1.一种三环己基锡1-萘甲酸酯配合物，为如下结构式(I)的配合物： (I)。 2.如权利要求1所述的含有一种三环己基锡1-萘甲酸酯配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm-1): : 3049.46 (w), 2920.23 (s), 2845.00 (s), 2650.19 (w),1624.06 (s), 1602.85 (s), 1562.34 (s), 1508.33 (w), 1469.76 (m) 1446.61 (w),1382.96 (s), 1346.31 (w), 1280.73 (s), 1255.66 (s), 1207.44 (w), 1170.79 (m),1083.99 (w), 1035.77 (w), 991.41 (m), 964.41(w), 875.68 (w), 821.68 (m),796.60 (w), 740.67 (m), 651.94 (m), 601.79 (m), 532.35 (w), 495.71 (m),478.35 (w), 418.55 (w); 其核磁谱数据：1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ (ppm): 9.00 (d,J = 8.5 Hz, 1H), 8.23(d, J = 10 Hz, 1H), 7.96(d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.87(d, J =8 Hz, 1H),7.60(d, J = 8 Hz, 1H), 7.52-7.47 (m, 2H), 2.08-1.99 (m, 9H), 1.86-1.58 (m, 15H), 1.44-1.38 (m, 9H); 13C NMR(CDCl3, 125 MHz) δ (ppm): 172.91,133.95, 132.17, 131.67, 130.35, 129.96, 128.31, 127.09, 126.70,125.76,124.66, 34.06, 31.24, 29.00, 26.97; 119Sn NMR (CDCl3, 186 MHz), δ (ppm):16.70。 3.权利要求1所述的三环己基锡1-萘甲酸酯配合物的制备方法，其特征在于，向微波反应罐中按顺序依次加入三环己基氢氧化锡、1-萘甲酸及溶剂无水甲醇，空气气氛下，以辐射功率为800 W、温度为100 ℃进行微波反应，时长为60~120 min；应结束后，自然冷却，过滤，室温下溶剂自然挥发结晶，得金色晶体，即为三环己基锡1-萘甲酸酯配合物。 4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述三环己基氢氧化锡、1-萘甲酸两者的物质的量比为1:(1~1.05)。 5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔三环己基氢氧化锡加10~15毫升。 6.权利要求1所述三环己基锡1-萘甲酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。 7.权利要求7所述的应用，其中所述癌细胞为肺癌、宫颈癌、胃癌。
