三(邻溴苄基)溴化锡和四(对溴苄基)锡的合成及结构研究
作者：
Wang, JQ* ;Kuang, DZ;Zhang, FX;Feng, YL;Xu, ZF
期刊：
有机化学 ,2004年24(1):80-84 ISSN：0253-2786
通讯作者：
Wang, JQ
作者机构：
[Xu, ZF; Feng, YL; Zhang, FX; Wang, JQ; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构：
[Wang, JQ] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词：
三(邻溴苄基)溴化锡;四(对溴苄基)锡;晶体结构
摘要：
邻溴苄基溴或对溴苄基溴与锡反应合成三(邻溴苄基)溴化锡(1)和四(对溴苄基)锡(2).经X射线方法测定了新化合物的晶体结构.晶体结构1属斜方六面体晶系,空间群为R-3,晶体学参数:a=1.3389(3) nm, b=1.3389(3) nm, c=2.1896(8) nm, V=3.3993(16) nm3, Z=6, Dx=2.077 Mg?m-3, μ(Mo Kα)=81.83 cm-1, F(000)=2004, R1=0.0477, wR2=0.1372;晶体结构2属正交晶系,空间群为Fdd2,晶体学参数:a=2.1027(7) nm, b=2.3034(8) nm, c=1.1431(4) nm, V=5. 536(3) nm3, Z=8, Dx=1.917 Mg?m-3, μ(Mo Kα)=67.11 cm-1, F(000)=3056, R1=0.0358, wR2=0.0659.化合物1中Sn-C键长为0.2160(8) nm, Sn-Br键长为0.2491(3) nm;化合物2中Sn-C键长分别为0.2175和0.2178 nm.中心锡与亚甲基碳(或溴)原子构成畸型四面体.
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{H[Cu(trans-Hcydta)]·2Bzim·1.5H_2O·0.5MeOH·HClO_4}的合成、结构和量子化学研究
作者：
Chen, ZM;Kuang, DZ* ;Feng, YL
期刊：
化学物理学报(英文版) ,2004年17(5):582-586 ISSN：1674-0068
通讯作者：
Kuang, DZ
作者机构：
[Feng, YL; Chen, ZM; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构：
[Kuang, DZ] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词：
铜配合物;晶体结构;量子化学
摘要：
反式-1,2-环已二胺四乙酸与铜离子合成标题配合物,经X射线衍射测定配合物的晶体分子结构,并用量子化学方法研究配合物的电子结构及分子轨道组成.该晶体属于单斜晶系,空间群为P2(1)/c,晶胞参数: a=1.6360(6), b=1.3814(5), c=1.5503(5) nm, β=90.885(7)o, V=3.503(2)nm3, Z=4, Dx=1.495 g/cm3, μ(MoKa)=7.74 cm-1, F(000)=1640, R1=0.0750, wR=0.1526;配合物中Cu-O键长为0.193～0.22 nm,中心铜与配基原子形成畸型四棱锥.
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中文
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Thermochemical study of mixed ligand complexes of rare earths with glycine and L-alanine
作者：
Qu, JN* ;Liu, Y;Yu, HG;Lei, KL;Yan, CN;...
期刊：
武汉理工大学学报(材料科学版)(英文版) ,2004年19(3):41-44 ISSN：1000-2413
通讯作者：
Qu, JN
作者机构：
[Qu, JN] Hengyang Teachers Coll, Dept Chem, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.;Wuhan Univ, Wuhan 430072, Peoples R China.
通讯机构：
[Qu, JN] H;Hengyang Teachers Coll, Dept Chem, Hengyang 421008, Hunan, Peoples R China.
