期刊论文

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山东化工

1008-021X

2016

45

22

3-5

10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.2016.22.003

2015JC3060:湖南省科技计划 2016JJ4008:湖南省自然科学基金 15A02:衡阳师范学院科学基金 GN16K03:功能金属有机材料湖南省高等学校重点实验室开放基金 16K011:湖南省教育厅创新平台开放基金

本校为第一机构

利用4-（二乙氨基）水杨醛缩4-硝基邻氨基酚Schiff碱和正丁基三氯化锡反应,合成了一个Schiff碱正丁基锡配合物（C1）,通过元素分析、IR、~1H NMR、~（13）C NMR以及X-射线单晶衍射对C1进行了表征。生物活性测试结果表明：C1对Hela、HepG2和Colo205癌细胞的抑制作用优于卡铂,可作为抗癌药物的候选化合物;C1与小牛胸腺DNA作用是插入结合与静电结合共同作用所致。

Schiff base organotin （IV） complex C1 has been synthesized via the reaction of the 4 - （Diethylamino） salicylaldehyde - 2 - Hydroxy - 5 - Nitroaniline Schiff base with the n - butyltin trichloride. The complex has been characterized by IR, ~ H, 13 C NMR spectra, elemental analysis and X - ray diffraction. The complex exhibited strong antitumor activity cancer cell line and the interaction of C1 with calf thymus DNA we...