1.一种三芳胺取代的三联吡啶钌配合物，其特征在于：结构式如式（1）所示， ； 其中，R为H或Me(CH3)或OMe(OCH3)。 2.一种制备权利要求1所述三芳胺取代的三联吡啶钌配合物的方法，其特征在于，包括如下步骤： 1）制备三芳胺取代的三联吡啶； 2）在反应容器中依次加入三芳胺取代的三联吡啶、三（三苯基膦）二氯化钌、甲醇，在搅拌回流下反应24~36小时，冷却至室温，浓缩反应体系溶剂，再向其中加入六氟磷酸钠，析出固体，然后用二氯甲烷/甲醇重结晶，得到三芳胺取代的三联吡啶钌配合物。 3.根据权利要求2所述三芳胺取代的三联吡啶钌配合物的制备方法，其特征在于：在步骤2）中，三芳胺取代的三联吡啶与三（三苯基膦）二氯化钌、六氟磷酸钠的物质的量之比为1：（1~1.1）：（15~20）。 4.根据权利要求2所述三芳胺取代的三联吡啶钌配合物的制备方法，其特征在于：在步骤2）中，每毫摩尔的三芳胺取代的三联吡啶大约对应150~200mL的甲醇。 5.根据权利要求2所述三芳胺取代的三联吡啶钌配合物的制备方法，其特征在于，在步骤1）中，制备三芳胺取代的三联吡啶的方法包括以下步骤： 在反应容器中依次加入4'-(4-溴苯基)-2,2':6',2''-三联吡啶、不同取代基取代的二苯胺、三(二亚苄基丙酮)二钯(Pd(dba)3)、三叔丁基膦(tBu3P)、叔丁醇钾、甲苯，在搅拌回流下反应4~6小时，冷却，用二氯甲烷萃取分液得到有机相，接着旋干有机相，然后用二氯甲烷/正己烷重结晶，得到淡黄色固体，即为三芳胺取代的三联吡啶。 6.根据权利要求5所述三芳胺取代的三联吡啶钌配合物的制备方法，其特征在于：4'-(4-溴苯基)-2,2':6',2''-三联吡啶与不同取代基取代的二苯胺、三(二亚苄基丙酮)二钯、三叔丁基膦、叔丁醇钾的物质的量之比为1：（1~3）：（0.015~0.025）：（0.015~0.050）：（10~15）。 7.根据权利要求5所述三芳胺取代的三联吡啶钌配合物的制备方法，其特征在于：每毫摩尔的4'-(4-溴苯基)-2,2':6',2''-三联吡啶大约对应10~15mL的甲苯。 8.权利要求1所述三芳胺取代的三联吡啶钌配合物在分子导线中的应用。