关键词：
lanthanum;ytterbium;amino acid;solution calorimetry;standard enthalpy of formation
摘要：
In order to obtain the standard molar enthalpies of formation of Rare-Earth amino acid coordination compounds, precise isothermal solution-reaction calorimetric method was used. The value of Δ<sub>r</sub>H<sub>m</sub><sup> [circled minus] </sup> of two coordination reactions was determined at T = 298.2 K. From the experimental results and other auxiliary values, the standard molar enthalpies of formation of Ln(Gly)<sub>5/2</sub>(Ala)<sub>3/2</sub>(ClO<sub>4</sub>)<sub>3</sub> ·H<sub>2</sub>O(s) [Ln = La, Yb] at T = 298.2K were obtained. The values of them is to be Δ<sub>r</sub>H<sub>m</sub><sup> [circled minus] </sup> [ La(Gly)<sub>5/2</sub>(Ala)<sub>3/2</sub>(ClO<sub>4</sub>)<sub>3</sub> ·H<sub>2</sub>O(s)] = -3545.45 kJ/mol and Δ<sub>r</sub>H<sub>m</sub><sup> [circled minus] </sup> [ Yb(Gly)<sub>5/2</sub>(Ala)<sub>3/2</sub>(ClO<sub>4</sub>)<sub>3</sub> ·H<sub>2</sub>O(s)] = -3793.81 kJ/mol, respectively.
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英文
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C2对称的类卟啉手性双噁唑啉的合成及其应用
作者：
Zhang, CH* ;Yang, NF;Yang, LW;Yang, G
期刊：
有机化学 ,2004年24(5):543-546 ISSN：0253-2786
通讯作者：
Zhang, CH
作者机构：
[Zhang, CH] Xiangtan Univ, Coll Chem, Xiangtan 411105, Peoples R China.;Hengyang Normal Coll, Dept Chem, Hengyuang 421008, Peoples R China.
通讯机构：
[Zhang, CH] X;Xiangtan Univ, Coll Chem, Xiangtan 411105, Peoples R China.
关键词：
C2对称的;手性;类卟啉;双噁唑啉;环氧化
摘要：
合成了6个具有C2对称性的类卟啉手性双(口恶)唑啉配体,将这些化合物与RuCl3配位,NaIO4作氧化剂,应用于反式1,2-二苯基乙烯的不对称环氧化反应,获得了较高的产率(46.0%),但ee值(6.3%)较低.
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中文
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Corrosive electrochemistry of jamesonite by cyclic voltammetry
作者：
Yu, RI* ;Hu, YH;Qiu, GZ;Qin, WQ
期刊：
中南大学学报(英文版) ,2004年11(3):286-290 ISSN：2095-2899
通讯作者：
Yu, RI
作者机构：
[Yu, RI] Cent S Univ, Sch Resources Proc & Bioengn, Changsha 410083, Peoples R China.;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构：
[Yu, RI] C;Cent S Univ, Sch Resources Proc & Bioengn, Changsha 410083, Peoples R China.
关键词：
jamesonite;corrosive electrochemistry;voltammetry
摘要：
The corrosive electrochemistry of jamesonite was studied by cyclic voltammetry. Every peak in voltammograms was identified through thermodynamic calculation. The results show an irreversible electrode process by the strong adsorption of oxidation elemental sulfur on jamesonite. A deficient-metal and sulfur-rich compound is formed under the potential of 80 mV at pH 6.86. The passive action by elemental sulfur occurs from 80 to 470 mV and S2O23- , SO24- are produced at potential over 470 mV. The anodic peak producing SO24- is inhibited due to the deposition of PbSO4 at higher potential in Na2SO4 solution. The corrosive action of jamesonite becomes strong and the redox characterization similar to PbS, FeS and Sb2 S3 appears at pH 9.18.
