新试剂1-（2-羟基苯基）-3-[4-（苯基偶氮）苯基]-三氮烯的合成及与溴化十六烷
作者：
冯泳兰;邝代治
期刊：
光谱实验室 ,1999年16(2):143-146 ISSN：1004-8138
作者机构：
[冯泳兰; 邝代治] 衡阳师范高等专科学校
关键词：
1-（2-羟基苯基）-3-[4-（苯基偶氮）苯基]-三氮烯;溴化十六烷基三甲铵;显色反应;分光光度法
摘要：
合成了新试剂1-(2-羟基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(HPAPT),在氢氧化钠碱性介质中,该试剂与溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)形成1∶3的紫红色离子缔合物.λmax位于565nm,表观摩尔吸光系数为1.59×104L.mol-1.cm-1,CTMAB含量在3-29.16mg.L-1范围内符合比耳定律.测定了显色体系CTMAB的临界胶束浓度是1.50×10-4mol.L-1.
语种：
中文
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新试剂1-（2-羟基-3，5-二硝基苯基）-3-[4-（苯基偶氮）苯基]-三氮烯的合成及季铵盐型阳离子表面活性剂的显色反应
作者：
Feng, YL* ;Kuang, DZ
期刊：
分析化学 ,1999年27(7):836-840 ISSN：0253-3820
通讯作者：
Feng, YL
作者机构：
[Feng, YL; Kuang, DZ] Hengyang Teachers Coll, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
通讯机构：
[Feng, YL] H;Hengyang Teachers Coll, Dept Chem, Hengyang 421008, Peoples R China.
关键词：
1-(2-羟基-3，5-二硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯;溴化十六烷基三甲铵;溴化十六烷基吡啶;溴化十二烷基二甲基苄铵;显色反应
摘要：
合成了新试剂1-(2-羟基-3,5-二硝基苯基)-3-[4(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(HDNPAPT),研究了该试剂在NaOH介质中与阳离子表面活性剂漠化十六烷基三甲铵(CTMAB)、溴化十六烷基吡啶(CPB)、溴化十二烷基二苄铰(DDMBAB)形成1:3的紫红色离子缔合物显色体系.测定了显色体系表面活性剂的临界胶束浓度、表观摩尔吸光系数ε_(max)、符合比尔定律的范围.探讨了微量阳离子表面活性剂CMTAB、CPB和DDMBAB的测定方法,结果满意.
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用Cadion-CPB光度法测定水中痕量阴离子表面活性剂
作者：
冯泳兰
期刊：
分析测试学报 ,1999年18(2):39-41 ISSN：1004-4957
作者机构：
[冯泳兰] 衡阳师范高等专科学校化学系
关键词：
1-(4-硝基苯基)-3-[4-苯基偶氨)苯基]-三氮烯;溴化十六烷基吡啶;阴离子表面活性剂;分光光度法
摘要：
研究了用于直接测定水相中痕量阴离子表面活性剂的新体系。在NaOH介质中, 1-(4-硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(Cadion)与溴化十六烷基吡啶(CPB)形成离子缔合物(Cadion-CPB), 当加入阴离子表面活性剂(AS)时, AS能定量置换出离子缔合物中的Cadion, 而使吸光度下降。阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(DBOSO3Na)、十二烷基磺酸钠(DOSO3Na)、十二烷基硫酸钠(DSO4Na)的表观摩尔吸光系数εmax分别为2.74×10~4、1.11×10~4、1.50×10~4L.mol~-~1.cm~-~1, 服从比尔定律的范围分别为0_4.18、0_6.54、0_5.77mg.L~-~1。方法操作简便, 用于测定合成水样及环境水样中痕量阴离子表面活性剂, 结果满意。
