1.一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3-甲基苯并呋喃甲酸酯配合物，为如下结构式(I)的配合物： (I)。 2.如权利要求1所述的含有一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3-甲基苯并呋喃甲酸酯配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm-1): 3722.26 (m), 3628.10 (m), 3055.24(m), 2962.66 (m), 2922.16 (m), 2860.43 (m), 1656.85 (s), 1492.90 (m), 1440.83(m), 1386.82 (s), 1305.81 (s), 1273.02 (ｍ), 1145.72 (m), 1076.28 (m),1029.99 (w), 860.25 (w), 767.67 (s), 742.59 (m), 700.16 (s), 653.87 (m),619.15 (w), 547.78 (m), 488.06 (w); 其核磁谱数据：1H NMR (CDCl3, 500 MHz), δ(ppm): 7.61 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.54 (d, J = 8.5Hz, 1H), 7.40 (t, J =7.5Hz,1H), 7.30-7.27 (m, 7H), 7.20 (t, J=7, 3H), 7.10 (d, J=8Hz, 6H), 2.54 (s, 3H),1.30 (s, 6H), 1.24 (s, 18H); 13C NMR(CDCl3, 125 MHz), δ (ppm): 164.45, 154.18,150.81, 143.30, 129.58, 128.34, 126.80, 125.83, 125.27, 122.61, 120.79,112.08, 37.70, 32.84 (t, J=22.5 Hz), 9.59; 119Sn NMR (CDCl3, 186 MHz), δ (ppm): 102.13。 3.如权利要求1所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3-甲基苯并呋喃甲酸酯配合物，其中，所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3-甲基苯并呋喃甲酸酯配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：单斜晶系，空间群P 21/c，a=1.1696(2) nm，b=3.1954(5) nm，c=0.95629(16)nm，α=90°，β=91°，γ=90°，Z=4，V=3.5734(10) nm3；分子中的中心锡与配位原子构成扭曲四面体构型。 4.权利要求1所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3-甲基苯并呋喃甲酸酯配合物的制备方法，其特征在于，在250 mL圆底烧瓶中，按顺序依次加入氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、3-甲基苯并呋喃甲酸及溶剂甲苯，装上Dean-Stark分水器，112~120℃加热回流反应6~12 h；反应结束后，趁热过滤，滤液用旋转蒸发仪除去溶剂，得白色固体，用乙醇重结晶，即为三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3-甲基苯并呋喃甲酸酯配合物。 5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、3-甲基苯并呋喃甲酸两者的物质的量比为1.0:(2.0~2.2)。 6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂甲苯用量为每毫摩尔氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡加25~35毫升。 7.权利要求1所述三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3-甲基苯并呋喃甲酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。 8.权利要求7所述的应用，其中所述癌细胞为肺癌、宫颈癌、胃癌。
