1.一种三环己基锡喹啉-6-甲酸酯配合物，为如下结构式(I)的配合物： (I)。 2.如权利要求1所述的含有一种三环己基锡喹啉-6-甲酸酯配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm-1): 2920.23 (s), 2846.93 (s), 2362.80 (m), 1602.85 (s),1498.69 (w), 1446.61 (m), 1365.60 (s), 1313.52 (m), 1172.72 (w), 993.34 (w),906.54 (w), 844.82 (w), 798.53 (s), 640.37 (w), 607.58 (w), 478.35 (w),416.62 (m);其核磁谱数据：1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ (ppm): 8.96 (dd, J = 4 Hz, J= 1.5 Hz, 1H), 8.60 (s, 1H), 8.35 (dd, J = 8.5 Hz, J = 1.5 Hz, 1H), 8.26 (d,J = 8 Hz, 1H), 8.12 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 8.5 Hz, J = 4.5 Hz,1H), 2.08 - 1.37 (m, 33H); 13C NMR (CDCl3, 125 MHz) δ (ppm): 170.67, 151.84,149.76, 137.32, 131.03, 130.48, 130.22, 129.19, 127.48, 121.43, 34.07, 31.14(t, J = 7.3 Hz), 29.92 (t, J = 31.4 Hz), 26.88; 119Sn NMR (CDCl3, 186 MHz) δ (ppm): 21.96。 3.权利要求1所述的三环己基锡喹啉-6-甲酸酯配合物的制备方法，其特征在于，向微波反应罐中按顺序依次加入三环己基氢氧化锡、喹啉-6-甲酸及溶剂无水甲醇，空气气氛下，以辐射功率为800 W、温度为100 ℃进行微波反应，时长为60~120 min;反应结束后，自然冷却，过滤，室温下溶剂自然挥发结晶，得白色晶体，即为三环己基锡喹啉-6-甲酸酯配合物。 4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述三环己基氢氧化锡、喹啉-6-甲酸两者的物质的量比为1:(1~1.05)。 5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔三环己基氢氧化锡加10~15毫升。 6.权利要求1所述的三环己基锡喹啉-6-甲酸酯配合物具有一定的热稳定范围，在96℃以下能稳定存在。 7.权利要求1所述三环己基锡喹啉-6-甲酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。 8.权利要求7所述的应用，其中所述癌细胞为肺癌、宫颈癌、胃癌。
