黄嘌呤氧化酶活性在高尿酸血症动物模型中的变化
作者：
孔悦;张冰;刘小青;张浩军;萨翼;...
期刊：
北京中医药大学学报 ,2004年27(6):38-40 ISSN：1006-2157
作者机构：
北京中医药大学中药学院;北京中医药大学中药学院 北京100102;[孔悦; 张冰; 刘小青; 张浩军; 萨翼; 叶国华] 北京中医药大学
关键词：
黄嘌呤氧化酶;高尿酸血症;血清;肝脏;基因表达
摘要：
目的观察高尿酸血症状态下,动物血清、肝脏中黄嘌呤氧化酶活性变化及黄嘌呤氧化酶mRNA在肝脏中的基因表达情况.方法通过喂饲用酵母配制的造模饲料造成鹌鹑高尿酸血症模型,用比色法测定动物血清、肝脏中黄嘌呤氧化酶活性,用原位杂交法表示肝脏中黄嘌呤氧化酶mRNA的基因表达情况.结果血清中黄嘌呤氧化酶活性表现为一过性升高,肝脏中黄嘌呤氧化酶活性及其mRNA表达明显增强.结论黄嘌呤氧化酶的活性与高尿酸血症的发病机理之间存在着一定的关系,在探讨高尿酸血症发病原因及降尿酸药物作用机理时应注意关注黄嘌呤氧化酶的变化情况.
语种：
中文
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有机锡配合物[（O-Cl-PhCH2）2Sn（OCOC9H6N）4·2（C6H6）的合成和晶体结构研究
作者：
Wang, JQ* ;Zhang, FX;Kuang, DZ;Feng, YL;Chen, ZM
期刊：
无机化学学报 ,2004年20(12):1489-1492 ISSN：1001-4861
通讯作者：
Wang, JQ
作者机构：
[Feng, YL; Chen, ZM; Zhang, FX; Wang, JQ; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构：
[Wang, JQ] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词：
有机锡配合物;合成;晶体结构;生物活性;μ-氧-双[三（邻氯苄基）锡;2-喹啉甲酸
摘要：
0引言 某些有机锡羧酸酯化合物具有杀虫、杀菌和抗癌活性,引起人们极大的兴趣[1～3].近年来的研究结果表明,该类化合物中心锡原子的配位形式既决定于与锡原子直接相连的烃基的结构,也与配体的类型有关,尤其是含有孤电子对的杂环酸的引入,导致了许多新型结构有机锡化合物的产生[4,5].前文[6]我们通过μ-氧-双[三(邻氯苄基)锡]与3-吲哚乙酸反应,合成了三(邻氯苄基)锡3-吲哚乙酸酯配合物.为了进一步探索杂环羧酸配体与锡原子的配位方式及烃基锡杂环羧酸酯配合物的分子结构与生物活性的关系,本文用μ-氧-双[三(邻氯苄基)锡]与2-喹啉甲酸反应合成了有机锡配合物[(o-Cl-PhCH2)2)2Sn(OCOC9H6N)2]?2(C6H6),并报道其晶体结构.……
语种：
中文
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新型C_2对称的手性双？唑啉的合成及与钛催化二乙基锌对醛的不对称加成反应
作者：
Zhang, CH* ;Liu, YJ;Yang, NF;Yang, LW;Yang, G
期刊：
有机化学 ,2004年24(8):977-980 ISSN：0253-2786
通讯作者：
Zhang, CH
作者机构：
[Zhang, CH] Hengyang Normal Coll, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.;Xiangtan Univ, Coll Chem & Chem Engn, Xiangtan 411105, Peoples R China.
通讯机构：
[Zhang, CH] H;Hengyang Normal Coll, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词：
C_2对称;手性;双(口恶)唑啉;二乙基锌;加成反应
摘要：
合成了6个具有C_2对称性的类卟啉手性双(口恶)唑啉配体,将这些化合物与Ti(OPr-i)_4配位应用于二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应,获得了较高的化学产率和中等程度的ee值(55%).
