期刊论文

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衡阳师范学院学报

1673-0313

2016

37

06

70-74

10.13914/j.cnki.cn43-1453/z.2016.06.013

2015JC3060:湖南省科技计划 2016JJ4008:湖南省自然科学基金 14K014,15C0199,15C0200:湖南省教育厅项目 15A02:衡阳师范学院科学基金 CX1634:衡阳师范学院大学生研究性学习和创新性实验计划 GN16K03:功能金属有机材料湖南省高等学校重点实验室开放基金 16K011:湖南省教育厅创新平台开放基金

本校为第一机构

利用邻香草醛缩4-氯邻氨基苯酚 Schiff碱(H2 L)和正丁基三氯化锡反应，合成了一个 Schiff碱正丁基锡配合物(C1)，通过元素分析、FT-IR、1 H NMR、13 C NMR以及 X-射线单晶衍射对合成的有机锡 Schiff碱配合物C1进行了表征。研究了配合物(C1)的紫外可见光谱，并且运用 MTT 方法，研究了该有机锡 Schiff碱配合物对癌细胞的体外抑制活性，研究的结果显示，该有机锡 Schiff 碱配合物 C1对 MCF7、NCI-H460的抑制活性相比卡铂要更优越，因而可以考虑经过化学优化后，作为抗癌药物的备选化合物。

Schiff base organotin(IV)complex C1 has been synthesized via the reaction of the o-vanillin-4-chloride-2-aminophenol Schiff base (H2 L)with the butyltin trichloride.The complex has been characterized by IR,1 H NMR,13 C NMR spectra,elemen-tal analysis and X-ray diffraction.The UV-vis spectra of the complex was determined.The anticancer activity of the Schiff base ligand (H2 L)and complex C1 against five species of cancer cell which are Hela,MCF7,HepG2,Colo205,NCI-H460 were tested respectively,and the tests showed that the complex was more active than carboplatin against tested MCF7,NCI-H460 can...