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中文
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1-（4-硝基苯基）-3-[4-（苯基偶氮）苯基]-三氮烯-溴化十六烷基三甲铵-阴离
作者：
冯泳兰
期刊：
分析科学学报 ,1999年15(2):150-153 ISSN：1006-6144
作者机构：
[冯泳兰] 衡阳师范高等专科学校
关键词：
1-（4-硝基苯基）-3-[4-（苯基偶氮）苯基]-三氮烯;溴化十六烷基三甲铵;阴离子表面活性剂;光度法
摘要：
在三乙醇胺存在下，１－（４－硝基苯基）－３－「４－（苯基偶氮）苯基」－三氮烯与溴化十六烷基三甲铵和阴离子表面活性剂形成红色配合物，其最大吸收位于５５０ｎｍ。
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莫斯科、伊尔库茨克至南极长城站短波衰落特性分析
作者：
张添益;王聚杰;张雪枫
期刊：
极地研究 ,1999年11(2):153-160 ISSN：1000-0518
作者机构：
[邝代治] 衡阳师范高等专科学校化学系;[周秀中] 南开大学化学系
关键词：
五甲基二硅基环戊二烯;六甲基三硅二氧烷桥联双环戊二烯;钼负离子;烷基化反应;氧化偶联
摘要：
为了研究过极区的短波长电路的衰落特性，在南极长城站收测莫斯科、依尔库茨克的短波授时台信号，并给出各频率对应的衰落深度、衰落率、衰落平均持续时间等参数的统计特征和衰落幅度分布曲线，结果表明：（1）在莫斯科、依尔库茨克-南极长城站两条电路上，其电离层短波信道是快衰落信道，信号幅度衰落绝大部分从瑞利分布、分布特性与频率、时间、距离、位置关系不大；（2）莫斯科-南极长城站电路的衰落深度与频率，时间有关，频率低，其衰落深度大，但依尔库茨克-南极长城站电路的衰落深度与频率、时间无关、说明衰落深度与频率，时间的关系还要受距离、位置等因素的影响，（3）频率越高，衰落率也越高，04:00～09：00时段内衰落率高于其他时段。
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SPAPT-CPB-AS光度法测定阴离子表面活性剂
作者：
冯泳兰
期刊：
光谱实验室 ,1999年16(1):57-59 ISSN：1004-8138
作者机构：
[冯泳兰] 衡阳师范高等专科学校
关键词：
1-（4-磺酸基苯基）-3-[4-（苯基偶氮）苯基]-三氮烯;溴化十六烷基吡啶;阴离子表面活性剂;光度法
摘要：
在NaOH介质中,新试剂1-(4-磺酸基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(SPAPT)和溴化十六烷基吡啶(CPB)与阴离子表面活性剂(AS)发生显色反应,形成三元配合物.利用SPAPT-CPB-AS显色体系,研究了光度法测定阴离子表面活性剂.最大吸收波长590nm,测定十二烷基苯磺酸钠(DBOSO3Na)、十二烷基磺酸钠(DOSO3Na)、十二烷基硫酸钠(DSO4Na)的表观摩尔吸光系数分别为2.94×104、1.68×104、2.43×104 L.mol-1.cm-1.方法应用于合成水样和环境水样分析,结果满意.
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溶胶吸附法制备β环糊精聚合物玻璃毛细管柱
作者：
罗春花;许鸿生;田文荣
期刊：
分析科学学报 ,1999年15(2):128- ISSN：1006-6144
作者机构：
[罗春花; 田文荣] 衡阳师范高等专科学校化学系;[许鸿生] 湘潭大学化学化工学院
关键词：
溶胶;β-环糊精聚合物;毛细管柱
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μ—氧—双（三苄基锡）的合成及晶体结构
作者：
冯泳兰;邝代治
期刊：
无机化学学报 ,1998年14(2):143-147 ISSN：1001-4861
通讯作者：
Feng, Y.
