在微波甲醇溶剂热中,三(2,4-二氯苄基)氯化锡与二甲基甲酰胺反应,合成三(2,4-二氯苄基)氯化锡二甲基甲酰胺配位物,经红外光谱、核磁共振(1H,13C NMR)和X-射线衍射表征结构.配合物晶体为单斜晶系,空间群P2(1)/c, a=1.453 13(10) nm, b=1.443 84(10) nm, c=1.36425(9) nm, β=94.525 0(10)°,Z=4, V=2.853 4(3)nm3, Dc=1.646 mg·m-3,μ(MoKα)=1.570 mm-1, F(000)=1 400, S=1.003,△ρmax=4654 e.nm-3,△ρmin=-980 e.nm-3,R=0.060 2,wR=0.178 4.在配合物中,锡原子呈五配位畸变三角双锥构型.分子间的弱作用,形成二维超分子配位聚合物结构.以晶体分子结构为模型,进行了分子构象分析,探讨配合物分子...