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英文
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Study on Synthesis and Crystal Structure of the μ-oxygen-bis[tri(o- bromobenzyl)tin]
作者：
Zhang, FX;Wang, JQ;Kuang, DZ* ;Feng, YL;Xu, ZF
期刊：
无机化学学报 ,2004年20(2):202-204 ISSN：1001-4861
通讯作者：
Kuang, DZ
作者机构：
[Xu, ZF; Feng, YL; Zhang, FX; Wang, JQ; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构：
[Kuang, DZ] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词：
μ-氧-双[三(邻溴苄基)锡];合成;晶体结构;抗癌活性;生物活性;结构分析;三烃基锡衍生物
摘要：
三烃基锡衍生物因其具有丰富的反应性和结构特征及抗癌活性而引起人们的兴趣,近年来相继合成了许多具有较强生物活性的三苄基锡化合物[1～5].在研究取代苄基锡化合物的过程中,我们发现苯环上所连取代基的性质和取代基的位置对反应性和晶体结构都有明显的影响[6～9].为了较系统地阐明取代苄基卤与锡的反应以及取代基在苯环上不同的位置对苄基锡的影响作用,本文合成了μ-氧-双[三(邻溴苄基)锡],利用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射确定了其结构.结果表明,该化合物尚未见文献报道.
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有机锡配合物[（O-Cl-PhCH2）2Sn（OCOC9H6N）4·2（C6H6）的合成和晶体结构研究
作者：
Wang, JQ* ;Zhang, FX;Kuang, DZ;Feng, YL;Chen, ZM
期刊：
无机化学学报 ,2004年20(12):1489-1492 ISSN：1001-4861
通讯作者：
Wang, JQ
作者机构：
[Feng, YL; Chen, ZM; Zhang, FX; Wang, JQ; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构：
[Wang, JQ] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词：
有机锡配合物;合成;晶体结构;生物活性;μ-氧-双[三（邻氯苄基）锡;2-喹啉甲酸
摘要：
0引言 某些有机锡羧酸酯化合物具有杀虫、杀菌和抗癌活性,引起人们极大的兴趣[1～3].近年来的研究结果表明,该类化合物中心锡原子的配位形式既决定于与锡原子直接相连的烃基的结构,也与配体的类型有关,尤其是含有孤电子对的杂环酸的引入,导致了许多新型结构有机锡化合物的产生[4,5].前文[6]我们通过μ-氧-双[三(邻氯苄基)锡]与3-吲哚乙酸反应,合成了三(邻氯苄基)锡3-吲哚乙酸酯配合物.为了进一步探索杂环羧酸配体与锡原子的配位方式及烃基锡杂环羧酸酯配合物的分子结构与生物活性的关系,本文用μ-氧-双[三(邻氯苄基)锡]与2-喹啉甲酸反应合成了有机锡配合物[(o-Cl-PhCH2)2)2Sn(OCOC9H6N)2]?2(C6H6),并报道其晶体结构.……
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新型C_2对称的手性双？唑啉的合成及与钛催化二乙基锌对醛的不对称加成反应
作者：
Zhang, CH* ;Liu, YJ;Yang, NF;Yang, LW;Yang, G
期刊：
有机化学 ,2004年24(8):977-980 ISSN：0253-2786
通讯作者：
Zhang, CH
作者机构：
[Zhang, CH] Hengyang Normal Coll, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.;Xiangtan Univ, Coll Chem & Chem Engn, Xiangtan 411105, Peoples R China.
通讯机构：
[Zhang, CH] H;Hengyang Normal Coll, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词：
C_2对称;手性;双(口恶)唑啉;二乙基锌;加成反应
摘要：
合成了6个具有C_2对称性的类卟啉手性双(口恶)唑啉配体,将这些化合物与Ti(OPr-i)_4配位应用于二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应,获得了较高的化学产率和中等程度的ee值(55%).
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一种改进的制备手性氨基醇的方法
作者：
Zhang, CH;Yang, NF* ;Yang, LW
期刊：
有机化学 ,2004年24(3):343-345 ISSN：0253-2786
通讯作者：
Yang, NF
作者机构：
[Yang, NF] Xiangtan Univ, Coll Chem, Xiangtan 411105, Peoples R China.;Hengyang Normal Coll, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构：
[Yang, NF] X;Xiangtan Univ, Coll Chem, Xiangtan 411105, Peoples R China.
关键词：
还原;手性;氨基酸;氨基醇
摘要：
采用NaBH4/TiCl4还原体系 ,在THF溶剂中 ,将手性氨基酸还原制备相应的氨基醇 ,具有相对经济、操作简便、可大量制备等优势 .
