1.一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3-甲基-噻吩-2-甲酸酯，为如下结构式(I)的配合物： (I)。 2.如权利要求1所述的含有一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3-甲基-噻吩-2-甲酸酯，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm-1): 3086.11(w), 3051.39(m), 2964.59(s), 2922.16(s), 2862.36(m), 1637.56(s), 1598.99(w), 1541.12(w), 1494.83m), 1458.18(w),1440.83(m), 1413.82(m), 1382.96(w), 1363.67(w), 1300.02(s), 1205.51(w),1188.15(w),1111.00(m), 1074.35(m), 1029.99(w), 945.12(w), 906.54(w), 842.89(w), 802.39(m), 767.67(s), 744.52(w), 719.45(m), 698.23(s), 617.22(w), 599.86(m), 553.57(m), 505.35(w), 457.13(w); 其核磁谱数据：1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ(ppm): 7.29-7.24(m, 7H),7.21-7.18 (m, 3H), 7.12-7.10(m, 6H), 6.88(d,J = 5 Hz,1H), 2.53 (s, 3H), 1.30-1.14(m, 24H); 13CNMR(CDCl3, 125MHz) δ(ppm): 166.62,150.96, 143.61, 132.67, 131.49, 11.08, 128.35, 125.80, 125.30, 37.74, 37.68,32.77, 15.81; 119Sn NMR (CDCl3, 186 MHz),δ(ppm): 93.62。 3.如权利要求1所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3-甲基-噻吩-2-甲酸酯，其中，所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3-甲基-噻吩-2-甲酸酯为晶体结构，其晶体学数据如下：三斜晶系，空间群P-1，a=0.94737(12) nm，b=1.15682(15) nm，c=1.6297(2) nm，α=100°，β=99°，γ=102°，Z=2，V=1.6839(8) nm3；分子中的中心锡与配位原子构成扭曲四面体构型。 4.权利要求1所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3-甲基-噻吩-2-甲酸酯的制备方法，其特征在于，在250 mL圆底烧瓶中，按顺序依次加入氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、3-甲基-噻吩-2-甲酸及溶剂甲苯，装上Dean-Stark分水器，112~120℃加热回流反应6~12 h；反应结束后，趁热过滤，滤液用旋转蒸发仪除去溶剂，得白色固体，用乙醇重结晶，即为三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3-甲基-噻吩-2-甲酸酯。 5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、3-甲基-噻吩-2-甲酸两者的物质的量比为1:(2~2.2)。 6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂甲苯用量为每毫摩尔氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡加25~35毫升。 7.权利要求1所述三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3-甲基-噻吩-2-甲酸酯在制备抗癌药物中的应用。 8.权利要求7所述的应用，其中所述癌细胞为肺癌、宫颈癌、胃癌。
