1.一种三环己基锡喹喔啉-2-甲酸酯配合物，为如下结构式(I)的配合物： (I)。 2.如权利要求1所述的含有一种三环己基锡喹喔啉-2-甲酸酯配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm-1): 3730.33(m), 2918.30(s), 2845.00(m), 2650.19(w),1633.71(s), 1490.97(m), 1444.68(m), 1365.60(s), 1325.10(m), 1247.94(w),1203.58(w), 1168.86(m), 1126.43(w), 1085.92(w), 1020.34(m), 993.34(m), 956.69(w), 802.39(m), 754.17(s), 680.87(m), 653.87(m), 599.86(m), 522.71(w), 491.85(w),418.55(m); 其核磁谱数据：1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ(ppm): 9.55(s, 1H), 8.32(d,J =8Hz, 1H), 8.15 (d,J =8Hz, 1H), 7.86-7.80 (m, 2H), 2.12-1.96 (m, 9H),1.81-1.64 (m, 15H), 1.43-1.35(m, 9H);13CNMR(CDCl3, 125MHz) δ(ppm):168.01,146.05, 144.88, 143.26, 141.92, 131.50, 130.81, 130.40, 129.11, 34.56, 31.15,28.93(t, J = 32 Hz), 26.84; 119Sn NMR (CDCl3, 186 MHz),δ(ppm):38.38。 3.权利要求1所述的三环己基锡喹喔啉-2-甲酸酯配合物的制备方法，其特征在于，在250 mL圆底烧瓶中，按顺序依次加入三环己基氢氧化锡、喹喔啉-2-甲酸及溶剂甲苯，装上Dean-Stark分水器，112~120℃加热回流反应6~12h；反应结束后，趁热过滤，滤液用旋转蒸发仪除去溶剂，得白色固体，用乙醇重结晶，即为三环己基锡喹喔啉-2-甲酸酯配合物。 4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述三环己基氢氧化锡、喹喔啉-2-甲酸两者的物质的量比为1:(1~1.1)。 5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂甲苯用量为每毫摩尔三环己基氢氧化锡加25~35毫升。 6.权利要求1所述三环己基锡喹喔啉-2-甲酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。 7.权利要求7所述的应用，其中所述癌细胞为肺癌、宫颈癌、胃癌。