语种：
中文
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一种改进的制备手性氨基醇的方法
作者：
Zhang, CH;Yang, NF* ;Yang, LW
期刊：
有机化学 ,2004年24(3):343-345 ISSN：0253-2786
通讯作者：
Yang, NF
作者机构：
[Yang, NF] Xiangtan Univ, Coll Chem, Xiangtan 411105, Peoples R China.;Hengyang Normal Coll, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构：
[Yang, NF] X;Xiangtan Univ, Coll Chem, Xiangtan 411105, Peoples R China.
关键词：
还原;手性;氨基酸;氨基醇
摘要：
采用NaBH4/TiCl4还原体系 ,在THF溶剂中 ,将手性氨基酸还原制备相应的氨基醇 ,具有相对经济、操作简便、可大量制备等优势 .
语种：
中文
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An Electrochemical Study of DDTC Adsorption Jamesonite
作者：
余润兰;胡岳华;邱冠周;覃文庆
期刊：
电化学 ,2004年10(2):145-153 ISSN：1006-3471
作者机构：
中南大学资源加工与生物工程学院,湖南,长沙,410083;衡阳师范学院化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008;[邱冠周; 覃文庆; 胡岳华] 中南大学;[余润兰] 衡阳师范学院
关键词：
脆硫锑铅矿;表面吸附;二乙基二硫代氨基甲酸钠;捕收剂;浮选;电化学
摘要：
通过循环伏安法、交流阻抗法研究了二乙基二硫代氨基甲酸钠(以D表示)与脆硫锑铅矿的相互作用，在不同的电位条件下呈现出不同的电极过程，从-178—472mV(相对于标准氢电极)，脆硫锑铅矿表面主要是DDTC，PbD2，S^0等疏水性物质的吸附，界面电容也比较小，当电极电位高于472mV时，由于PbD2，S^0等疏水性物质被氧化成Pb^2+，SO3^2-，SO4^2-，PbSO4等亲水性产物，脆硫锑铅矿表面是亲水的，由此推测用DDTC做捕收剂浮选脆硫锑铅矿的电位范围为-178—472mV，最佳电位范围为60—222mV。
语种：
中文
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三(邻氯苄基)锡3-吲哚乙酸酯的合成和结构研究
作者：
Wang, JQ* ;Zhang, FX;Kuang, DZ;Feng, YL
期刊：
有机化学 ,2004年24(7):815-818 ISSN：0253-2786
通讯作者：
Wang, JQ
作者机构：
[Feng, YL; Zhang, FX; Wang, JQ; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构：
[Wang, JQ] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词：
三(邻氯苄基)锡3-吲哚乙酸酯;合成;晶体结构
摘要：
μ-氧-双[三(邻氯苄基)锡]与3-吲哚乙酸反应合成三(邻氯苄基)锡3-吲哚乙酸酯,经X射线衍射方法测定了新化合物的晶体结构.配合物属三斜晶系,空间群为P-1,晶体学参数:a=0.8376(3)nm,b=1.1118(3)nm,c=1.6557(5)nm,α=102.747(5)°,β=101.238(5)°,γ=107.683(5)°,V=1.4382(8)nm3,Z=2,Dc=1.549g/cm3,μ(Mo Ka)=11.96cm-1,F(000)=674,R1= 0.0369,Rw=0.0785;在配合物中Sn-C键长分别为0.2143(4),0.2153(4)和0.2161(4)um,Sn-O键为0.2072(3)nm.中心锡与亚甲基碳和氧原子构成畸型四面体.
语种：
中文
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Corrosive electrochemistry of jamesonite
作者：
Qiu, GZ;Yu, RL;Hu, YH* ;Qin, WQ
期刊：
中国有色金属学报(英文版) ,2004年14(6):1169-1173 ISSN：1003-6326
通讯作者：
Hu, YH
作者机构：
[Hu, YH] Cent S Univ, Sch Minerals Proc & Bioengn, Changsha 410083, Peoples R China.;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构：
[Hu, YH] C;Cent S Univ, Sch Minerals Proc & Bioengn, Changsha 410083, Peoples R China.
