1.一种双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]反丁烯二甲酸酯配合物，为如下结构式(I)的配合物： (I)。 2.如权利要求1所述的含有一种双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]反丁烯二甲酸酯配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm-1): 3053.32(w), 2956.87(s), 2920.23(m),1641.42(s), 1598.99(w), 1494.83(m), 1440.83(m), 1382.96(m), 1361.74(m),1307.74(s), 1276.88(m), 1203.58(m), 1188.15(m), 1107.14(w),1076.28(m),1029.99(w), 987.55(w), 958.62(w), 929.69(w), 864.11(w), 792.74(w), 767.67(s),725.23(w), 696.30(s), 619.15(w), 592.15(w), 553.57(w), 505.35(w), 470.63(w).451.34(w); 其核磁谱数据：1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ(ppm): 7.35-7.28 (m, 12H),7.26-7.24(m, 6H), 7.15-7.13 (m, 12H), 6.71 (s, 2H), 1.29-1.19 (m, 48H); 13CNMR(CDCl3, 125MHz) δ(ppm): 169.94, 150.83, 135.19, 128.37, 125.87, 125.28,37.70, 37.51, 32.73; 119Sn NMR (CDCl3, 186 MHz)δ(ppm): 97.29。 3.权利要求1所述的双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]反丁烯二甲酸酯配合物的制备方法，其特征在于，向微波反应罐中按顺序依次加入氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、反丁烯二甲酸及溶剂无水甲醇，空气气氛下，以辐射功率为800 W、温度为100 ℃进行微波反应，时长为60~120 min；反应结束后，自然冷却，过滤，室温下溶剂自然挥发结晶，得白色晶体，即为双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]反丁烯二甲酸酯配合物。 4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、反丁烯二甲酸两者的物质的量比为1:(1~1.1)。 5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡加10~15毫升。 6.权利要求1所述双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]反丁烯二甲酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。 7.权利要求7所述的应用，其中所述癌细胞为肺癌、宫颈癌、胃癌。
