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吡啶桥联的双钌乙炔端基化合物及其制备方法和应用

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成果类型:
专利
发明/设计人:
欧亚平;庾江喜;朱小明;李俊华
申请/专利权人:
衡阳师范学院
专利类型:
发明专利
语种:
中文
申请时间:
2020-02-28
申请/专利号:
CN202010128953.1
公开时间:
2020-05-29
公开号:
CN111205336A
主申请人地址:
421000 湖南省衡阳市雁峰区黄白路165号
代理人:
龙腾%黄丽
机构署名:
本校为其他完成单位
主权项:
1.吡啶桥联的双钌乙炔端基化合物,其特征在于,其结构通式为: 其中,Py为中的一种, R为H或CH3,R’为H、F、CH3、OCH3、CHO、COOEt、CN中的一种。 2.制备吡啶桥联的双钌乙炔端基化合物的方法,其特征在于,包括以下步骤: 在氮气保护下,将适量五甲基环戊二烯基(1,2-双二苯基膦乙烷)氯化钌、2,5-二(三甲基硅乙炔基)吡啶及氟化钾溶于甲醇和四氢呋喃的混合溶液中,体系加热回流至充分反应,冷却后抽滤,抽滤后所得固体经洗涤后重结晶,得到深棕色固体,该深棕色固体即为所述吡啶桥联的双钌乙炔端基化合物,其结构式为: 3.制备吡啶桥联的双钌乙炔端基化合物的方法,其特征在于,包括以下步骤: 在氮气保护下,将适量五甲基环戊二烯基(1,2-双二苯基膦乙烷)氯化钌、3,5-二(三甲基硅乙炔基)吡啶及氟化钾溶于甲醇和四氢呋喃的混合溶液中,体系加热回流至充分反应,冷却后抽滤,抽滤后所得固体经洗涤后重结晶,得到深棕色固体,该深棕色固体即为所述吡啶桥联的双钌乙炔端基化合物,其结构式为: 4.制备吡啶桥联的双钌乙炔端基化合物的方法,其特征在于,包括以下步骤: 在氮气保护下,将适量五甲基环戊二烯基(1,2-双二苯基膦乙烷)氯化钌、2,6-二(三甲基硅乙炔基)吡啶及氟化钾溶于甲醇和四氢呋喃的混合溶液中,体系加热回流至充分反应,冷却后抽滤,抽滤后所得固体经洗涤后重结晶,得到深棕色固体,该深棕色固体即为所述吡啶桥联的双钌乙炔端基化合物,其结构式为: 5.根据权利要求2-4中任意一项所述制备吡啶桥联的双钌乙炔端基化合物的方法,其特征在于:所述五甲基环戊二烯基(1,2-双二苯基膦乙烷)氯化钌、2,5-二(三甲基硅乙炔基)吡啶或3,5-二(三甲基硅乙炔基)吡啶或2,6-二(三甲基硅乙炔基)吡啶、氟化钾三者的摩尔比为(2~2.5):(0.8~1.2):(11~13)。 6.根据权利要求5所述制备吡啶桥联的双钌乙炔端基化合物的方法,其特征在于: 所述五甲基环戊二烯基(1,2-双二苯基膦乙烷)氯化钌、2,5-二(三甲基硅乙炔基)吡啶或3,5-二(三甲基硅乙炔基)吡啶或2,6-二(三甲基硅乙炔基)吡啶、氟化钾三者的摩尔比为2.46:1:11.8。 7.根据权利要求2-4中任意一项所述制备吡啶桥联的双钌乙炔端基化合物的方法,其特征在于:在所述甲醇和四氢呋喃的混合溶液中,所述甲醇和四氢呋喃的体积比为(7~5):1。 8.根据权利要求2-4中任意一项所述制备吡啶桥联的双钌乙炔端基化合物的方法,其特征在于:抽滤后所得固体洗涤后用二氯甲烷和正己烷重结晶。 9.权利要求1所述吡啶桥联的双钌乙炔端基化合物作为分子导线材料的应用。
摘要:
吡啶桥联的双钌乙炔端基化合物,涉及光电材料技术领域,其结构通式为:其中,Py为中的一种,R为H或CH3,R’为H、F、CH3、OCH3、CHO、COOEt、CN中的一种。该化合物以吡啶及其衍生物为共轭桥链,以金属钌为氧化还原活性端基,经电化学方法测试,该化合物呈现了两次连续的单电子氧化还原过程,表现出较好的电子相互作用(耦合),具有较好电荷的传输性能,在分子导线领域具备较好潜在的应用前景。

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