1.一种三环己基锡肉桂酸酯配合物，为如下结构式(I)的配合物： (I)。 2.如权利要求1所述的含有一种三环己基锡肉桂酸酯配合物，其红外光谱数据：FT-IR(KBr, v/cm-1): 3053.32 (w), 2914.44 (s), 2845.00 (s), 2652.12 (w), 1649.14(s), 1618.28 (s), 1494.83 (w), 1444.68 (m), 1342.46 (s), 1286.52 (w), 1269.16(w), 1219.01 (s), 1168.86 (m), 1070.49 (w), 1039.63 (w), 987.55 (m), 908.47(w), 869.90 (m), 840.96 (w), 804.32 (w), 773.46 (s), 736.81 (m), 713.66 (w),684.73 (m), 663.51 (w), 609.51 (m), 545.85 (w), 486.06 (m), 426.27 (w),416.62 (w); 其核磁谱数据：1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ (ppm): 7.61 (d, J = 16Hz,1H), 7.53-7.51 (m, 2H), 7.36-7.34 (m, 3H), 6.51 (d, J = 16Hz, 1H), 1.97-1.92(m, 9H), 1.75-1.65 (m, 15H), 1.40-1.31 (m, 9H); 13C NMR (CDCl3, 125 MHz) δ (ppm): 171.87, 143.48, 135.13, 129.57, 128.70, 127.88, 120.32, 33.86, 31.11,28.94, 26.91; 119Sn NMR (CDCl3，186 MHz), δ (ppm): 13.17。 3.权利要求1所述的三环己基锡肉桂酸酯配合物的制备方法，其特征在于，向微波反应罐中按顺序依次加入三环己基氢氧化锡、肉桂酸及溶剂无水甲醇，空气气氛下，以辐射功率为800 W、温度为100 ℃进行微波反应，时长为60~120 min；反应结束后，自然冷却，过滤，室温下溶剂自然挥发结晶，得白色晶体，即为三环己基锡肉桂酸酯配合物。 4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述三环己基氢氧化锡、肉桂酸两者的物质的量比为1:(1~1.05)。 5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔三环己基氢氧化锡加10~15毫升。 6.权利要求1所述三环己基锡肉桂酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。 7.权利要求7所述的应用，其中所述癌细胞为肺癌、宫颈癌、胃癌。