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Trace determination of scandium using adsorption voltammetry of mix-poly nuclear complex of scandium-calcium-alizarin red S at carbon paste electrode
作者：
Li, JN* ;Zhang, J;Deng, PH;Fei, JJ
期刊：
稀土学报(英文版) ,2004年22(5):618-622 ISSN：1002-0721
通讯作者：
Li, JN
作者机构：
[Li, JN] Xiangtan Univ, Coll Chem, Xiangtan 411105, Peoples R China.;Hengyang Normal Coll, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构：
[Li, JN] X;Xiangtan Univ, Coll Chem, Xiangtan 411105, Peoples R China.
关键词：
analytic chemistry;adsorption voltammetry;carbon paste electrode;scandium;mix-polynuclear complex;rare earths
摘要：
A novel method was described for the determination of ultra trace amount of scandium based on the cathodic adsorptive voltammetry of the mix-polynuclear complex of scandium-calcium-alizarin red S at a carbon paste electrode (CPE). The 2nd-order derivative linear scan voltammograms of the adsorbed complex were recorded by model JP - 303 polarographic analyzer from 0.0 to -1.0 V (vs. SCE). The experimental conditions of the working procedure were optimized. The results show that the complex can be adsorbed on the Surface of the CPE, yielding one peak at - 0.61 V, corresponding to the reduction of the alizarin red S in the mix-polynuclear complex at the electrode. The detection limit of Sc3+ is 1.0 x 10(-10) mol center dot L-1 for 3 min of accumulation time. The procedure was successfully applied to the determination of trace amount of scandium in the sample ores.
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三(邻氯苄基)锡3-吲哚乙酸酯的合成和结构研究
作者：
Wang, JQ* ;Zhang, FX;Kuang, DZ;Feng, YL
期刊：
有机化学 ,2004年24(7):815-818 ISSN：0253-2786
通讯作者：
Wang, JQ
作者机构：
[Feng, YL; Zhang, FX; Wang, JQ; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构：
[Wang, JQ] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词：
三(邻氯苄基)锡3-吲哚乙酸酯;合成;晶体结构
摘要：
μ-氧-双[三(邻氯苄基)锡]与3-吲哚乙酸反应合成三(邻氯苄基)锡3-吲哚乙酸酯,经X射线衍射方法测定了新化合物的晶体结构.配合物属三斜晶系,空间群为P-1,晶体学参数:a=0.8376(3)nm,b=1.1118(3)nm,c=1.6557(5)nm,α=102.747(5)°,β=101.238(5)°,γ=107.683(5)°,V=1.4382(8)nm3,Z=2,Dc=1.549g/cm3,μ(Mo Ka)=11.96cm-1,F(000)=674,R1= 0.0369,Rw=0.0785;在配合物中Sn-C键长分别为0.2143(4),0.2153(4)和0.2161(4)um,Sn-O键为0.2072(3)nm.中心锡与亚甲基碳和氧原子构成畸型四面体.
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Corrosive electrochemistry of jamesonite
作者：
Qiu, GZ;Yu, RL;Hu, YH* ;Qin, WQ
期刊：
中国有色金属学报(英文版) ,2004年14(6):1169-1173 ISSN：1003-6326
通讯作者：
Hu, YH
作者机构：
[Hu, YH] Cent S Univ, Sch Minerals Proc & Bioengn, Changsha 410083, Peoples R China.;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构：
[Hu, YH] C;Cent S Univ, Sch Minerals Proc & Bioengn, Changsha 410083, Peoples R China.