作者机构：
[冯泳兰; 邝代治] Department of Chemistry, Hengyang Teachers' College, Hengyang 421008, China
通讯机构：
[Feng, Y.] D;Department of Chemistry, Hengyang Teachers' College, China
关键词：
晶体;分子结构;三苄基锡衍生物;有机锡
摘要：
用X-射线衍射方法测定了μ-氧-双(三苄基锡)的晶体结构, 该化合物晶体属三方晶系, 空间群为R3, 晶体学参数: a=b=c=0.9646nm, α=β=γ=83.99(1)°,V=0.8840nm~3, Z=1, Dx=1.503g.cm~-~3, μ=14.473cm~-~1, F(000)=402,R=0.028。Sn-O键长0.1916nm, Sn-C键长0.2168nm, Sn-O-Sn键角为180.00(9)°,三个O-Sn-C键角在108.16到108.25(9)°之间,Sn-CH2-Ph键角110.8°, 三个苯环互相垂直, 六个苄基以反交叉式构型, 分子以氧原子为中心对称, 在质谱中Sn-C键裂解形成苄基离子基峰。图1表3参8。
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季胺盐型表面活性剂与镉试剂显色反应的研究及应用
作者：
冯泳兰
期刊：
分析化学 ,1998年26(10):1209-1213 ISSN：0253-3820
通讯作者：
Feng, Y.
作者机构：
[冯泳兰] Department of Chemistry, Hengyang Teacher's College, Hengyang 421008, China
通讯机构：
[Feng, Y.] D;Department of Chemistry, Hengyang Teacher's College, China
关键词：
溴化十六烷基三甲铵;溴化十二烷基二甲基苄铵;溴化十六烷基吡啶;镉试剂;显色反应
摘要：
在三乙醇胺存在下，季铵盐型表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）、溴化十二烷基二甲基苄铵（ＤＤＭＢＡＢ）和溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）分别与１－（４－硝基苯基）－３－［４－（苯基偶氮）苯基］－三氮烯（镉试剂，ＮＰＰＡＰＴ）形成离子缔合物显色，吸收光谱红移，离子缔合比：ＮＰ－ＰＡＰＴ与ＤＤＭＢＡＢ为１：２，与ＣＴＭＡＢ、ＣＰＢ均为１：３；测定了显色体系的ＣＴＭＡＢ、ＤＤＭＢＡＮ、ＣＰＢ的临界胶束浓度、符合比尔定律的范围、表观摩尔吸光系数；探讨了微量ＣＴＭＡＢ、ＤＤＭＢＡＢ和ＣＰＢ的测定方法，获得满意的结果。
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在溴化十二烷基二甲基苄铵存在的下锗与水杨基荧光酮显色反应的应用
作者：
冯泳兰
期刊：
冶金分析 ,1998年18(5):38-39 ISSN：1000-7571
作者机构：
[冯泳兰] 衡阳师范高等专科学校化学系
关键词：
溴化十二烷基二甲基苄铵;锗;水杨基荧光酮;显色反应
摘要：
为了提高苯基荧光酮类试剂光度法测定锗的灵敏度、选择性和水溶性,人们往往在显色体系中加入溴化十六烷基三甲基铵、吐温、十二烷基硫酸钠、氯化十六烷基吡啶、氯化十四烷基二甲基苄铵等表面活性剂〔1~6〕。本文研究了溴化十二烷基二甲基苄铵(DDMBA)作为表面活...
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N-亚（2-羟基萘甲基）胺合铁（Ⅲ）、钴（Ⅱ）和铜（Ⅱ）的合成及其分子光谱研究
作者：
邝代治;张复兴
期刊：
光谱学与光谱分析 ,1997年17(6):19-22 ISSN：1000-0593
通讯作者：
Kuang, D.
