1.一种三环己基锡喹啉-4-甲酸酯配合物，为如下结构式(I)的配合物： (I)。 2.如权利要求1所述的含有一种三环己基锡喹啉-4-甲酸酯配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm-1): 2920.23 (s), 2845.00 (m), 2360.87 (s), 2335.80 (s),1614.42 (m), 1573.91 (m), 1508.33 (m), 1448.54 (m), 1342.46 (m), 1082.07 (w),993.34 (w), 775.38 (w), 659.66 (m), 487.99 (w), 410.84 (w); 其核磁谱数据：1HNMR (CDCl3, 500 MHz) δ (ppm): 8.98 (d, J = 4 Hz, 1H), 8.84 (d, J = 8.5 Hz,1H), 8.15 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.92 (d, J = 4.5 Hz, 1H), 7.68 (dt, J = 55.5 Hz,J = 7.5 Hz, 2H), 2.26 - 1.44 (m, 33H); 13C NMR (CDCl3, 125 MHz) δ (ppm):171.15, 149.98, 149.10, 138.17, 129.78, 129.34, 127.52, 126.42, 125.68,122.52, 34.30, 31.18 (t, J = 7.5 Hz), 28.94 (t, J = 31.3 Hz), 26.88; 119Sn NMR(CDCl3, 186 MHz) δ (ppm):32.06。 3.权利要求1所述的三环己基锡喹啉-4-甲酸酯配合物的制备方法，其特征在于，向微波反应罐中按顺序依次加入三环己基氢氧化锡、喹啉-4-甲酸及溶剂无水甲醇，空气气氛下，以辐射功率为800 W、温度为100 ℃进行微波反应，时长为60~120 min；应结束后，自然冷却，过滤，室温下溶剂自然挥发结晶，得白色晶体，即为三环己基锡喹啉-4-甲酸酯配合物。 4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述三环己基氢氧化锡、喹啉-4-甲酸两者的物质的量比为1:(1~1.05)。 5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔三环己基氢氧化锡加10~15毫升。 6.权利要求1所述的三环己基锡喹啉-4-甲酸酯配合物具有一定的热稳定范围，在92℃以下能稳定存在。 7.权利要求1所述三环己基锡喹啉-4-甲酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。 8.权利要求7所述的应用，其中所述癌细胞为肺癌、宫颈癌、胃癌。