关键词：
j amesonite;electrochemistry;potential-controlled flotation
摘要：
The corrosive electrochemistry of jamesonite (Pb4 FeSb6 S14) was studied by the electrochemical methods of cyclic voltammetry, polarization, and AC impedance. The electrochemical processes of jamesonite were controlled by the corrosive reactions, growth of the metal-deficient and sulfur-riched layer, passivation and breakdown of elemental sulfur film on the electrode surface. The corrosive potential(ψcorr) moves negatively, its corrosive current increases, and hydroxyl action becomes stronger with the rising pH value. The charge transfer resistance increases and the capacitance decreases due to the gradual growth of the metal-deficient and sulfur-riched layer on the mineral surface from -378 to 122 mV (vs SHE). Element sulfur layer is formed at the potential of 122 mV. The charge transfer resistance increases and its capacitance rises slowly due to the gradual breakdown of sulfur film at voltage from 222 mV to 422 mV. S2O2-3 and SO2-4 ions occur when the electrode potential is over 422 mV. Under basic condition, the hydrophobic hydroxyl precipitate occurs on jamesonite surface, so that its collectorless floatability is poor. Under the condition of pH 6.86, it can be deduced that the potential range of collectorless floatability of jamesonite is from 22 to 422 mV due to the passive action of the hydrophilic sulfur on jamesonite surface, and its optimum range of floatable potential is between 122 and 322 mV.
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茂金属配合物[(eat^5-C5H4R)Mo(CO)3]2（R
作者：
Kuang, DZ* ;Feng, YL;Xu, JS;Wang, JQ;Zhang, FX;...
期刊：
化学物理学报(英文版) ,2003年16(1):59-63 ISSN：1674-0068
通讯作者：
Kuang, DZ
作者机构：
[Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.;Nankai Univ, Dept Chem, Tianjin 300071, Peoples R China.
通讯机构：
[Kuang, DZ] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词：
茂金属配合物;从头计算;电子结构
摘要：
运用G98W,采用Lanl2dz基组,对茂金属配合物[(eat5-C5H4R)Mo(CO)3]2 (R: SiMe3, Si2Me5)进行从头算研究,探讨配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律,以及一些前沿分子轨道的组成特征等,结果表明,标题配合物结构在能量上是稳定的,作为结构单元而存在.
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三(邻氟苄基）氯化锡和四(对氟苄基）锡的合成及结构研究
作者：
Zhang, FX* ;Kuang, DZ;Feng, YL;Wang, JQ;Xu, ZF
期刊：
有机化学 ,2003年23(4):368-371 ISSN：0253-2786
通讯作者：
Zhang, FX
作者机构：
[Xu, ZF; Feng, YL; Zhang, FX; Wang, JQ; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构：
[Zhang, FX] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词：
三(邻氟苄基）氯化锡;四(对氟苄基）锡;合成;结构;有机锡化合物
摘要：
邻氟苄基氯或对氟苄基氯分别与锡反应合成三(邻氟苄基)氯化锡(1)和四(对氟苄基)锡(2).经X射线方法测定了新化合物的晶体结构.晶体结构1属单斜晶系,空间群为P2(1)/n,晶体学参数:a=0.5896(9)nm,b=1.262(2)nm,c=2.634(4)nm,V=1.959(5)nm3,Z=4,Dx=1.632g/cm3,μ(Mo kα)=14.69cm-1,F(000)=952,R1=O.0541,wR2=0.1280;晶体结构2属单斜晶系,空间群为Cc,晶体学参数:a=1.0778(6)nm,b=2.3312(14)nm,c=1.O888(7)nm,V=2.460(3)nm3,Z=4,Dx=1.499g/cm3,μ(Mo Kα)=10.82cm-1,F(000)=1112,R1=O.0302,wR2=O.0590.在化合物1和2中Sn-C键长分别为0.2133～0.2148和O.2138～0.2180nm,Sn-Cl键长为0.2378(4)nm,中心锡与亚甲基碳(氯)原子构成畸型四面体.