作者机构：
[张复兴] Department of Chemistry, Hengyang Teachers' College, 421008 Hengyang, China;Hunan Normal University, China;Chemistry Department, Hengyang Teachers' College, China;Chinese Chemical Society, China;[邝代治] Department of Chemistry, Hengyang Teachers' College, 421008 Hengyang, China, Hunan Normal University, China, Chemistry Department, Hengyang Teachers' College, China, Chinese Chemical Society, China
通讯机构：
[Kuang, D.] D;Department of Chemistry, Hengyang Teachers' College, China
关键词：
Schiff碱配合物;合成;红外光谱
摘要：
在乙醇中通过具有Ｎ，Ｏ－二齿的Ｓｃｈｉｆ碱与硝酸铁、乙酸钴、乙酸铜反应合成了标题配合物，测定了其红外光谱和电子光谱，并对其主要红外吸收谱带进行了归属。
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水杨基荧光酮与锌显色反应及应用
作者：
冯泳兰;邝代治
期刊：
岩矿测试 ,1997年16(1):78-79 ISSN：0254-5357
作者机构：
[冯泳兰; 邝代治] 衡阳师范高等专科学校化学系
关键词：
水杨基荧光酮;锌;溴化十二烷基二甲基苄铵;分光光度法
摘要：
在ｐＨ为９．５的ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ３．Ｈ２Ｏ介质中，溴化十二烷基二甲基苄铵存在下，Ｚｎ（Ⅱ）与水杨基荧光酮形成１：２的紫红色配合物，其最大吸收波长为５７０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为８．７１×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｚｎ（Ⅱ）的质量浓度为０～０．３６ｍｇ／Ｌ时符合比尔定律，拟定的新方法应用于矿样中微量锌的测定，结果满意。
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水杨基荧光酮-溴化十二烷基二甲基苄铵分光光度法测定矿样中的微量钼
作者：
冯泳兰
期刊：
化学试剂 ,1997年19(6):372-373 ISSN：0258-3283
作者机构：
[冯泳兰] 衡阳师范高等专科学校化学系
关键词：
水杨基荧光酮;溴化十二烷基二甲基苄铵分光光度法;微量钼
摘要：
水杨基荧光酮┐溴化十二烷基二甲基苄铵分光光度法测定矿样中的微量钼＊＊冯泳兰（衡阳师范高等专科学校化学系，衡阳４２１００８）水杨基荧光酮应用于光度分析测定钼已有报道［１，２］，但将溴化十二烷基二甲基苄铵作为增敏增溶表面活性剂应用于水杨基荧光酮分光光度法...
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二（三甲硅基环戊二烯基）二氯合锆的合成和晶体结构
作者：
邝代治;周秀中
期刊：
无机化学学报 ,1996年12(1):55-60 ISSN：1001-4861
通讯作者：
Kuang, D.
作者机构：
[邝代治] Department of Chemistry, Hengyang Teachers' College, Hengyang 421008, China;[周秀中] Deparment of Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071, China
通讯机构：
[Kuang, D.] D;Department of Chemistry, Hengyang Teachers' College, China
关键词：
三甲硅基环戊二烯;锆;晶体结构
摘要：
在 THF中 ,通过三甲硅基环戊二烯基锂与四氯化锆反应合成了标题化合物 ,经元素分析 ,IR和 1 H NMR谱表征了其结构 ,并用 X-射线衍射测定了晶体结构 ,该晶体属于三斜晶系 ,空间群为 P1 ,晶体学参数 :a=0 .6787（6） ,b=1 .2 92 4 （2 ） ,c=1 .30 34（2 ） nm,α=67.83（1 ） ,β=82 .50 （3） ,γ=75.64 （3）°,V=1 .0 2 5nm3 ,Z=2 ,Dx=1 .41 5 g· cm-3 ,μ=8.989cm-1 ,F （0 0 0 ） =448,R=0 .0 32。质谱研究表明 ,化合物在质谱过程中发生二聚 C*p2 ZrClZr C*P2Cl（C*P=C5H4Si Me3 ）。
