1.一种三环己基锡苯并噻吩-2-甲酸酯配合物，为如下结构式(I)的配合物： (I)。 2.如权利要求1所述的含有一种三环己基锡苯并噻吩-2-甲酸酯配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm-1): 3730.33 (w), 3626.17 (w), 3589.53 (w), 3302.13 (w),2920.23 (s), 2845.00 (m), 1649.14 (w), 1602.85 (m), 1558.48 (w), 1521.84 (m),1444.68 (m), 1359.82 (m), 1319.31 (m), 1257.59 (w), 1170.79 (m), 1155.36 (w),1083.99 (w), 1022.27 (m), 991.41 (m), 939.33 (w), 869.90 (w), 775.38 (m),680.87 (m), 653.87 (m), 590.22 (w), 472.56 (w); 其核磁谱数据：1H NMR (CDCl3,500 MHz) δ (ppm): 7.96 (s, 1H), 7.84(d, J =8Hz, 2H), 7.41-7.35 (m, 2H), 3.48(s, 3H), 2.06-1.98 (m, 9H), 1.79-1.65 (m, 15H), 1.44-1.34 (m, 9H);13CNMR(CDCl3, 125MHz) δ (ppm): 167.04, 142.36, 139.27, 137.05, 129.41, 126.14,125.17, 124.47, 122.67, 50.82, 34.28, 31.12, 28.93, 26.90; 119Sn NMR (CDCl3，186 MHz), δ (ppm): 30.21。 3.权利要求1所述的三环己基锡苯并噻吩-2-甲酸酯配合物的制备方法，其特征在于，在250 mL圆底烧瓶中，按顺序依次加入三环己基氢氧化锡、苯并噻吩-2-甲酸及溶剂甲苯，装上Dean-Stark分水器，112~120℃加热回流反应6~12 h；反应结束后，趁热过滤，滤液用旋转蒸发仪除去溶剂，得白色固体，用甲醇重结晶，即为三环己基锡苯并噻吩-2-甲酸酯配合物。 4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述三环己基氢氧化锡、苯并噻吩-2-甲酸两者的物质的量比为1:(1~1.1)。 5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂甲苯用量为每毫摩尔三环己基氢氧化锡加25~35毫升。 6.权利要求1所述三环己基锡苯并噻吩-2-甲酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。 7.权利要求6所述的应用，其中所述癌细胞为肺癌、宫颈癌、胃癌。
