二氯甲烷和正己烷的混合液作为洗脱剂，得红色固体，即为所述Fe-N无机有机杂核分子导线； 其中，溴取代的三芳胺、乙炔基二茂铁为反应物，碘化亚铜、四(三苯基膦)钯为催化剂，四氢呋喃、三乙胺为反应所需溶剂。 3.根据权利要求2所述的构建Fe-N无机有机杂核分子导线的方法，其特征在于，所述溴取代的三芳胺与乙炔基二茂铁的摩尔比为1:1～1:1.2，所述碘化亚铜的加入摩尔量占原料溴取代的三芳胺量的3％～5％，所述四(三苯基膦)钯的加入摩尔量占原料溴取代的三芳胺量的10％～15％，溶剂四氢呋喃的用量为每毫摩尔溴取代的三芳胺加50～80mL四氢呋喃，溶剂三乙胺的用量为每毫摩尔溴取代的三芳胺加30～40mL三乙胺，其四氢呋喃和三乙胺的体积比为1.5:1～2:1。 4.根据权利要求3所述的构建Fe-N无机有机杂核分子导线的方法，其特征在于，所述柱色谱分离采用的洗脱剂为二氯甲烷：正己烷体积比为1:3～1:1的混合液。 5.根据权利要求2至4任一项所述的构建Fe-N无机有机杂核分子导线的方法，其特征在于，所述溴取代的三芳胺为： 中的一种。 6.权利要求1所述的Fe-N无机有机杂核分子导线作为分子导线材料的应用。