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Study on synthesis, crystal structure and quantum chemistry of the tri (o-chlorobenzyl) tin chloride
作者：
Zhang, FX* ;Kuang, DZ;Feng, YL;Xu, ZF;Wang, JQ
期刊：
有机化学 ,2003年23(6):604-608 ISSN：0253-2786
通讯作者：
Zhang, FX
作者机构：
[Xu, ZF; Feng, YL; Zhang, FX; Wang, JQ; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构：
[Zhang, FX] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词：
三(邻氯苄基)氯化锡;合成;晶体结构;量子化学;苄基锡化合物
摘要：
邻氯苄基氯与锡反应合成三(邻氯苄基)氯化锡，经x射线方法测定了新化合物的晶体结构，化合物属三方晶系，空间群为R-3，晶体学参数：a=b=1.3583(4)nm，c=2.1147(8)nm，V=3.3790(19)nm3，Z=6，μ(Mo Ka)=16.11cm-1，F(000)=1572，R1=0.0755；Sn—C键长分别为0.2148(13)和0.220(2)nm，Sn—Cl键为0.2528(15)和0.2477(13)nm．中心锡原子与亚甲基碳和氯原子构成畸型四面体。并对其结构进行量子化学从头计算，探讨化合物的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律以及一些前沿分子轨道的组成特征。
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三（对氰基苄基）氯化锡的合成及晶体结构研究
作者：
Wang, JQ;Kuang, DZ* ;Zhang, FX;Feng, YL;Xu, ZF
期刊：
无机化学学报 ,2003年19(10):1109-1112 ISSN：1001-4861
通讯作者：
Kuang, DZ
作者机构：
[Xu, ZF; Feng, YL; Zhang, FX; Wang, JQ; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构：
[Kuang, DZ] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词：
三（对氰基苄基）氯化锡;合成;晶体结构
摘要：
苄基锡化合物因其具有丰富的反应性、结构特征及抗癌活性而引起人们的兴趣，最近我们合成了一系列的卤代苄基锡化合物，并报导了它们的晶体结构。在研究中我们发现苯环上连有的取代基的性质和取代基的位置对反应性和晶体结构都有明显的影响。前文，我们在正丁醇中，用对氯（氟、溴）苄基氯（溴）与锡粉直接反应，获得高收率的四[对氯（氟、溴）苄基]锡，而用邻氯（氟、溴）苄基氯（溴）与锡粉反应，则获得的产物是三[邻氯（氟、溴）苄基]氯（溴）化锡。为了较系统地阐明取代苄基卤与锡的反应以及取代基在苯环上不同的位置对苄基的影响作用，本文报道对氰基苄基氯与锡反应合成三（对氰基苄基）氯化锡及其晶体结构。
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四（对氯苄基）锡的合成、结构和量子化学研究
作者：
Zhang, FX;Kuang, DZ* ;Xu, ZF;Wang, JQ
期刊：
无机化学学报 ,2002年18(8):854-858 ISSN：1001-4861
通讯作者：
Kuang, DZ
作者机构：
[Xu, ZF; Zhang, FX; Wang, JQ; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构：
[Kuang, DZ] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词：
合成;结构;量子化学;四(对氟卞基)锡;晶体结构;从头计算;有机锡化合物
摘要：
苄基锡化合物具有丰富的反应性和结构特征，引起人们的兴趣，前文，我们分别用氯化苄和对氯苄基氯合成了μ-O-双（三苄基锡）和二（对-氯苄基）二氯化锡，并报道了它们的晶体结构，在研究氯化苄与锡的反应时，我们感到芳环上的取代基对反应性有明显的影响，当我们在实验条件下用对氯苄基氯与锡反应合成三（对氯苄基）氯化锡时，发现获得较高产率的四（对氯氯苄基）锡。迄今所见文献，四烃基锡要经格氏试剂（RMgX）与无水四氯化锡在干醚中反应制得，我们分虽在水和正丁醇中，用对氯苄基氯与Sn粉直接反应，获取了四（对氯苄基）锡，说明氯对苄基氯的活化作用。为了证实反应，我们测定了反应产物四（对氯氯苄基）锡的晶体结构，发现分子在空间形成畸型四面体的结构特征。
