1.一种双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]丁二酮肟配合物，其特征在于，所述配合物如式1所示： 2.如权利要求1所述的一种双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]丁二酮肟配合物，其特征在于，所述配合物的表征数据为：熔点：116-118℃；IR(KBr，cm-1)：3070.21，2958.80，2989.01ν(C-H)，557.43ν(Sn-O)，509.21ν(Sn-C)；元素分析(C64H84N2O2Sn2)，计算值(％)：C，66.80；H，7.36；N，2.43。实测值(％)：C，66.72；H，7.33；N，2.46；晶体学数据：晶体属单斜晶系，空间群P21/n，晶体学参数：a＝1.9596(3)nm，b＝0.138818(9)nm，c＝1.7543(2)nm，α＝γ＝90°，β＝115.050(2)°，Z＝2，V＝2.9922(7)nm3；化合物为双锡核分子，锡原子均为四配位的畸变四面体构型。 3.如权利要求1所述的一种双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]丁二酮肟配合物，其特征在于，所述配合物具有一定的热稳定范围，在260℃以下能稳定存在。 4.如权利要求1-3当中任意一项所述的一种双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]丁二酮肟配合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： 在聚四氟乙烯微波反应罐中，加入甲醇，双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]氧化物、丁二酮二肟，将罐盖密封好，置于微波反应器中。设置微波有机合成系统温度110-130℃，微波辐射反应1.5-2.5h。旋转蒸发除去部分溶剂，放置析出白色固体，用苯重结晶得无色晶体双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]丁二酮肟配合物。 5.如权利要求4所述的一种双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]丁二酮肟配合物的制备方法，其特征在于，所述[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]氧化物和丁二酮二肟的摩尔比为1：1。 6.如权利要求4所述的一种双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]丁二酮肟配合物的制备方法，其特征在于，所述甲醇的加入量为25-35mL。 7.如权利要求4所述的一种双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]丁二酮肟配合物的制备方法，其特征在于，所述微波有机合成系统温度为120℃。 8.如权利要求4所述的一种双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]丁二酮肟配合物的制备方法，其特征在于，所述微波辐射反应2h。 9.如权利要求1-3当中任意一项所述的一种双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]丁二酮肟配合物在制备抗癌药物组合物中的应用。 10.如权利要求9所述的一种双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]丁二酮肟配合物在制备抗癌药物组合物中的应用，其特征在于，所述癌包括肝癌、肺癌、表皮癌、结肠癌、乳腺癌中的任意一种。