关键词：
j amesonite;electrochemistry;potential-controlled flotation
摘要：
The corrosive electrochemistry of jamesonite (Pb4 FeSb6 S14) was studied by the electrochemical methods of cyclic voltammetry, polarization, and AC impedance. The electrochemical processes of jamesonite were controlled by the corrosive reactions, growth of the metal-deficient and sulfur-riched layer, passivation and breakdown of elemental sulfur film on the electrode surface. The corrosive potential(ψcorr) moves negatively, its corrosive current increases, and hydroxyl action becomes stronger with the rising pH value. The charge transfer resistance increases and the capacitance decreases due to the gradual growth of the metal-deficient and sulfur-riched layer on the mineral surface from -378 to 122 mV (vs SHE). Element sulfur layer is formed at the potential of 122 mV. The charge transfer resistance increases and its capacitance rises slowly due to the gradual breakdown of sulfur film at voltage from 222 mV to 422 mV. S2O2-3 and SO2-4 ions occur when the electrode potential is over 422 mV. Under basic condition, the hydrophobic hydroxyl precipitate occurs on jamesonite surface, so that its collectorless floatability is poor. Under the condition of pH 6.86, it can be deduced that the potential range of collectorless floatability of jamesonite is from 22 to 422 mV due to the passive action of the hydrophilic sulfur on jamesonite surface, and its optimum range of floatable potential is between 122 and 322 mV.
语种：
英文
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1-吡啶-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯与阳离子表面活性剂显色反应
作者：
冯泳兰;邝代治;许金生;王剑秋;曾荣英
期刊：
化学研究与应用 ,2004年16(5):708-710 ISSN：1004-1656
作者机构：
衡阳师范学院化学系,湖南,衡阳,421008
关键词：
1-吡啶-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯;阳离子表面活性剂;显色反应
摘要：
由于在1-吡啶-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(PYPAPT)[1]的分析功能基(N=N-NH)上引入了强助色杂环吡啶基,当PYPAPT与阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)、溴化十六烷基吡啶(CPB)显色时,表观出它是高灵敏的显色试剂.本文研究结果与文献报道1-(4-硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯[2]、1-(2-羟基-3,5-二硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯[3]、1-(5-萘酚-7-磺酸)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(NASAPAPT)[4]及1-(2,6-二氯-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯[5]与阳离子表面活性剂显色反应比较,PYPAPT与阳离子表面活性剂CTMAB、CPB显色灵敏度高,显色快,稳定性和重现性好.研究了显色反应的条件,获得显色试剂与CTMAB、CPB均形成1:2的蓝紫色配合物、配合物的最大吸收位于565nm.测定了显色体系符合比尔定理的范围、表观摩尔吸光系数以及临界胶束浓度.……
语种：
中文
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茜素紫修饰碳糊电极阳极溶出伏安法测定痕量银的研究
作者：
谢红旗;李益恒
期刊：
湘潭大学学报(自然科学学报) ,2003年25(3):69-71 ISSN：2096-644X
作者机构：
衡阳师范学院化学系,湖南,衡阳,421008;湘潭大学化学系,湖南,湘潭,411105;[李益恒] 湘潭大学;[谢红旗] 衡阳师范学院
关键词：
银;茜素紫;碳糊修饰电极;阳极溶出伏安法
摘要：
报道了采用茜素紫修饰碳糊电极测定痕量银的阳极溶出伏安法.在0.12 mol/L的醋酸盐缓冲溶液中(pH5.2),在0电位下富集3 min,Ag(I)和茜素紫形成络合物而富集于电极表面,然后通过介质交换至含Br-溶出介质中,阴极还原后再进行阳极溶出伏安测定,灵敏度有显著提高.银的阳极溶出峰电流与Ag(I)浓度在6.0×10-10～1.3×10-7 mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限达2.0×10-10 mol/L.同时讨论了电极反应机理及Br-的增敏作用.