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N-[2-（2’-按基-乙氨基）乙基]草酰甲酯胺合铜（II）的合成及其红外光谱研究
作者：
陈志敏;邝代治
期刊：
光谱学与光谱分析 ,1996年16(2):34-37 ISSN：1000-0593
作者机构：
[陈志敏; 邝代治] 衡阳师范高等专科学校化学系
关键词：
草酰胺;铜;红外光谱;配合物
摘要：
在水溶液中通过N-[2-(2'-氨基-乙氨基)乙基]草酰甲酯胺与硫酸铜反应合成了具有单核和桥联多核以及1,10-邻菲咯啉端接的标题配合物, 测定了其红外光谱, 并对主要的红外吸收带进行了归属。(图1表2参9)
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三羰基全甲基硅基环戊二烯基钼衍生物的合成与表征
作者：
邝代治;周秀中
期刊：
应用化学 ,1995年12(1):38-42 ISSN：1000-0518
作者机构：
[邝代治] 衡阳师范高等专科学校化学系;[周秀中] 南开大学化学系
关键词：
五甲基二硅基环戊二烯;六甲基三硅二氧烷桥联双环戊二烯;钼负离子;烷基化反应;氧化偶联
摘要：
通过三羰基(五甲基二硅基)环戊二烯基钼负离子盐与卤代烃(EtI、PhCH2Cl、ClCH2COOEt、I(CH2)4I)进行烷基化反应合成其烷基钼化合物。用六甲基三硅二氧烷桥联双(三羰基环戊二烯基钼)负离子经冰醋酸处理、硫酸铁氧化偶联成钼-钼键双核化合物, 经碘裂解后钼-钼键生成六甲基三硅二氧烷桥联双(三羰基环戊二烯基碘钼)化合物。以元素分析、IR和_1H NMR谱表征了化合物的结构。表4参17
语种：
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双（三甲硅基环戊二烯基羰基钼）配合物的合成和结构
作者：
KUANG, DZ* ;ZHOU, XZ
期刊：
化学学报 ,1995年53(3):243-247 ISSN：0567-7351
通讯作者：
KUANG, DZ
作者机构：
[ZHOU, XZ; KUANG, DZ] NANKAI UNIV,DEPT CHEM,TIANJIN 300071,PEOPLES R CHINA.;[KUANG, DZ] HENGYANG TEACHERS COLL,DEPT CHEM,HENGYANG 421008,PEOPLES R CHINA.
通讯机构：
[KUANG, DZ] H;HENGYANG TEACHERS COLL,DEPT CHEM,HENGYANG 421008,PEOPLES R CHINA.
关键词：
三甲硅基环戊二烯;钼负离子;氧化偶联;晶体结构
摘要：
通过三羰基(三甲硅环戊二烯基)钼负离子盐[η-M_e_3sic_5H_4Mo(CO)_3]_-Li_+氧化偶联合成了Mo-Mo键双核化合物(1),在甲苯中回流制得含Mo≡Mo 叁键化合物(2),乙炔对这Mo≡Mo键加成形成四面体形配合物(3),经元素分析.IR和_1HMR谱表征了标题化合物的结构.并用X射线衍射测定了配合物[η-M_e_3sic_5H_4Mo(CO)_3]_2(1)的晶体结构.1为单斜晶系,空间群为P2_1/c,晶体学数据:a=1.2826(2),b=0.8211(5),c=1.2902(1)nm,β=1.0480(2)°,V=1.3138nm_3,Z=2,D_ x= 1. 604g.cm_-_3,μ=10.530cm_-_1,F(000)=636.硅桥联双[三羰基(三甲硅基环戊二烯基)钼]负离子盐E[η-M_e_3sic_5H_4Mo(CO)_3]_2_2_-Li_+_2,[E=SiMe_2, O(SiMe_2)_2],也用类似方法合成化合物4,5,也经元素分析.IR._1HNMR表征.
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四羰基二（五甲二硅基环戊二烯基）二钼的合成及反应
作者：
KUANG, DZ* ;ZHOU, XZ
期刊：
化学学报 ,1994年52(9):853-857 ISSN：0567-7351
通讯作者：
KUANG, DZ
作者机构：
[ZHOU, XZ; KUANG, DZ] NANKAI UNIV,DEPT CHEM,TIANJIN 300071,PEOPLES R CHINA.;[KUANG, DZ] HENGYANG TEACHERS COLL,DEPT CHEM,HENGYANG 421008,PEOPLES R CHINA.
通讯机构：
[KUANG, DZ] H;HENGYANG TEACHERS COLL,DEPT CHEM,HENGYANG 421008,PEOPLES R CHINA.
