1.一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡对甲基苯甲酸酯配合物，为如下结构式(I)的配合物： (I)。 2.如权利要求1所述的含有一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡对甲基苯甲酸酯配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm-1): 3055.24 (m), 3026.31 (w), 2960.73 (s),2922.16 (m), 1645.28 (s), 1604.77 (m), 1573.91 (w), 1494.83 (m), 1442.75 (m),1382.96 (w), 1361.74 (w), 1325.10 (s), 1284.59 (m), 1172.72 (m), 1126.43 (m),1074.35 (m), 1029.99 (w), 846.75 (m), 765.74 (s), 700.16 (s), 632.65 (m),557.43 (m), 505.36 (w), 466.77 (w), 424.34 (w); 其核磁谱数据：1H NMR (CDCl3,500 MHz) δ (ppm): 7.90 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.29 (t, J = 7.5 Hz, 6H), 7.24 -7.20 (m, 5H), 7.15 - 7.14 (m, 6H), 2.42 (s, 3H), 1.27 (s, 6H), 1.26 (s, 18H);13C NMR (CDCl3, 125 MHz) δ (ppm): 170.70, 150.94, 142.12, 130.34, 130.06,128.71, 128.33, 125.79，125.29, 37.75 (t, J = 9.9 Hz), 37.34, 32.74 (t, J =21.75 Hz), 21.56; 119Sn NMR (CDCl3, 186 MHz) δ (ppm): 88.77。 3.如权利要求1所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡对甲基苯甲酸酯配合物，其中，所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡对甲基苯甲酸酯配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：三斜晶系，空间群P-1，a=0.94890(13) nm，b=1.14058(15) nm，c=1.6933(2) nm，α=106°，β=100°，γ=97°，Z=2，V=1.7042(4) nm3；分子中的中心锡与配位原子构成扭曲四面体构型。 4.权利要求1所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡对甲基苯甲酸酯配合物的制备方法，其特征在于，向微波反应罐中按顺序依次加入双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]氧化物、对甲基苯甲酸及溶剂无水甲醇，空气气氛下，以辐射功率为800 W、温度为100 ℃进行微波反应，时长为60~120 min；应结束后，自然冷却，过滤，室温下溶剂自然挥发结晶，得白色晶体，即为三(2-甲基-2苯基丙基)锡对甲基苯甲酸酯配合物。 5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]氧化物、对甲基苯甲酸两者的物质的量比为1:(2~2.1)。 6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]氧化物加10~15毫升。 7.权利要求1所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡对甲基苯甲酸酯配合物具有一定的热稳定范围，在250℃以下能稳定存在。 8.权利要求1所述三(2-甲基-2-苯基丙基)锡对甲基苯甲酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。 9.权利要求8所述的应用，其中所述癌细胞肺癌、宫颈癌、胃癌。