语种：
中文
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1-(5-萘酚-7-磺酸)-3-[-4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯-溴化十四烷基吡啶-阴离子表面活性剂显色反应研究
作者：
冯泳兰;邝代治
期刊：
化学试剂 ,2003年25(6): 353-354,356 ISSN：0258-3283
作者机构：
衡阳师范学院,化学系,湖南,衡阳,421008
关键词：
1-(5-萘酚-7-磺酸)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯;溴化十四烷基吡啶;阴离子表面活性剂;显色反应
摘要：
介绍了在NaOH介质中,阳离子表面活性剂溴化十四烷基吡啶(TPB)存在下,1-(5-萘酚-7-磺酸)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(NASAPAPT)与阴离子表面活性剂(AS)的显色反应.该显色反应显色快,稳定,显色配合物最大吸收位于594nm,显色剂与阴离子表面活性剂配合比为1:3.研究的方法用于实样分析.
语种：
中文
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茂金属配合物[2,4-(Me3Si)2MeC5H2F3I(CO)2]的电子结构研究
作者：
邝代治;冯泳兰;周秀中
期刊：
分子科学学报 ,2003年19(1):51-56 ISSN：1000-9035
作者机构：
[邝代治; 冯泳兰] 衡阳师范学院化学系;[周秀中] 南开大学化学系
关键词：
茂金属配合物;电子结构;从头算;稳定性;分了轨道能量;原子净电荷
摘要：
运用G98W程序，采用Lan12dz基组，对茂金属配合物[2,4-(Me3Si)2MeC5H2F3I(CO)2]进行从头算研究，探讨了配合物结构单元的稳定性，分子轨道能量，原子净电荷布居规律，以及一些前线分子轨道组成特征等，结果表明，标题配合物在能量上可作为结构单元而稳定存在，该结构单元为茂金属配合物的合成，分子组装分析和催化活性研究提供理论依据。
语种：
中文
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茂金属配合物[(eat^5-C5H4R)Mo(CO)3]2（R
作者：
Kuang, DZ* ;Feng, YL;Xu, JS;Wang, JQ;Zhang, FX;...
期刊：
化学物理学报(英文版) ,2003年16(1):59-63 ISSN：1674-0068
通讯作者：
Kuang, DZ
作者机构：
[Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.;Nankai Univ, Dept Chem, Tianjin 300071, Peoples R China.
通讯机构：
[Kuang, DZ] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词：
茂金属配合物;从头计算;电子结构
摘要：
运用G98W,采用Lanl2dz基组,对茂金属配合物[(eat5-C5H4R)Mo(CO)3]2 (R: SiMe3, Si2Me5)进行从头算研究,探讨配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律,以及一些前沿分子轨道的组成特征等,结果表明,标题配合物结构在能量上是稳定的,作为结构单元而存在.
语种：
中文
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咪唑啉酮氧苯氧酸酯类化合物的合成
作者：
许志锋;丁明武
期刊：
化学试剂 ,2003年25(5):291-292+295 ISSN：0258-3283
作者机构：
[许志锋] 衡阳师范学院化学系;[丁明武] 华中师范大学有机合成研究所
关键词：
咪唑啉酮氧苯氧羧酸酯类化合物;合成;二茂铁基;叠氮化物;三苯基膦
摘要：
用含二茂铁基的叠氮化物与三苯基膦反应制得膦亚胺,再与芳基异氰酸酯、取代酚发生串连aza-Wittig反应,合成了5个新的含二茂铁基的咪唑啉酮氧苯氧羧酸酯类化合物.用元素分析、IR、1HNMR表征了它们的结构.