关键词：
五甲二硅基环戊二烯;热脱羰反应;晶体结构
摘要：
五甲二硅基环戊二烯与Mo（CO）6在甲苯中加热回流9h,生成[η-Me5Si2C5H4Mo（CO）3]2（1）,1的甲苯溶液进一步加热则发生脱羰而生成（?）（2）,2分别与Ph3P,HC≡CH及PhC≡CH反应,生成加成产物:（η-Me5Si2C5H4）（CO）2Mo-（PPh3）Mo（CO）2（PPh3）（C5H4Si2Me5-η）（3）,[η-Me5Si2C5H4Mo（CO2）]2(μ-HC≡CH（4）及[η-Me5Si2C5H4Mo（CO）2]2（μ—PhCCH）（5）.以元素分析,IR和1H NMR谱表征了它们的结构,并用X射线衍射测定了4的晶体结构.4的晶体属单斜晶系,空间群P21/α,晶胞数据:α=1.3139（2）,b=0.7350（1）,c=3.5247（9）nm;β=92.87（2）°,V=3.3996nm3,Z=4,Dc=1.41g·cm-3.
语种：
中文
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四羰基二(五甲二硅基环戊二烯基)二钼的合成及反应
作者：
KUANG, DZ* ;ZHOU, XZ
期刊：
化学学报 ,1994年52(9):853-857 ISSN：0567-7351
通讯作者：
KUANG, DZ
作者机构：
[ZHOU, XZ; KUANG, DZ] NANKAI UNIV,DEPT CHEM,TIANJIN 300071,PEOPLES R CHINA.;[KUANG, DZ] HENGYANG TEACHERS COLL,DEPT CHEM,HENGYANG 421008,PEOPLES R CHINA.
通讯机构：
[KUANG, DZ] H;HENGYANG TEACHERS COLL,DEPT CHEM,HENGYANG 421008,PEOPLES R CHINA.
关键词：
五甲二硅基环戊二烯;热脱羰反应;晶体结构
摘要：
五甲二硅基环戊二烯与Mo（CO）6在甲苯中加热回流9h,生成[η-Me5Si2C5H4Mo（CO）3]2（1）,1的甲苯溶液进一步加热则发生脱羰而生成（?）（2）,2分别与Ph3P,HC≡CH及PhC≡CH反应,生成加成产物:（η-Me5Si2C5H4）（CO）2Mo-（PPh3）Mo（CO）2（PPh3）（C5H4Si2Me5-η）（3）,[η-Me5Si2C5H4Mo（CO2）]2(μ-HC≡CH（4）及[η-Me5Si2C5H4Mo（CO）2]2（μ—PhCCH）（5）.以元素分析,IR和1H NMR谱表征了它们的结构,并用X射线衍射测定了4的晶体结构.4的晶体属单斜晶系,空间群P21/α,晶胞数据:α=1.3139（2）,b=0.7350（1）,c=3.5247（9）nm;β=92.87（2）°,V=3.3996nm3,Z=4,Dc=1.41g·cm-3.
语种：
中文
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三羰基（五甲二硅基）环戊二烯基钼衍生物的合成和结构
作者：
KUANG, DZ* ;ZHOU, XZ;XU, SS
期刊：
化学学报 ,1993年51(10):1035-1040 ISSN：0567-7351
通讯作者：
KUANG, DZ
作者机构：
[ZHOU, XZ; KUANG, DZ; XU, SS] NANKAI UNIV,DEPT CHEM,TIANJIN 300071,PEOPLES R CHINA.;[KUANG, DZ] HENGYANG TEACHERS COLL,DEPT CHEM,HENGYANG 421008,PEOPLES R CHINA.
通讯机构：
[KUANG, DZ] H;HENGYANG TEACHERS COLL,DEPT CHEM,HENGYANG 421008,PEOPLES R CHINA.
关键词：
五甲二硅基环戊二烯;钼负离子;分子构型;氧化偶联
摘要：
通过三羰基(五甲二硅基)环戊二烯基钼负离子盐[η-Me_5Si_2C_5H_4Mo(CO)_3]_-Li_+的反应合成了标题化合物, 以元素分析、IR和1_H NMR谱表征了它们的结构, 并用X射线衍射测定了配合物[η-Me_5Si_2C_5H_4MoBr(CO)_3]和[η-Me_5Si_2C_5H_4Mo(CO)_3]_2的晶体结构。
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