1.一种双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]3-硝基间苯二甲酸酯，为如下结构式(I)的配合物： (I)。 2.如权利要求1所述的含有一种双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]3-硝基间苯二甲酸酯，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm-1): 3057.17 (w), 2956.87 (s), 2918.30 (m),2862.36 (m), 1670.35 (s), 1602.85 (w), 1531.48 (m), 1494.83 (w), 1444.68 (m),1382.96 (w), 1317.38 (s), 1288.45 (m), 1188.15 (w), 1126.43 (w), 1072.42 (m),1028.06 (w), 910.40 (w), 825.53 (w), 765.74 (s), 698.23 (s), 617.22 (w),551.64 (w), 497.63 (w), 441.70 (w); 其核磁谱数据：1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ(ppm): 8.13 (d, J = 8 Hz,1H), 7.97 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.48 (t, J = 8Hz, 1H),7.33-7.23 (m, 20H), 7.13-7.11 (m, 10H),1.53 (t, J = 26 Hz, 6H), 1.35 (s, 6H),1.29-1.27 (m, 36H); 13C NMR (CDCl3, 125 MHz) δ (ppm): 168.80, 167.66, 151.18,150.89, 146.83, 135.24, 134.01, 133.74, 128.42, 128.37, 127.88, 126.19,125.89, 125.68, 125.43, 125.26, 37.84, 37.76, 37.69, 37.21, 33.06, 32.92;119Sn NMR (CDCl3, 186 MHz), δ (ppm): 112.42, 103.82。 3.权利要求1所述的双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]3-硝基间苯二甲酸酯的制备方法，其特征在于，向微波反应罐中按顺序依次加入氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、3-硝基间苯二甲酸及溶剂无水甲醇，空气气氛下，以辐射功率为800 W、温度为100 ℃进行微波反应，时长为60~120 min；反应结束后，自然冷却，过滤，室温下溶剂自然挥发结晶，得白色晶体，即为双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]3-硝基间苯二甲酸酯。 4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、3-硝基间苯二甲酸两者的物质的量比为1:(1~1.05)。 5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡加10~15毫升。 6.权利要求1所述双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]3-硝基间苯二甲酸酯在制备抗癌药物中的应用。 7.权利要求1所述的应用，其中所述癌细胞为肺癌、宫颈癌、胃癌。