语种：
中文
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三(邻氟苄基）氯化锡和四(对氟苄基）锡的合成及结构研究
作者：
Zhang, FX* ;Kuang, DZ;Feng, YL;Wang, JQ;Xu, ZF
期刊：
有机化学 ,2003年23(4):368-371 ISSN：0253-2786
通讯作者：
Zhang, FX
作者机构：
[Xu, ZF; Feng, YL; Zhang, FX; Wang, JQ; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构：
[Zhang, FX] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词：
三(邻氟苄基）氯化锡;四(对氟苄基）锡;合成;结构;有机锡化合物
摘要：
邻氟苄基氯或对氟苄基氯分别与锡反应合成三(邻氟苄基)氯化锡(1)和四(对氟苄基)锡(2).经X射线方法测定了新化合物的晶体结构.晶体结构1属单斜晶系,空间群为P2(1)/n,晶体学参数:a=0.5896(9)nm,b=1.262(2)nm,c=2.634(4)nm,V=1.959(5)nm3,Z=4,Dx=1.632g/cm3,μ(Mo kα)=14.69cm-1,F(000)=952,R1=O.0541,wR2=0.1280;晶体结构2属单斜晶系,空间群为Cc,晶体学参数:a=1.0778(6)nm,b=2.3312(14)nm,c=1.O888(7)nm,V=2.460(3)nm3,Z=4,Dx=1.499g/cm3,μ(Mo Kα)=10.82cm-1,F(000)=1112,R1=O.0302,wR2=O.0590.在化合物1和2中Sn-C键长分别为0.2133～0.2148和O.2138～0.2180nm,Sn-Cl键长为0.2378(4)nm,中心锡与亚甲基碳(氯)原子构成畸型四面体.
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含二茂铁基的咪唑啉酮类化合物的合成与生物活性
作者：
许志锋;丁明武
期刊：
应用化学 ,2003年20(2):198-200 ISSN：1000-0518
作者机构：
衡阳师范学院化学系,衡阳,421008;华中师范大学有机合成研究所,武汉;[丁明武] 华中师范大学;[许志锋] 衡阳师范学院
关键词：
二茂铁基;嘛唑啉酮;合成;aza-Wittig反应;生物活性;除草剂
摘要：
咪唑啉酮类化合物是一类高效选择性除草剂[1],文献还报道含咪唑啉酮环的化合物具有杀菌、消炎、抗肿瘤等生物活性[2,3]. 咪唑啉酮环的2位和5位所接的基团性质对该化合物的生物活性有重要影响[1].
语种：
中文
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2－烷基氨基－3－芳基－5－苄基－1－咪唑啉－4－酮的合成及杀菌活性
作者：
许志锋;丁明武
期刊：
应用化学 ,2003年20(10):951-954 ISSN：1000-0518
作者机构：
[许志锋] 衡阳师范学院化学系;[丁明武] 华中师范大学化学学院
关键词：
咪唑啉酮衍生物;合成;aza-Witting反应;杀菌活性
摘要：
将叠氮化合物,通过Staudinger反应、aza-Wittig反应等合成了碳二亚胺,再与伯胺反应合成了7个新的2-烷基氨基咪唑啉酮衍生物. 用元素分析、IR、1H NMR表征了它们的结构. 发现碳二亚胺与伯胺反应生成咪唑啉酮环时具有一定的选择性. 新合成的化合物的杀菌活性结果表明,部分化合物表现出一定的杀菌活性.
语种：
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三（对氰基苄基）氯化锡的合成及晶体结构研究
作者：
Wang, JQ;Kuang, DZ* ;Zhang, FX;Feng, YL;Xu, ZF
期刊：
无机化学学报 ,2003年19(10):1109-1112 ISSN：1001-4861
通讯作者：
Kuang, DZ
作者机构：
[Xu, ZF; Feng, YL; Zhang, FX; Wang, JQ; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构：
[Kuang, DZ] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词：
三（对氰基苄基）氯化锡;合成;晶体结构
摘要：
苄基锡化合物因其具有丰富的反应性、结构特征及抗癌活性而引起人们的兴趣，最近我们合成了一系列的卤代苄基锡化合物，并报导了它们的晶体结构。在研究中我们发现苯环上连有的取代基的性质和取代基的位置对反应性和晶体结构都有明显的影响。前文，我们在正丁醇中，用对氯（氟、溴）苄基氯（溴）与锡粉直接反应，获得高收率的四[对氯（氟、溴）苄基]锡，而用邻氯（氟、溴）苄基氯（溴）与锡粉反应，则获得的产物是三[邻氯（氟、溴）苄基]氯（溴）化锡。为了较系统地阐明取代苄基卤与锡的反应以及取代基在苯环上不同的位置对苄基的影响作用，本文报道对氰基苄基氯与锡反应合成三（对氰基苄基）氯化锡及其晶体结构。
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L－丙氨酸和L－组氨酸与铜离子混配合物的热化学
作者：
屈景年;刘义;涂麟俊;颜承农;屈松生
期刊：
化学通报 ,2002年65(11):786-790 ISSN：0441-3776
作者机构：
[屈景年] 衡阳师范学院化学系;[刘义; 颜承农; 屈松生] 武汉大学化学与分子科学院;[涂麟俊] 武汉大学人文科学学院;武汉大学化学与分子科学院 衡阳421008;武汉430072
关键词：
L-丙氨酸;L-组氨酸;铜离子;混配合物;热化学;量热法;标准生成焓
摘要：
合成了一种新的氨基酸与铜(Ⅱ)混配型配合物,并用具有恒定温度环境反应热量计,测定了配合物和反应物在298.2K时2mol*L-1HCl溶液中的溶解焓,由设计的热化学循环得出了配合反应焓变Δm=145.92kJ*mol-1,根据热力学原理计算出该配合物的标准摩尔生成焓ΔfHm,[Cu(Ala*His)]*4H2O=-2006.58kJ*mol-1,为进一步研究这类物质提供了热化学基础参数.