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μ-氧－双{三[邻氯（氟）苄基]锡}的合成、结构和量子化学研究
作者：
Zhang, FX;Kuang, DZ* ;Feng, YL;Wang, JQ;Xu, ZF
期刊：
无机化学学报 ,2002年18(10):1057-1062 ISSN：1001-4861
通讯作者：
Kuang, DZ
作者机构：
[Xu, ZF; Feng, YL; Zhang, FX; Wang, JQ; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构：
[Kuang, DZ] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词：
μ-氧－双[三（邻氯苄基）锡];μ-氧－双[三（邻氟苄基）锡];晶体结构
摘要：
苄基锡化合物具有丰富的反应和结构特征，引起人们的兴趣，前文，我们分别用苄基氯和对氯苄基氯合成了μ-O-双（三苄基锡）和二（对-氯苄基）二氯化锡，最近，我们在水和正丁醇中，用对苄基氯与锡粉直接反应，获得高收率的四（对氯苄基）锡，并报道了它们的晶体结构，发现苄基锡化合物的一些结构特征，在研究苄基氯与锡的反应时，我们发现苯环上卤原子对反应性有明显的影响，为了较系统地苄基氯与锡的反应以及卤素对苄基的活化作用，本文报道μ-氧-双[三（邻氯苄基）锡](1)和μ-氧-双[三（邻氟苄基）锡](2)的合成及其晶体结构。
语种：
中文
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Crystal structure and quantum chemistry of the metallocene complex [Mo(eta5-C5H4Si2Me 5)(CO)3Cl]
作者：
Kuang, DZ* ;Feng, YL
期刊：
无机化学学报 ,2002年18(4):394-398 ISSN：1001-4861
通讯作者：
Kuang, DZ
作者机构：
[Feng, YL; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构：
[Kuang, DZ] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词：
茂金属配合物;晶体结构;从头计算;量子化学;电荷分布;成键特征
摘要：
利用三羰基环戊二烯基钼负离子[Mo(eta5-C5H5)(CO)3]-的亲核性能与RX反应合成含Mo-R键的烷基化合物;或经钼负离子与HAc反应形成含Mo-H的化合物[1],再与CCl4或NBS反应合成含Mo-X(X:Cl,Br)的卤代衍生物,是金属有机化学中一个活跃的研究领域[2,3].我们在前面的研究中[4],将五甲二硅基引上茂环后,验证了这些反应特性,但是我们也发现五甲二硅基引上茂环后的一些新的反应性能,例如,三羰基五甲二硅基环戊二烯基钼负离子[Mo(eta5-C5H5Si2Me5)(CO)3]-与X(CH2)nX(n=2～4,X:Cl,Br)反应时,当n=2时,反应未得到Mo-R烷基化产物,而是直接获得收率较好的Mo-C1(Br)化合物[5],当n=3、X=Br,反应制得中性溴代环氧亚戊基钼卡宾化合物[6],n=4时,获得烷基化钼化合物[7].
语种：
中文
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1-(5-萘酚-7-磺酸）-3-[4-（苯基偶氮）苯基]-三氮烯的合成及与阳离子表面活性剂的显色反应
作者：
Feng, YL* ;Kuang, DZ;Xu, JS;Wang, JQ;Liu, MQ
期刊：
分析化学 ,2002年30(2):189-191 ISSN：0253-3820
通讯作者：
Feng, YL
作者机构：
[Feng, YL; Xu, JS; Wang, JQ; Liu, MQ; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构：
[Feng, YL] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词：
1-（5-萘酚-7-磺酸）-3-[4-（苯基偶氮）苯基]-三氮烯;阳离子表面活性剂;显色反应
摘要：
报道了1-(5-萘酚-7-磺酸)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(NASAPAPT)的合成,研究了该试剂与阳离子表面活性剂溴化十二烷基二甲基苄铵(DDMBAB)、溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)、溴化十六烷基吡啶(CPB)、溴化十四烷基吡啶(TPB)显色反应的条件.测定了显色反应的灵敏度,符合比尔定律的范围.建立了光度法测定微量阳离子表面活性剂的新方法.
语种：
中文
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