语种：
中文
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四（对氯苄基）锡的合成、结构和量子化学研究
作者：
Zhang, FX;Kuang, DZ* ;Xu, ZF;Wang, JQ
期刊：
无机化学学报 ,2002年18(8):854-858 ISSN：1001-4861
通讯作者：
Kuang, DZ
作者机构：
[Xu, ZF; Zhang, FX; Wang, JQ; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构：
[Kuang, DZ] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词：
合成;结构;量子化学;四(对氟卞基)锡;晶体结构;从头计算;有机锡化合物
摘要：
苄基锡化合物具有丰富的反应性和结构特征，引起人们的兴趣，前文，我们分别用氯化苄和对氯苄基氯合成了μ-O-双（三苄基锡）和二（对-氯苄基）二氯化锡，并报道了它们的晶体结构，在研究氯化苄与锡的反应时，我们感到芳环上的取代基对反应性有明显的影响，当我们在实验条件下用对氯苄基氯与锡反应合成三（对氯苄基）氯化锡时，发现获得较高产率的四（对氯氯苄基）锡。迄今所见文献，四烃基锡要经格氏试剂（RMgX）与无水四氯化锡在干醚中反应制得，我们分虽在水和正丁醇中，用对氯苄基氯与Sn粉直接反应，获取了四（对氯苄基）锡，说明氯对苄基氯的活化作用。为了证实反应，我们测定了反应产物四（对氯氯苄基）锡的晶体结构，发现分子在空间形成畸型四面体的结构特征。
语种：
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μ-氧－双{三[邻氯（氟）苄基]锡}的合成、结构和量子化学研究
作者：
Zhang, FX;Kuang, DZ* ;Feng, YL;Wang, JQ;Xu, ZF
期刊：
无机化学学报 ,2002年18(10):1057-1062 ISSN：1001-4861
通讯作者：
Kuang, DZ
作者机构：
[Xu, ZF; Feng, YL; Zhang, FX; Wang, JQ; Kuang, DZ] Hengyang Normal Univ, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构：
[Kuang, DZ] H;Hengyang Normal Univ, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词：
μ-氧－双[三（邻氯苄基）锡];μ-氧－双[三（邻氟苄基）锡];晶体结构
摘要：
苄基锡化合物具有丰富的反应和结构特征，引起人们的兴趣，前文，我们分别用苄基氯和对氯苄基氯合成了μ-O-双（三苄基锡）和二（对-氯苄基）二氯化锡，最近，我们在水和正丁醇中，用对苄基氯与锡粉直接反应，获得高收率的四（对氯苄基）锡，并报道了它们的晶体结构，发现苄基锡化合物的一些结构特征，在研究苄基氯与锡的反应时，我们发现苯环上卤原子对反应性有明显的影响，为了较系统地苄基氯与锡的反应以及卤素对苄基的活化作用，本文报道μ-氧-双[三（邻氯苄基）锡](1)和μ-氧-双[三（邻氟苄基）锡](2)的合成及其晶体结构。
语种：
中文
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